Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inter-Individual Variability in Early Diet-Induced Thermogenesis After a Standardized Meal

27 maja 2026 zaktualizowane przez: Gepner Yftach, Tel Aviv University

Inter-Individual Variability in Early Postprandial Thermogenesis Following a Standardized Liquid Meal

This study aims to characterize how individuals differ in their metabolic response to food intake, specifically focusing on early diet-induced thermogenesis (DIT). DIT refers to the increase in energy expenditure that occurs after eating and reflects the body's metabolic response to processing nutrients.

Healthy adult participants will complete a single laboratory visit under standardized conditions. Resting metabolic rate will first be measured, followed by consumption of a standardized liquid meal (550 kcal). Energy expenditure will then be continuously monitored for 3 hours using indirect calorimetry.

The primary objective is to quantify inter-individual variability in early postprandial thermogenesis. Rather than estimating total daily energy expenditure, this study focuses on the early metabolic response following meal ingestion. Findings will improve understanding of differences in metabolic efficiency between individuals and support future research in metabolism and personalized nutrition.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Diet-induced thermogenesis (DIT) represents the increase in energy expenditure above resting levels following food intake and reflects the energetic costs of digestion, absorption, transport, and metabolism of nutrients. Although DIT typically accounts for a relatively small proportion of total daily energy expenditure, it plays an important role in postprandial metabolism and may contribute to inter-individual differences in energy balance and body weight regulation.

Most prior research has focused on estimating total DIT over prolonged postprandial periods (e.g., 4-6 hours or longer). However, these approaches may obscure meaningful variability in the early phase of the thermogenic response, which is characterized by rapid and dynamic metabolic changes. The most pronounced increase in energy expenditure typically occurs within the first 1-3 hours following meal ingestion, driven by early physiological processes including gastrointestinal activity and neuroendocrine responses.

Emerging evidence suggests that individuals vary substantially in their metabolic response to a standardized meal, even under controlled conditions. However, this variability is often averaged out in group-level analyses or diluted by long measurement windows. The present study is specifically designed to characterize observed inter-individual variability in early DIT, rather than to estimate total thermogenesis or test intervention effects.

This study is a controlled, cross-sectional physiological study in healthy adults. Each participant will complete a single study visit under standardized laboratory conditions. After an initial resting period, resting metabolic rate will be measured using indirect calorimetry. Participants will then consume a standardized liquid meal providing 550 kcal, after which energy expenditure will be continuously monitored for 180 minutes.

Strict pre-test standardization procedures (including fasting, avoidance of exercise, caffeine, and alcohol) will be implemented to minimize non-biological variability. Body composition will also be assessed to support interpretation of metabolic responses.

The primary outcome is early DIT, quantified as the increase in energy expenditure above baseline over the postprandial period. Secondary analyses will describe the distribution, magnitude, and temporal characteristics of the thermogenic response, including peak response and time to peak.

By focusing on the early postprandial phase, this study aims to provide detailed characterization of variability in metabolic responses under tightly controlled conditions. These findings will contribute to a better understanding of human metabolic heterogeneity and may inform future research in metabolic physiology, obesity, and personalized nutrition.

Although a standardized liquid meal is administered as part of the protocol, the study is designed to characterize physiological variability in metabolic response rather than to evaluate the effect of an intervention.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Tel Aviv, Izrael, 6428607
        • Sylvan Adams Sport Science Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥18 years
  • Stable body weight (±2 kg over the previous 3 months)
  • Generally healthy individuals
  • Ability to comply with study procedures, including fasting and remaining at rest - during measurements

Exclusion Criteria:

  • Use of medications known to affect metabolism (e.g., GLP-1 receptor agonists, systemic corticosteroids, uncontrolled thyroid disease)
  • Insulin-treated diabetes
  • Pregnancy or lactation
  • Acute illness at the time of testing
  • Inability to comply with pre-test requirements (e.g., fasting, avoiding caffeine, alcohol, or physical activity)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Healthy Adult Participants
Healthy adults (≥18 years) participating in a single laboratory visit. All participants undergo resting metabolic rate assessment, consume a standardized liquid meal (550 kcal), and complete continuous postprandial energy expenditure measurement using indirect calorimetry under controlled conditions.
Consumption of a standardized liquid meal (~550 kcal) under controlled laboratory conditions, followed by continuous measurement of energy expenditure using indirect calorimetry for assessment of postprandial thermogenesis. The procedure is used for measurement purposes only and is not intended as a therapeutic intervention.
Inne nazwy:
  • Zapewnij®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Early Diet-Induced Thermogenesis Area Under the Curve
Ramy czasowe: From meal completion to 180 minutes post-meal
Area under the curve for diet-induced thermogenesis over 180 minutes after consumption of the standardized liquid meal. DIT will be calculated as postprandial energy expenditure minus baseline resting energy expenditure and expressed as kcal/180 min.
From meal completion to 180 minutes post-meal

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Diet-Induced Thermogenesis
Ramy czasowe: From meal completion to 180 minutes post-meal
Mean increase in energy expenditure above baseline resting energy expenditure during the 180-minute postprandial measurement period, expressed as kcal/min or kcal/180 min.
From meal completion to 180 minutes post-meal
Peak Diet-Induced Thermogenesis
Ramy czasowe: From meal completion to 180 minutes post-meal
Maximum increase in energy expenditure above baseline resting energy expenditure observed during the 180-minute postprandial measurement period, expressed as kcal/min.
From meal completion to 180 minutes post-meal
Time to Peak Diet-Induced Thermogenesis
Ramy czasowe: Time from completion of the standardized liquid meal to the maximum observed increase in energy expenditure, expressed in minutes.
From meal completion to 180 minutes post-meal
Time from completion of the standardized liquid meal to the maximum observed increase in energy expenditure, expressed in minutes.
Percent Increase in Energy Expenditure Above Baseline
Ramy czasowe: From meal completion to 180 minutes post-meal
Percentage increase in postprandial energy expenditure above baseline resting energy expenditure during the 180-minute measurement period.
From meal completion to 180 minutes post-meal
Fat-Free Mass-Normalized Diet-Induced Thermogenesis
Ramy czasowe: From meal completion to 180 minutes post-meal
Diet-induced thermogenesis area under the curve normalized to fat-free mass, expressed as kcal/180 min/kg fat-free mass.
From meal completion to 180 minutes post-meal

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj