Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predicting High-Flow Nasal Cannula Failure in Acute Hypoxemic Respiratory Failure Using Metabolomics and Clinical Data (META-RESPIRE)

4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Andrea Castellvi, Hospital del Mar Research Institute (IMIM)

Metabolomics and Clinical Data to Predict High-Flow Nasal Cannula Failure and Optimize Respiratory Support in Acute Hypoxemic Respiratory Failure

The goal of this observational study is to determine whether metabolomic profiles combined with clinical data can predict high-flow nasal cannula (HFNC) failure and help optimize respiratory support in adult patients with acute hypoxemic respiratory failure (AHRF). The main questions it aims to answer are:

Can metabolomic biomarkers identify patients at higher risk of HFNC failure? Does combining metabolomic and clinical data improve the prediction of respiratory support escalation and clinical outcomes?

Participants will:

Receive standard HFNC treatment according to clinical practice. Undergo collection of clinical, physiological, and laboratory data. Provide blood samples for metabolomic analysis during respiratory support.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

This observational study aims to evaluate whether metabolomic signatures combined with routinely collected clinical and physiological data can improve the prediction of high-flow nasal cannula (HFNC) failure in patients with acute hypoxemic respiratory failure (AHRF). HFNC is widely used as first-line non-invasive respiratory support in AHRF; however, delayed recognition of treatment failure may lead to worse clinical outcomes, including delayed intubation and increased morbidity and mortality.

The study will prospectively enroll adult patients with AHRF treated with HFNC. Clinical variables, respiratory parameters, laboratory results, and patient outcomes will be collected during routine clinical care. Blood samples will also be obtained for metabolomic analysis to identify molecular profiles associated with HFNC success or failure.

The primary objective is to identify metabolomic and clinical predictors associated with HFNC failure and escalation of respiratory support. Secondary objectives include evaluating the association between metabolomic patterns and relevant clinical outcomes such as endotracheal intubation, duration of respiratory support, intensive care unit (ICU) length of stay, and mortality. The study also aims to develop predictive models integrating biological and clinical data to support personalized respiratory management strategies in AHRF.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Francisco José Parrilla-Gómez, MD, Phd
  • Numer telefonu: +34 747424848
  • E-mail: fparilla@hmar.cat

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Joan Ramon Masclans Enviz, MD, PhD
  • Numer telefonu: +34 639383309
  • E-mail: jrmasclans@hmar.cat

Lokalizacje studiów

    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Hiszpania, 08003
        • Rekrutacyjny
        • Hospital del Mar
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients admitted to intensive care units (ICUs) with acute hypoxemic respiratory failure (AHRF) requiring treatment with high-flow nasal cannula (HFNC) as part of routine clinical care. Participants will be prospectively recruited from tertiary-care hospitals in Catalonia, Spain, including: Hospital del Mar, Hospital de Bellvitge, Hospital Parc Taulí, Hospital Joan XXIII

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥18 years old).
  • Admission to the intensive care unit (ICU) with acute hypoxemic respiratory failure (AHRF).
  • Treatment with high-flow nasal cannula (HFNC) as the initial respiratory support strategy.
  • Inclusion within the first 24 hours after HFNC initiation.
  • Provision of informed consent by the patient or legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years.
  • Active do-not-resuscitate (DNR) orders or limitation of therapeutic effort.
  • Refusal or inability to provide informed consent.
  • Previous invasive mechanical ventilation before study inclusion.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Adult Patients With Acute Hypoxemic Respiratory Failure Treated With HFNC
Adult patients with acute hypoxemic respiratory failure receiving high-flow nasal cannula (HFNC) as part of routine clinical care. Clinical, physiological, and metabolomic data will be collected to evaluate predictors of HFNC failure and respiratory support escalation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HFNC Failure
Ramy czasowe: Within the first 28 days after HFNC initiation.
Failure of high-flow nasal cannula (HFNC), defined as the need for invasive mechanical ventilation in patients with acute hypoxemic respiratory failure (AHRF).
Within the first 28 days after HFNC initiation.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Predictive Performance of the Metabolomic-Clinical Model
Ramy czasowe: Baseline and within the first 24 hours after HFNC initiation.
Comparison of the predictive accuracy of the metabolomic-clinical model versus the ROX index for predicting HFNC failure.
Baseline and within the first 24 hours after HFNC initiation.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ICU Mortality
Ramy czasowe: Up to ICU discharge or 28 days.
All-cause mortality during ICU admission.
Up to ICU discharge or 28 days.
Duration of Respiratory Support
Ramy czasowe: Up to 28 days.
Duration of HFNC therapy and invasive mechanical ventilation among patients requiring intubation.
Up to 28 days.
Association Between Metabolomic Profiles and Clinical Phenotypes
Ramy czasowe: Baseline, day 3, and day 5.
Association between metabolomic biomarkers and clinical phenotypes according to sex, age, and etiology of acute hypoxemic respiratory failure.
Baseline, day 3, and day 5.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/12387/I
  • PI25/00024 (Inny numer grantu/finansowania: Instituto de Salud Carlos III)
  • 202520-30-31 (Inny numer grantu/finansowania: Fundació La Marató de TV3)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Both male and female participants will be included. Sex-specific metabolomic analyses will be explored as part of the study objectives.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj