Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pembrolizumab and Lenvatinib in Mismatch Repair Proficient Recurrent Endometrial Cancer After Failure of First-Line Therapy With Platinum-based Doublet and Immunotherapy

11 maja 2026 zaktualizowane przez: Navya Nair, M.D., M.P.H, University of Miami

Phase 2 Open-Label Trial Investigating the Efficacy and Safety of Pembrolizumab and Lenvatinib in Mismatch Repair Proficient Recurrent Endometrial Cancer After Failure of First-Line Therapy With Platinum-based Doublet and Immunotherapy

The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of Pembrolizumab in combination with Lenvatinib in recurrent, mismatch repair-proficient endometrial cancer after failure of first-line therapy with a platinum-based doublet chemotherapy and immunotherapy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

46

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Abdulrahman Sinno, MD
  • Numer telefonu: 305-243-2233
  • E-mail: axs3193@miami.edu

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
        • Rekrutacyjny
        • University of Miami
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Navya Nair, MD, MPH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed recurrent endometrial carcinoma, including serous, endometrioid, carcinosarcoma, clear cell subtypes, with measurable disease per RECIST 1.1 criteria.
  2. Mismatch repair (MMR) proficient status confirmed by IHC (Immunohistochemistry) or molecular testing.
  3. Patients must have failed first-line therapy with platinum based doublet with prior immunotherapy.
  4. Patient must have completed next-generation sequencing on either primary or recurrent tumor.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 - 3.
  6. Age ≥ 18 years.
  7. Female participants must be of non-childbearing potential or for females of child bearing potential (FOCBPs), must agree to use contraception as described in Section 5.6. FOCBPs must not be pregnant or breastfeeding.
  8. At least one measurable lesion according to RECIST 1.1.
  9. Adequate organ function, including:

    • Hemoglobin ≥ 8 g/dL (blood transfusions are permitted)
    • Absolute neutrophil count ≥ 1000
    • Platelet count ≥ 100 x 10⁹/L
    • Glomerular filtration rate (GFR) ≥ 30 mL/min
    • Bilirubin ≤ 1.5 x ULN (upper limit of normal)
  10. Written informed consent obtained from the patient.
  11. At least 3 weeks must have elapsed from any prior therapy

Exclusion Criteria:

  1. Uterine sarcoma
  2. Active central nervous system metastases or leptomeningeal disease.
  3. History of severe allergic reactions to pembrolizumab, lenvatinib, or any components of the formulations.
  4. Active autoimmune disease requiring chronic systemic steroids for > 3 months in the last 6 months prior to enrollment.
  5. Pregnancy or breastfeeding at the time of enrollment.
  6. Previous treatment with lenvatinib or other VEGFR inhibitors.
  7. Concurrent treatment with other investigational drugs or anti-cancer therapies except for adjuvant hormonal therapy for breast cancer.
  8. Uncontrolled concurrent illness, such as active infections that could interfere with study participation.
  9. Blood pressure >160 systolic or >110 diastolic averaged over last 3 documented measurements.
  10. History of significant cardiovascular events within 12 months prior to enrollment, including myocardial infarction, unstable angina, or congestive heart failure (NYHA Class III or IV).
  11. History of organ transplant or immune suppressive therapy that would interfere with the efficacy or safety of the investigational drugs.
  12. Other malignancies within the past 2 years except for non-melanoma skin cancer.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pembrolizumab in combination with Lenvatinib

Participants will receive Pembrolizumab in combination with Lenvatinib after failure of first-line therapy with a platinum-based doublet chemotherapy in combination with immunotherapy. Participants may receive treatment for a total of up to approximately 24 months, or until participants have progression of disease or experience a Grade 4 or higher severe adverse event (SAE).

Total participation duration is approximately 26 months.

Participants will receive 200mg of Pembrolizumab intravenously on Day 1 of every 21 day cycle, as per standard of care and as per institutional guidelines.
Inne nazwy:
  • Keytruda
Participants will self-administer Lenvatinib orally at a daily dose of 20mg or every 21 day cycle, as per standard of care and as per institutional guidelines.
Inne nazwy:
  • Lenvima

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical Benefit Rate
Ramy czasowe: Baseline, Up to 18 weeks
Clinical benefit rate (CBR) is defined as the proportion of participants achieving complete response (CR), partial response (PR) or sustained stable disease (SD), as the best response as assessed using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 criteria.
Baseline, Up to 18 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to 26 months
Objective Response Rate (ORR) is defined as the proportion of participants achieving complete response (CR) or partial response (PR) as the best response assessed using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 criteria.
Up to 26 months
Progression-Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to 26 months
Progression-Free Survival (PFS) is the elapsed time in months from date of treatment initiation until progression or death from any cause. Patients who are alive and without documented disease progression will be censored at the date of their last disease assessment.
Up to 26 months
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 26 months
Overall Survival (OS) is the elapsed time in months from date of treatment initiation until death from any cause. Alive patients will be censored at the last date known to be alive.
Up to 26 months
Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: Up to 26 months
Duration of Response (DOR) is the elapsed time in months from date of first documentation of complete response (CR) or partial response (PR) until first documentation of progression or death from any cause for responders. Patients who are alive and without documented disease progression will be censored at the date of their last disease assessment.
Up to 26 months
Number of Participants Experiencing Treatment-Related Toxicity: Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: Up to 26 months
The safety and tolerability of combination Pembrolizumab and Lenvatinib therapy will be reported as the number of participants experiencing treatment-related serious adverse events (SAEs). SAEs will be assessed using the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.
Up to 26 months
Number of Participants Experiencing Treatment-Related Toxicity: Adverse Events (AEs)
Ramy czasowe: Up to 26 months
The safety and tolerability of combination Pembrolizumab and Lenvatinib therapy will be reported as the number of participants experiencing treatment-related adverse events (AEs). AEs will be assessed using the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.
Up to 26 months
Health-Related Quality of Life Scores: Patient-Reported Outcomes via EORTC QLQ-17
Ramy czasowe: Up to 26 months
Participant quality of life will be assessed using the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire 17 (EORTC QLQ-17), a validated 17-item questionnaire measuring global health status and functional domains relevant to cancer patients. Items are scored using standardized Likert scales and converted to 0-100 domain scores according to EORTC scoring guidelines. Higher scores indicate better functioning and overall quality of life.
Up to 26 months
Health-Related Quality of Life Scores: Patient-Reported Social Isolation via Social Provisions Scale - 10 items (SPS-10)
Ramy czasowe: Up to 26 months
Social isolation will be measured using the 10-item short form of the Social Provisions Scale, a validated instrument assessing perceived social support and relational connectedness. Each item is rated on a 4-point Likert scale (1 = Strongly Disagree, 2 = Disagree, 3= Agree, 4 = Strongly Agree), yielding a total score ranging from 10 to 40, with higher scores indicating greater perceived social support (lower social isolation).
Up to 26 months
Health-Related Quality of Life Scores: Patient-Reported Social Needs via Health Leads 10-Item Screening Tool
Ramy czasowe: Up to 26 months
Unmet social needs will be assessed using the 10-item Health Leads Social Needs Screening Tool, a validated questionnaire identifying needs such as food insecurity, housing instability, transportation barriers, and utility challenges. Each item is coded as 1 (unmet need present) or 0 (no unmet need). Total scores represent the count of unmet social needs (range 0-10), with higher scores indicating greater social needs burden.
Up to 26 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Navya Nair, MD, MPH, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający rak endometrium

Badania kliniczne na Pembrolizumab

Subskrybuj