Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of a Digital Storytelling Program on Fall Among Community-Dwelling Older Adults

29 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Gizem Deniz Büyüksoy, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

The Effect of a Digital Storytelling Program Based on Pender's Health Promotion Model on Fall Behaviors, Fear of Falling, and Self-Efficacy Among Community-Dwelling Older Adults

This study aims to examine fall behaviors, fear of falling, and self-efficacy levels in older adults living at home through a digital storytelling program based on Pender's Health Promotion Model, and to evaluate the effect of this program on these variables. Research hypotheses:

H1.1: The Digital Storytelling Program based on Pender's Health Promotion Model reduces the number of falls among the elderly.

H1.2: The Digital Storytelling Program based on Pender's Health Promotion Model reduces the risk of falls among the elderly.

H1.3: The Digital Storytelling Program based on Pender's Health Promotion Model reduces the fear of falling among the elderly.

H1.4: The Digital Storytelling Program based on Pender's Health Promotion Model affects the total score of the Falling Behaviors Scale for the Elderly (FBS) among the elderly.

The general population of the study consisted of 80 individuals aged 65 and over registered at family health centers in Avanos district of Nevşehir province. The sample of the study was calculated as 80 people in the analysis performed using the "G. Power-3.1" program with 95% power, 0.05 margin of error and 0.82 effect size. The effect of safe movement and walking program on reducing fear of falling in elderly individuals living in nursing homes. In the study, 40 people were assigned to each group using stratified randomization method.

Inclusion criteria:

Literate, Living at home, 65 years and older, Having internet access, Able to use communication tools such as computers, tablets or smartphones, Able to communicate verbally and visually, Not having physical conditions or diseases that would prevent exercise (Stroke, Parkinson's, uncontrolled arrhythmia, serious heart disease-aortic stenosis, angina, severe musculoskeletal disease, knee and hip replacement in the last 6 months). (being bedridden),

Agreeing to participate in the study. Exclusion criteria:

Bedridden, Visually impaired, Moderate to severe cognitive impairment (Mini Mental State Test - MMD <24).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kırşehir
      • Kırşehir, Kırşehir, Turcja (Türkiye), 40000
        • Kırsehir Ahi Evran University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants must be literate,
  • Live at home,
  • 65 years of age or older,
  • Have internet access,
  • Able to use communication tools such as computers, tablets or smartphones,
  • Able to communicate verbally and visually,
  • Not have any physical condition or illness that would prevent them from exercising (Stroke, Parkinson's, uncontrolled arrhythmia, serious heart disease - aortic stenosis, angina, severe musculoskeletal disease, having had knee or hip replacement surgery in the last 6 months),
  • Agree to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Bedridden,
  • Visually impaired,
  • Moderate to severe cognitive impairment (Mini Mental State Test - MMD <24)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Aktywny komparator: Intervention Group
'Digital Storytelling Program Based on Pender's Health Promotion Model on Fall Behaviors, Fear of Falling, and Self-Efficacy'

Pre-intervention: Elderly individuals meeting the inclusion and exclusion criteria will be administered an introductory information form, the Fear of Falls Scale, and the Fall Behaviors Scale for the Elderly.

Intervention implementation: Elderly individuals in the experimental group will be shown digital stories prepared within the framework of Pender's Health Promotion Model-Based Digital Storytelling Program, focusing on Individual Characteristics and Experiences, Behavior-Specific Concepts and Effects, and Behavioral Outcomes. Post-intervention: Immediately after the six-week intervention and three months after its completion, the Fear of Falls Scale and the Fall Behaviors Scale for the Elderly will be collected through face-to-face interviews with individuals.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fear of Falling Scale
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks.
The "Fear of Falling Scale" is used to assess a person's fear of falling while performing daily activities and developed by Tinetti et al. (1990). The scale, consisting of 10 items, has a Cronbach's alpha coefficient of 0.71 in the original study. The Turkish version, validated and proven reliable by Erdem and Emel (2004). The scale items inquire whether individuals experience fear of falling while performing activities such as "bathing, reaching into a cupboard to get an item, walking in the garden, answering the door or phone, sitting down and standing up from a chair, dressing and undressing, getting in and out of bed, doing chores in their room, and simple shopping." For each question, individuals receive "1 point for Yes" if they experience fear of falling and "0 points for No" if they do not. An increase in the average fear of falling score indicates an increased fear of falling while performing daily life activities.
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks.
Self-Efficacy/Competence Scale
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
It was developed and revised by Sherer et al. (63) in 1982. Its reliability and validity in Turkish was established by Gözüm and Aksayan (9) in 1999. The Cronbach Alpha value is 0.81, and the test-retest reliability was found to be 0.92. The scale consists of 23 items and four sub-factors (behavior initiation, behavior completion, behavior maintenance, and overcoming obstacles). A minimum score of 23 and a maximum score of 115 are obtained from the scale. A high total score indicates a high perception of self-efficacy/competence. It is a 5-point Likert-type scale. It consists of options ranging from "Does not describe me at all" (1) to "Describes me very well" (5). However, items 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, and 22 are scored in the opposite direction.
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
Fall Behavior Scale for the Elderly
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
Fall Behavior Scale for the Elderly: Developed by Clemson et al. (2003), this scale consists of 30 items and 10 sub-dimensions. Based on self-report, the scale aims to identify the behaviors and awareness that older adults exhibit to protect themselves from potential falls. The items in the scale inquire about activities related to home life, lighting and vision, shoe use, outdoor activities, and daily life. Each item is scored from 1 to 4 on a 4-point Likert scale. "Never" is worth 1 point, while the others are worth 2 points each for "occasionally," 3 points for "usually," and 4 points for "always." The lowest and highest possible scores for the total scale and its subscales range from 1 to 4. Higher scores indicate safe/protective behaviors related to falls, while lower scores indicate risky behaviors. The sub-dimensions of the scale are as follows: The scale consists of the following items: Cognitive Adaptation (6 items), Mobility (5 items), Avoidance (5 items), Awareness (4 items
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025.12.19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj