Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SPSIP Block for Pain Control After Breast Reduction Surgery (SPSIP-RM)

23 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Murat Çelik, Cumhuriyet University Hospital

Effect of Ultrasound-Guided Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block on Opioid Consumption After Reduction Mammaplasty: A Prospective Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to learn whether an ultrasound-guided serratus posterior superior intercostal plane block (SPSIP block) can lower the need for opioid pain medicine after breast reduction surgery.

The main question it aims to answer is: Does adding an SPSIP block to standard anesthesia and pain treatment lower opioid use during the first 24 hours after surgery? Researchers will compare participants who receive standard anesthesia and pain treatment with participants who receive standard anesthesia and pain treatment plus an SPSIP block.

Participants will:

  • Have planned bilateral breast reduction surgery under general anesthesia
  • Be randomly assigned to the SPSIP block group or the control group
  • Receive standard local anesthetic infiltration during surgery and standard pain treatment after surgery
  • Have their pain score and pain medicine use recorded during the first 24 hours after surgery
  • Be followed for safety and complications for 30 days after surgery

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Reduction mammaplasty, also known as breast reduction surgery, may be associated with early postoperative pain because it is usually performed bilaterally and involves wide surgical dissection and tissue resection. Multimodal pain treatment is commonly used after this procedure to provide adequate pain control and to limit opioid exposure.

The serratus posterior superior intercostal plane block (SPSIP block) is an ultrasound-guided fascial plane block used for thoracic wall analgesia. Recent studies have evaluated this block in breast surgery, but data specific to reduction mammaplasty remain limited. In routine practice, surgical local anesthetic infiltration is often used during reduction mammaplasty. Therefore, this trial will evaluate whether adding bilateral SPSIP block to standard anesthesia, surgical local infiltration, and standard postoperative pain treatment provides additional opioid-sparing benefit.

This study is designed as a prospective, randomized, parallel-group, assessor-blinded, single-center clinical trial. Participants scheduled for elective bilateral reduction mammaplasty will be assigned in a 1:1 ratio to either the SPSIP block group or the control group. In the SPSIP block group, bilateral SPSIP block will be performed under ultrasound guidance after induction of general anesthesia and before surgical local infiltration and skin incision. The control group will not receive SPSIP block.

Both groups will receive the same standardized general anesthesia, surgical local anesthetic infiltration, postoperative multimodal analgesia, and rescue analgesia protocol. The local anesthetic agent, concentration, volume, and maximum safe dose limits for the block and surgical infiltration will be standardized before study enrollment.

The trial is planned to reflect routine plastic surgery practice. Surgical technique, pedicle selection, resection amount, drain use, and the use of dermal graft or internal support when clinically needed will be decided by the surgical team according to participant anatomy and routine clinical judgment. These variables will be recorded to describe surgical variability and may be considered in additional analyses if needed.

Postoperative pain assessments will be performed by ward nurses who are blinded to group allocation. Opioid use will be obtained from medication administration records. Block-related events and surgical complications will be recorded during routine postoperative care and up to 30 days after surgery.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Murat Çelik, Assistant Professor
  • Numer telefonu: +905546902104
  • E-mail: mucetr@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Turcja (Türkiye), 58050
        • Rekrutacyjny
        • Sivas Cumhuriyet University
        • Główny śledczy:
          • Murat Çelik, Assistant Professor
        • Pod-śledczy:
          • Handan Derebaşınlıoğlu, Associate Professor
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Onur Avcı, Associate Professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female participants aged 18 to 65 years
  • Scheduled for elective bilateral reduction mammaplasty
  • Planned surgery under general anesthesia
  • American Society of Anesthesiologists physical status class I to III
  • Planned postoperative clinical follow-up for the first 24 hours after surgery
  • Able to understand and report pain using the 0 to 10 Numeric Rating Scale
  • Able to provide written informed consent for study participation

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or hypersensitivity to local anesthetic drugs
  • Contraindication to regional anesthesia or fascial plane block
  • Coagulopathy or clinically significant bleeding disorder
  • Use of anticoagulant or antiplatelet medication that prevents safe block application
  • Infection at the planned block injection site
  • Chronic opioid use, chronic pain syndrome, or regular analgesic use that may affect postoperative pain assessment
  • Revision breast surgery
  • Planned major additional surgical procedure other than reduction mammaplasty
  • Pregnancy or lactation
  • Unable to reliably report pain scores

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SPSIP Block Group
Participants in this arm will receive bilateral ultrasound-guided serratus posterior superior intercostal plane block after induction of general anesthesia and before surgical local infiltration and skin incision. They will also receive standard general anesthesia, standardized surgical local anesthetic infiltration, and standard postoperative multimodal pain treatment.
Procedura: Ultrasound-Guided Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block
Bilateral ultrasound-guided serratus posterior superior intercostal plane block will be performed after induction of general anesthesia and before surgical local anesthetic infiltration and skin incision.
Inne nazwy:
  • SPSIP block
Inny: Standard Perioperative Pain Treatment
Participants will receive standard general anesthesia, standardized surgical local anesthetic infiltration, and standard postoperative multimodal pain treatment with rescue analgesia when clinically needed.
Inne nazwy:
  • Standard anesthesia and postoperative analgesia
Aktywny komparator: Control Group
Participants in this arm will receive standard general anesthesia, standardized surgical local anesthetic infiltration, and standard postoperative multimodal pain treatment. They will not receive serratus posterior superior intercostal plane block.
Inny: Standard Perioperative Pain Treatment
Participants will receive standard general anesthesia, standardized surgical local anesthetic infiltration, and standard postoperative multimodal pain treatment with rescue analgesia when clinically needed.
Inne nazwy:
  • Standard anesthesia and postoperative analgesia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Total Opioid Consumption During the First 24 Hours After Surgery
Ramy czasowe: From the end of surgery to 24 hours after surgery
Total opioid consumption will be calculated from all rescue opioid analgesics administered during the first 24 hours after surgery. Opioid use will be obtained from medication administration records and reported as intravenous morphine equivalent dose in milligrams. Higher values indicate greater opioid consumption.
From the end of surgery to 24 hours after surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Resting Pain Score at 6 Hours After Surgery
Ramy czasowe: 6 hours after surgery
Pain intensity at rest will be assessed using the 0 to 10 Numeric Rating Scale. A score of 0 indicates no pain, and a score of 10 indicates the worst possible pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
6 hours after surgery
Time to First Rescue Analgesic Requirement
Ramy czasowe: From the end of surgery to the first rescue analgesic administration, assessed up to 24 hours after surgery
The time from the end of surgery to the first administration of rescue analgesic medication will be recorded. Longer time indicates longer duration before additional analgesic treatment is needed.
From the end of surgery to the first rescue analgesic administration, assessed up to 24 hours after surgery
Number of Participants With Postoperative Nausea, Vomiting, or Additional Antiemetic Requirement During the First 24 Hours
Ramy czasowe: From the end of surgery to 24 hours after surgery
The number of participants who develop postoperative nausea, vomiting, or require additional antiemetic medication during the first 24 hours after surgery will be recorded. This outcome will be assessed as present or absent for each participant.
From the end of surgery to 24 hours after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cumhuriyet University Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Handan Derebaşınlıoğlu, Associate Professor, Cumhuriyet University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26_06_04_35

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared because the study data contain clinical and perioperative information from surgical participants and sharing individual-level data was not included in the ethics approval or informed consent process.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj