Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Management Concepts of Metabolic Dysfunction Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) Among Chinese Physicians

26 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

Attitudes, Perceptions, Clinical Practice, and Barriers in Diagnosis and Management of Patients With Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease: a Cross-sectional Survey on Physicians in China

This study is a cross-sectional survey-based study. The main goal of this study is to investigate the attitudes, perceptions, and clinical practice in assessing liver fibrosis following a metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) diagnosis, and the management of MASLD patients among Chinese physicians in the departments of endocrinology / hepatology / infection / gastroenterology in Grade IIIA hospitals in provincial capitals or municipalities.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

470

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Novo Nordisk Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Physicians from department of endocrinology, hepatology, gastroenterology, department of infectious diseases, and from Grade IIIA hospitals located in provincial capitals will be enrolled to take the survey.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Has provided informed consent.
  • Registered clinical practice location in provincial capital or municipality.
  • Physician with a license for clinical practice.
  • Employed in the Department of Endocrinology, Hepatology, Infection or Gastroenterology.
  • Hospital level: Grade IIIA hospital.
  • Hold a professional title of associate chief physician or above, or senior attending physician (as an attending physician for more than or equal to (≥) 3 years).
  • Conducts outpatient clinics for at least 1 half-days per week.
  • The patient load of MASLD/MASH per month in the department should be:
  • a. Endocrinology ≥20 patients per month
  • b. Hepatology/Gastroenterology/ Infectious ≥30 patients per month

Exclusion Criteria:

-Participants will be excluded if they have unwillingness precluding adequate cooperation, fail to complete the questionnaire, or submit questionnaires verified as invalid.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Physicians treating MASLD
The survey will be conducted via 15-minute online questionnaire survey of 30 specialists in the departments of endocrinology, hepatology, infection, and gastroenterology.
This study is a cross-sectional survey-based study. The design is observational and descriptive. Collection of data will be performed via a quantitative online survey.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To investigate attitudes and perceptions concerning the reasons for further severity assessment (mainly refers to the assessment of liver fibrosis) following a MASLD diagnosis
Ramy czasowe: At the data capture (Day 1)

The reason for severity assessment will be measured via questionnaires. The corresponding questionnaire items were designed to explore whether physicians would conduct further evaluation for patients diagnosed with MASLD and what dimensions such further evaluation would cover. Details of the questions are shown below:

  1. For patients with confirmed MASLD, will you perform additional diagnostic evaluation? (Single choice)

    • Yes, I will conduct subsequent assessment and risk stratification
    • No, a confirmed MASLD diagnosis is sufficient.
  2. For physicians who selected "Yes": What dimensions will your additional diagnostic evaluation cover? (Multiple choices)

    • Rule out other liver diseases
    • Assess metabolic comorbidities and risk factors
    • Identify whether the patient has concurrent MASH
    • Determine the stage of liver fibrosis
    • Others, please specify
At the data capture (Day 1)
Methods used for diagnose liver fibrosis
Ramy czasowe: At the data capture (Day 1)

Methods used for liver fibrosis diagnosis will be assessed via questionnaires. The corresponding questionnaire items asked physicians to select the examinations they use to assess the stage of liver fibrosis in patients with MASLD.

For physicians who perform liver fibrosis staging: Among patients with confirmed MASLD, which of the following tools do you use in routine clinical practice to evaluate liver fibrosis stage? Available response options include FibroScan, FibroTouch, Magnetic Resonance Elastography (MRE), fibrosis-specific serological tests (e.g., PIIINP, C-IV, LN, HA), simple scoring systems (e.g., FIB-4, NFS, APRI), and others (please specify).

At the data capture (Day 1)
To find percentages of patients who undergo different liver fibrosis examination
Ramy czasowe: At the data capture (Day 1)

Percentages of patients who undergo different liver fibrosis examination will be measured via questionnaires. The corresponding questionnaire items asked physicians to report the proportion of patients with MASLD for whom they utilize each liver fibrosis assessment method in routine clinical practice.

For each selected examination tool, physicians report the proportion of patients receiving the test in their daily clinical work using predefined categories (≤10%, 10%-25%, 25%-50%, 50%-75%, and 75%-100%).

At the data capture (Day 1)
To find reasons for insufficient liver fibrosis assessment
Ramy czasowe: At the data capture (Day 1)

This will be assessed via questionnaires. The corresponding questionnaire items investigate whether physicians believe there is insufficient liver fibrosis assessment in current clinical practice. Those who answer affirmatively are then asked to select contributing factors.

For patients with confirmed MASLD, physicians are asked: do you think liver fibrosis assessment is currently inadequate in clinical practice? If yes, what are the leading causes of insufficient fibrosis evaluation? Physicians can select from predefined causes, including clinicians paying insufficient attention to liver fibrosis evaluation, low patient acceptance rate of liver biopsy, low diagnostic accuracy of existing noninvasive fibrosis assessment tools, lack of effective pharmacotherapies for liver fibrosis, and others (please specify). There is also an option indicating that there is no inadequate liver fibrosis assessment in clinical practice, which is mutually exclusive with the other options.

At the data capture (Day 1)
To investigate importance order of the reasons for insufficient liver fibrosis assessment
Ramy czasowe: At the data capture (Day 1)

This will be measured via questionnaires. The corresponding questionnaire items investigate whether physicians believe there is insufficient liver fibrosis assessment in current clinical practice. Those who answer affirmatively are then asked to rank the contributing factors in order of importance.

For the selected causes of insufficient fibrosis evaluation, physicians rank each factor based on its importance in contributing to inadequate liver fibrosis assessment in clinical practice.

At the data capture (Day 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DAS-8853
  • U1111-1336-6265 (Inny identyfikator: World Health Organization (WHO))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

According to the Novo Nordisk disclosure commitment on novonordisk-trials.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj