Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exploring the Link Between Menopause, Glucose Control, and Frozen Shoulder in Women (MENO-FROST)

17 maja 2026 zaktualizowane przez: Natalie Shur, University of Nottingham

Exploring the Association Between Menopausal Status, Metabolic Health, and Frozen Shoulder in Women: a Cross-sectional Observational Study

Background

Frozen shoulder (FS) is a common condition and affects how the shoulder moves, making it very stiff and sore. The shoulder joint becomes inflamed and tightened due to scarring in the joint called fibrosis. It can take years to get better, and for around 50% of individuals the symptoms last even longer. FS causes a profound negative impact on physical and mental health, including disturbed sleep, low mood, difficulty performing everyday activities and, in many cases, are unable to continue working. FS affects around 1 in 10 people, and almost twice as many women as men between the ages of 40-60 years, but it is unknown why. It is thought to either be related to changes in sex hormones during the menopause, or due to the way the body handles sugar and fat, which changes with the menopause. However, associations between the menopause transition and FS are not well established and previous evidence has been poor quality. Current treatments include physiotherapy, a steroid injection or surgery but none of these treat the underlying cause of FS. Women with FS said they would like to know why they developed FS and more early treatment options to avoid a long recovery or an operation.

Aim This study aims to understand if there is a link between the menopause, changes in blood sugar levels and FS in women.

Plan In Part 1, women who have had FS will fill in an electronic questionnaire to give us information about their menopause status at the onset of FS, how long their symptoms lasted, what treatments they tried, and if they had any other health conditions. This will enable us to determine the relationship between the menopause and the onset of FS.

In Part 2, the investigators will invite 18 perimenopausal women with recently diagnosed FS and 18 matched women without FS to attend a one-day visit at the University of Nottingham. The investigators will measure their blood sugar levels over two weeks using a small monitor on their arm. The investigators will assess their menopause symptoms and shoulder related outcomes using validated questionnaires. The investigators will assess their shoulder movement and measure body fat and muscle levels, physical activity levels, diet, and take a blood sample to test sex hormones, inflammation and lipids, as well as markers related to frozen shoulder. This will help us to assess the relationship between blood glucose control and the onset of FS in perimenopausal women.

Impact This research will help us understand if there's a link between menopause, blood sugar control, and FS. It could lead to new clinical trials testing treatments early in FS, such as a glucose lowering medication or hormone therapy, to help women recover faster and avoid surgery. This may improve clinical outcomes in women with FS and reduce costs associated with treating FS. This important question came directly from patients and has not been studied in depth before. The investigators plan to share the results widely through health newsletters, podcasts, research conferences, and medical journals.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

340

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Part 1: Any woman over 18 years of age with a current or previous history of frozen shoulder

Part 2: Perimenopausal women with recent diagnosis of primary frozen shoulder and matched controls

Opis

Part 1

Inclusion criteria:

• Any women > 18 years with a history of frozen shoulder diagnosed by a clinician

Exclusion criteria:

• Any women without a clear previous diagnosis of frozen shoulder

Part 2:

Inclusion criteria:

  • Perimenopausal women (self-assessment)
  • Aged 40-60 years
  • Diagnosed with FS within the last 12 months OR
  • Matched controls (women aged 40-60 years without FS).

Exclusion criteria:

  • Diabetes mellitus,
  • Thyroid dysfunction,
  • Secondary FS (e.g. posttraumatic),
  • Use of medications influencing hormonal or metabolic parameters (e.g. hormone replacement therapy [HRT].

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Menopause status at frozen shoulder onset
Ramy czasowe: Baseline
Part 1: • Self-reported menopause status at the time of FS onset
Baseline
Estimated HbA1c
Ramy czasowe: 14 days
Part 2: Estimated HbA1c from continuous glucose monitoring (CGM)
14 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Type of menopause
Ramy czasowe: Baseline
Part 1: Type of menopause
Baseline
Frozen shoulder duration
Ramy czasowe: Baseline
Part 1: Duration of FS symptoms
Baseline
BMI and waist circumference
Ramy czasowe: Baseline
Part 2: weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
Baseline
Serum fasting lipids
Ramy czasowe: Baseline
Part 2: serum fasting lipid concentration
Baseline
Step count
Ramy czasowe: 14 days
Part 2: activity data from ActivPAL
14 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26018

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj