Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bioequivalence Study of Ferric Carboxymaltose Injection in Healthy Chinese Participants Under Fasting Conditions

18 maja 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

A Randomized, Open-label, Two-treatment, Two-period, Two-cross-over Bioequivalence Study of Ferric Carboxymaltose Injection in Healthy Chinese Participants Under Fasting Conditions

The goal of this clinical trial is to compare the pharmacokinetic profile of the developed drug product and reference product in healthy participants under fasting condition. The main questions it aims to answer are:

  • [Question 1] Is there significant difference in the pharmacokinetic profile between the ferric carboxymaltose injection 750 mg iron/15 mL provided by Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. and the ferric carboxymaltose injection licensed by American Regent, Inc. (trade name: Injectafer®, strength:750 mg iron/15 mL )?
  • [Question 2] Is it safe for healthy participants to take ferric carboxymaltose injection (750 mg iron/15 mL [calculated by iron]) provided by Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. under fasting condition? Participants will be randomly divided into two groups by stratified blocked randomization, with equal number of healthy participants in each group, to receive test product or reference product according to the protocol below.
  • Dosing on D1: Group T (Test product) Group R (Reference product)
  • PK blood sample collection
  • Safety evaluation

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Jinan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Central Hospital Shandong Province
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Participants must fully understand the purpose, nature, procedures, and potential adverse reactions of the study. They must voluntarily agree to participate in the trial, comply with all study requirements, and provide written informed consent before the initiation of any study procedures.
  2. Healthy male or female participants aged 18 to 55 years (inclusive).
  3. Participants must have a body weight of ≥ 50.0 kg; Body Mass Index(BMI) must range from 19.0 to 26.0 kg/m² (inclusive).
  4. Participants have been using effective contraception for 14 days prior to screening. Participants must agree to use highly effective contraceptive measures from screening until 3 months after the last administration. They must have no plans for pregnancy, sperm donation, or egg donation during this period.

Exclusion Criteria:

  1. Participants with allergic conditions, such as a known history of hypersensitivity to two or more medications; known allergies to iron, maltose, or its analogues/ metabolites; or a history/presence of severe asthma, eczema, or other atopic allergic disorders.
  2. History/presence of iron storage diseases (e.g., hemochromatosis), iron utilization disorders (e.g., iron-refractory iron deficiency anemia), hemoglobinopathies (e.g., thalassemia), hemolytic anemia, symptomatic anemia requiring red blood cell infusion, or undergoing hemodialysis.
  3. History of iron deficiency or anemia within 6 months prior to screening.
  4. History of clinically significant chronic or severe conditions affecting the respiratory, cardiovascular, gastrointestinal, renal, hematological, lymphatic, endocrine, immune, psychiatric, or nervous systems; past or current diagnosis of porphyria cutanea tarda; or other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation.
  5. Acute conditions (e.g., acute infection, acute gastrointestinal disorders such as nausea, vomiting, diarrhea, or constipation, etc.) within 2 weeks prior to the first dose.
  6. Participants with clinically significant abnormalities in vital signs, physical examination, laboratory tests (e.g., hematology, urinalysis, blood chemistry, coagulation function tests, iron metabolism assessments), infectious disease testing, or 12-lead Electrocardiogram (ECG), as determined by the investigator (special requirement: calcium and phosphorus values in blood chemistry tests are in the abnormal range). Hepatic enzyme levels exceeding 1.5 times the upper limit of normal (ULN) during screening. Serious arrhythmias shown in ECG at screening, such as recurrent or symptomatic ventricular tachycardia, atrial fibrillation accompanied by rapid ventricular response, or supraventricular tachycardia.
  7. History of hypersensitivity or intolerance to intravenous iron administration.
  8. Receiving parenteral iron treatment within 6 months prior to screening, erythropoiesis-stimulating agent (ESA) therapy and/or blood transfusion within 4 weeks prior to screening.
  9. Use of any medication that may affect iron absorption iron absorption within 28 days prior to dosing, such as antacids (e.g., omeprazole), tetracycline antibiotics, calcium supplements, or lipid-lowering agents (e.g., cholestyramine).
  10. Use of any medications (prescription, over-the-counter, herbal remedies, or dietary supplements) and healthcare products within 2 weeks prior to screening.
  11. History of smoking an average of more than 5 cigarettes per day within 3 months prior to screening or unwillingness to abstain from smoking from 48 hours prior to dosing until the completion of blood sampling in each treatment period.
  12. Participants who have undergone surgeries within 6 months prior to screening that might affect drug absorption, distribution, metabolism and excretion, or planning to undergo surgeries during the study.
  13. Participants who have enrolled in other clinical trials and received investigational products or devices within 3 months prior to screening.
  14. Blood donation or significant blood loss due to other reasons within 3 months prior to screening (> 400 mL, excluding menstrual blood loss in female participants), or donated platelets in an amount equal to or exceeding 2 therapeutic doses (1 therapeutic dose = 12 units of platelets) within 1 month prior to screening, or plan to donate blood during the study.
  15. Participants with drug abuse history (including the use of various anesthetic and psychotropic drugs for non-medical purposes) within 1 year prior to screening or have a positive drug abuse screening result.
  16. Participants with history of alcohol abuse within 1 year prior to screening, defined as average daily alcohol consume over 2 units (1 unit = 360 mL beer, 45 mL spirits with 40% alcohol, or 150 mL wine), or are unwilling to abstain from alcohol or alcohol-containing products from 48 hours prior to dosing until the completion of blood sampling in each treatment period, or have positive breath alcohol test result.
  17. Participants who have special diet: xanthine-rich foods (e.g., coffee, chocolate, tea or cocoa beverages), iron-rich foods including animal organs, animal blood, spinach, as well as calcium/phosphorus-rich seafood, shellfish, crab, and nuts such as peanuts and sunflower seeds, dragon fruit, mango, grapefruit or grapefruit-containing products, or taking strenuous exercise, or other factors affecting drug absorption, distribution, metabolism, and excretion, within 48 hours before receiving the first dose of investigational product.
  18. Participants who received a live vaccine within 14 days prior to screening, or plan to receive vaccination during the study.
  19. Inability to tolerate venipuncture or history of fear of needles or hemophobia.
  20. Participants with special dietary requirements, and participants who cannot accept the study standardized diet.
  21. Any other condition deemed by the investigator to be unsuitable for enrollment.

    In addition to the aforementioned requirements, females who meet the following conditions should also be excluded:

  22. Use of oral contraceptives within 30 days prior to screening.
  23. Use of long-acting estrogen or progestin injections (progestin-based intrauterine devices), or implants within 6 months prior to screening.
  24. Pregnancy, breastfeeding, or positive pregnancy test at screening.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Produkt referencyjny licencjonowany przez American Regent, Inc.
W przypadku grupy R uczestnicy zjedli znormalizowany obiad w noc przed próbą, a następnie okres postu wynoszący co najmniej 10 godzin przed otrzymaniem produktu referencyjnego (nazwa handlu: INTTAFER®) (R, 2 ml: 100 mg żelaza elementarnego) poprzez wstrzyknięcie dożylne na pustym żołądku, w ciągłym tempie przez 1 min, z prędkością 2 ml/min.
Eksperymentalny: Test product-Ferric carboxymaltose Injection provided by Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd.
Dla grupy T uczestnicy zjedli znormalizowaną kolację w noc przed próbą, a następnie okres postu wynoszący co najmniej 10 godzin przed otrzymaniem produktu testowego (T, 2 ml: żelazo żywiołowe) przez wstrzyknięcie dożylne w jednej kończynie górnej, w ciągłej tempie przez 1 minutę, z prędkością 2 ml/min.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pharmacokinetic parameter of total iron in serum: Peak Plasma Concentration (Cmax)
Ramy czasowe: 36 hours, 24 hours, and 12 hours before administration; 0 hours and at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours post-dose
Cmax is the peak concentration of total iron in serum. It is directly obtained from observed blood drug concentration-time data.
36 hours, 24 hours, and 12 hours before administration; 0 hours and at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours post-dose
Pharmacokinetic parameter of total iron in serum: Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)
Ramy czasowe: 36 hours, 24 hours, and 12 hours before administration; 0 hours and at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours post-dose
AUC is the area under the concentration curve from dosing to the last measurable blood drug concentration. It is calculated using the linear trapezoidal rule.
36 hours, 24 hours, and 12 hours before administration; 0 hours and at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours post-dose
Pharmacokinetic parameter of transferrin bound iron in serum: Cmax
Ramy czasowe: 36 hours, 24 hours, and 12 hours before administration; 0 hours and at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours post-dose
Cmax is the peak concentration of transferrin iron in serum. It is directly obtained from observed blood drug concentration-time data.
36 hours, 24 hours, and 12 hours before administration; 0 hours and at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours post-dose
Pharmacokinetic parameter of transferrin bound iron in serum: AUC
Ramy czasowe: 36 hours, 24 hours, and 12 hours before administration; 0 hours and at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours post-dose
AUC is the area under the concentration curve from dosing to the last measurable blood drug concentration. It is calculated using the linear trapezoidal rule.
36 hours, 24 hours, and 12 hours before administration; 0 hours and at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours post-dose

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane (AES) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: W dniu 5
Ocena bezpieczeństwa
W dniu 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

19 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

26 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

26 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-BE-SJMYTT-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj