- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07670871
Exocrine-Endocrine Pancreatic Crosstalk: Precision Pathways to Reframe Diabetes Pathophysiology (EXPAND)
The EXPAND study is a prospective observational study designed to investigate the biological mechanisms underlying the heterogeneity of type 2 diabetes and related metabolic disorders.
The study will enroll adults with and without pancreatic disease, including patients undergoing pancreatic surgery, individuals with chronic pancreatitis, subjects at high risk of type 2 diabetes, and patients with newly diagnosed type 2 diabetes. Clinical, metabolic, imaging, genetic, microbiome, and molecular data will be integrated to identify distinct metabolic endotypes and to investigate the interactions between the exocrine pancreas, endocrine pancreas, and adipose tissue. The ultimate goal is to improve the understanding of diabetes pathophysiology and support the development of precision medicine approaches.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Type 2 diabetes mellitus is a heterogeneous disease characterized by substantial variability in pathophysiological mechanisms, disease progression, and clinical outcomes. Current clinical classifications do not fully capture the biological complexity underlying metabolic dysfunction.
The EXPAND (Exocrine-Endocrine Pancreatic Axis in Diabetes) study is a prospective observational study aimed at identifying and characterizing metabolic endotypes through the integration of clinical, metabolic, imaging, genetic, microbiome, and multi-omic data. The study is based on the hypothesis that interactions among the exocrine pancreas, endocrine pancreas, and adipose tissue contribute to beta-cell dysfunction and metabolic heterogeneity.
Approximately 440 participants will be enrolled across five predefined cohorts: patients undergoing pancreatic resection for pancreatic diseases, patients with chronic or previous pancreatitis, individuals at increased risk of type 2 diabetes, and subjects with newly diagnosed type 2 diabetes.
Participants will undergo detailed metabolic phenotyping including oral glucose tolerance tests, hyperglycemic/euglycemic clamp studies, laboratory assessments, magnetic resonance imaging-based body fat quantification, dietary assessment, genetic analyses, microbiome profiling, and biomarker measurements. For surgical cohorts, pancreatic and adipose tissue samples obtained during clinically indicated surgery will also be analyzed.
Unsupervised clustering and archetype analysis approaches will be used to identify metabolic endotypes. Associations between endotypes and clinical, metabolic, imaging, histopathological, genetic, and molecular characteristics will be explored. Longitudinal analyses in surgical cohorts will evaluate metabolic changes following pancreatic resection.
The results are expected to improve the understanding of diabetes pathophysiology and facilitate the development of biomarker-driven precision medicine strategies.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Teresa Mezza, MD, PhD
- Numer telefonu: +390630156664
- E-mail: teresa.mezza@policlinicogemelli.it
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 20 to 78 years.
- Ability and willingness to provide written informed consent.
- Eligibility for one of the study cohorts:
- Individuals undergoing pancreatectomy for non-endocrine pancreatic disease.
- Individuals with pancreatic ductal adenocarcinoma undergoing pancreatectomy.
- Individuals with chronic pancreatitis or a previous episode of acute pancreatitis.
- Individuals at increased risk of type 2 diabetes mellitus, including impaired fasting glucose and/or impaired glucose tolerance.
- Individuals with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus.
- Ability to undergo study-related metabolic assessments and sample collection procedures.
Exclusion Criteria:
- Age <20 years or >78 years.
- Inability or unwillingness to provide informed consent.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Diagnosis of type 1 diabetes mellitus.
- Participation in another interventional clinical trial involving an investigational medicinal product within 30 days before enrollment.
- Clinical conditions that preclude completion of the planned metabolic assessments.
- Inability to comply with study procedures.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pancreatic Surgery for Non-Endocrine Pancreatic Disease
Adults undergoing partial or total pancreatectomy for non-endocrine pancreatic disease.
Participants will undergo clinical evaluation, metabolic phenotyping, imaging assessments, biomarker measurements, gut microbiome profiling from stool samples, and Genetic Risk Score determination.
Pancreatic and adipose tissue specimens obtained during clinically indicated surgery may be analyzed for histopathological, molecular, and multi-omic studies.
|
|
Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Undergoing Pancreatectomy
Adults with pancreatic ductal adenocarcinoma undergoing partial or total pancreatectomy.
Participants will undergo clinical evaluation, metabolic phenotyping, imaging assessments, biomarker measurements, gut microbiome profiling from stool samples, and Genetic Risk Score determination.
Pancreatic and adipose tissue specimens obtained during clinically indicated surgery may be analyzed for histopathological, molecular, and multi-omic studies.
|
|
Chronic or Previous Pancreatitis
Adults with chronic pancreatitis or a previous episode of acute pancreatitis.
Participants will undergo clinical evaluation, metabolic phenotyping, imaging assessments, biomarker measurements, gut microbiome profiling from stool samples, and Genetic Risk Score determination.
|
|
Individuals at Risk for Type 2 Diabetes
Adults at increased risk of type 2 diabetes, including individuals with impaired fasting glucose and/or impaired glucose tolerance, without exocrine pancreatic disease.
Participants will undergo clinical evaluation, metabolic phenotyping, imaging assessments, biomarker measurements, gut microbiome profiling from stool samples, and Genetic Risk Score determination.
|
|
Newly Diagnosed Type 2 Diabetes
Adults with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus.
Participants will undergo clinical evaluation, metabolic phenotyping, imaging assessments, biomarker measurements, gut microbiome profiling from stool samples, and Genetic Risk Score determination.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identification and Characterization of Metabolic Endotypes
Ramy czasowe: At baseline and during study assessments up to 60 months
|
Identification and characterization of physiological endotypes of glucose metabolism using unsupervised clustering and archetype analysis integrating metabolic phenotyping, imaging, and biological/multi-omic variables.
|
At baseline and during study assessments up to 60 months
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Teresa Mezza, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Mikrobiom
- Wrażliwość na insulinę
- Medycyna precyzyjna
- Wydzielanie insuliny
- Metabolizm glukozy
- Wynik ryzyka genetycznego
- Doustny test tolerancji glukozy
- Zacisk hiperglikemiczny
- Funkcja komórki beta
- Trzustka endokrynologiczna
- Metabolic Endotypes
- Exocrine Pancreas
- Pancreatic Crosstalk
- Fat Adipose Tissue
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby metaboliczne
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Cukrzyca
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Hiperinsulinizm
- Podatność na choroby
- Genetyczne predyspozycje do choroby
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Zapalenie trzustki
- Ocena ryzyka genetycznego
- Cukrzyca typu 2
- Nowotwory trzustki
- Zapalenie trzustki, przewlekłe
- Insulinooporność
- Stan przedcukrzycowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 27477
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .