Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Thumb Muscle Activation During First Dorsal Interosseous Activities of Daily Living in Thumb Base Osteoarthritis

21 czerwca 2026 zaktualizowane przez: carmen menaya fernandez, University of Malaga

A Between-Group Comparison of First Dorsal Interosseous and Abductor Pollicis Longus Muscle Activation During First Dorsal Interosseous Activities of Daily Living in Individuals With and Without Thumb Base Osteoarthritis

The aim of this study is to investigate whether there are differences in muscle activation of the First Dorsal Interosseous (FDI) and the Abductor Pollicis Longus (APL) between individuals with and without trapeziometacarpal osteoarthritis (TMC OA) of the thumb during the performance of six activities of daily living (ADLs).

The FDI has been defined as a key stabilizer of the TMC joint of the thumb. However, the literature reports limited information on FDI and APL activation during ADLs. TMC OA of the thumb can cause pain, decreased thumb strength, impaired hand function, and difficulty performing ADLs. Understanding muscle activation patterns during these activities is essential to comprehend how this condition affects hand function and to guide more specific and effective rehabilitation strategies.

Participants will perform six ADLs: turning a key to open, turning a key to close, picking up a coin, writing, squeezing a tube of toothpaste, and holding a glass of water. Muscle activity will be recorded using surface electromyography (sEMG) during all tasks.

Adults aged 30 years and older, both men and women, with TMC osteoarthritis and healthy controls without osteoarthritis will be invited to participate.

Researchers will measure the activation patterns of the FDI and APL muscles during the ADLs, with the aim of identifying differences between both groups and providing evidence to guide the rehabilitation of patients with thumb base osteoarthritis.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Trapeziometacarpal osteoarthritis (OA TMC) of the thumb is a chronic and progressive degenerative disease characterized by loss of articular cartilage, subchondral sclerosis, capsuloligamentous laxity, and osteophyte formation in the first metacarpal. Patients typically present with pain and muscle weakness, which impair hand function and limit activities of daily living (ADLs), resulting in a considerable personal and social burden, including reduced quality of life and work disability. Previous studies have highlighted the clinical importance of thumb TMC joint stabilizers. Research has demonstrated that the first dorsal interosseous (FDI) functions as the main stabilizer of the TMC joint, whereas the abductor pollicis longus (APL) acts as a primary destabilizer. These findings suggest that rehabilitation programs should focus on strengthening the FDI to improve joint stability. However, despite the clinical importance of targeting these muscles, the literature reports limited information on how the FDI and APL behave during activities of daily living.

The aim of this study is to investigate whether there are differences in muscle activation of the FDI and APL between individuals with and without thumb OA TMC during the performance of six activities of daily living, in order to inform rehabilitation strategies. Adequate rehabilitation is essential for maintaining muscle function, slowing the progression of joint degeneration, and improving hand performance, yet it remains unclear how these muscles are engaged during functional daily tasks.

This is a cross-sectional observational comparative study with both within-subject and between-group analyses. The study includes two groups: adults aged 30 years and older, both men and women, with a clinical diagnosis of OA TMC and healthy controls without musculoskeletal or neurological disorders affecting the hand. Exclusion criteria include sensory disturbances such as numbness or tingling, cardiac pacemaker implantation, upper limb entrapment neuropathies or cervical radiculopathy, neuromuscular diseases, systemic conditions including diabetes or hypothyroidism, history of cancer, rheumatoid arthritis, anticoagulation therapy, chemotherapy, exposure to neurotoxins, or recent upper limb trauma or surgery.

Surface electromyography (sEMG) is used to record muscle activity of the FDI and APL. Skin is prepared by shaving if necessary and cleaning with alcohol to reduce impedance and ensure optimal adherence of surface electrodes. Bipolar surface electrodes with a diameter of 20 millimeters and an inter-electrode distance of 20 millimeters are placed according to SENIAM guidelines. For the FDI, electrodes are positioned over the dorsal belly of the muscle aligned with fiber direction, with one electrode in the distal ulnar region between the first and second metacarpals. For the APL, electrodes are placed approximately five centimeters distal to the wrist, medial to the radius, longitudinally aligned and transversely away from adjacent muscles. Electrode placement is verified by palpation and selective activation tasks.

Participants perform six standardized tasks simulating ADLs: turning a key toward the ulnar side, turning a key toward the radial side, picking up a coin, writing a word with a pen, squeezing a full tube of toothpaste, and holding a glass of water while performing a drinking gesture. Each task is performed in three consecutive three-second isometric repetitions with a thirty-second rest between repetitions to minimize fatigue.

It is hypothesized that individuals with thumb TMC osteoarthritis will demonstrate altered activation patterns of the FDI and APL compared with healthy controls, and that specific functional tasks will elicit greater FDI activation, supporting targeted interventions to enhance joint stability and hand function in patients with thumb base osteoarthritis.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: CARMEN MENAYA FERNANDEZ, Doctoral Student
  • Numer telefonu: +34658424375
  • E-mail: cmenayaf@gmail.com

Lokalizacje studiów

    • Málaga
      • Málaga, Málaga, Hiszpania, 29071
        • Universidad de Málaga

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will include adults aged 30 years and older, both men and women, divided into two groups. The first group will consist of individuals with a clinical diagnosis of thumb trapeziometacarpal osteoarthritis, and the second group will consist of healthy controls without musculoskeletal or neurological disorders affecting the hand.

Opis

Inclusion criteria for the TMC OA group:

- Clinical diagnosis of thumb TMC osteoarthritis.

Inclusion criteria for the healthy group:

- Participants with no history of musculoskeletal or neurological disorders affecting the dominant hand were included.

Exclusion Criteria :

  • Presence of numbness, tingling, or other sensory disturbances
  • Cardiac pacemaker implantation
  • Upper limb entrapment neuropathy or cervical radiculopathy
  • History of neuromuscular disease, polyneuropathy, or plexopathy
  • Systemic diseases such as diabetes, hypothyroidism, or chronic liver or kidney disease
  • History of cancer, rheumatoid arthritis, active anticoagulation therapy, chemotherapy, or exposure to neurotoxins
  • Recent upper limb soft tissue or bone injury (trauma, fracture, or surgery of the arm or neck).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surface electromyographic amplitude of the First Dorsal Interosseous muscle.
Ramy czasowe: Day 1
Mean surface electromyographic amplitude of the First Dorsal Interosseous muscle recorded during each of the 6 activities of daily living.
Day 1
Surface electromyographic amplitude of the Abductor Pollicis Longus muscle
Ramy czasowe: Day 1
Mean surface electromyographic amplitude of the Abductor Pollicis Longus muscle recorded during each of the 6 activities of daily living
Day 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

5 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj