Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Molecular Characterization of Tumor-Microenvironment Interactions to Predict Drug Resistance in Gastric and GEJ Adenocarcinoma (GASTROIMMUNE)

Molecular Characterization of Tumor-Microenvironment Interactions to Predict Drug Resistance to Perioperative Treatment in Patients With Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

Surgical resection remains the only curative option for resectable gastric cancer, but perioperative FLOT chemotherapy is associated with substantial rates of chemoresistance and recurrence, largely driven by marked tumor heterogeneity. Recent data from the MATTERHORN phase III trial have shown that adding durvalumab to perioperative FLOT improves pathological complete response and survival, supporting this combination as a new standard of care for resectable gastric and gastroesophageal junction adenocarcinoma.

This observational multicenter study aims to characterize angiogenic and immune profiles within the tumor microenvironment and peripheral blood, in order to identify cellular and molecular signatures associated with response or resistance to perioperative FLOT plus durvalumab. Longitudinal biospecimen collection (PBMCs, serum, plasma, endoscopic biopsies, surgical specimens) will be integrated with multiparametric flow cytometry, single-cell transcriptomics and TCR/BCR sequencing, immunohistochemistry, pathomics and multiplex immunoassays, to provide mechanistic insights and potential predictive biomarkers.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This observational multicenter study will prospectively enroll approximately 250 patients with operable, locally advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma who receive perioperative FLOT plus durvalumab according to current clinical practice. Patients typically present with locally advanced disease (T ≥2 and/or node-positive) as defined by the AJCC 8th edition, and are candidates for perioperative chemo-immunotherapy followed by surgery.

Peripheral blood samples for PBMC isolation and serum/plasma storage will be obtained at baseline before neoadjuvant treatment (N1), before surgery (N2), and approximately 2 months after completion of adjuvant therapy (N3). Tumor tissue will be collected through diagnostic endoscopic biopsies and surgical resections; fresh and FFPE specimens will be used for immunohistochemistry, pathomics and omics analyses, including organoid cultures.

The study will implement a multiparametric registry integrating clinical, imaging and omics data, ensuring harmonized data collection across the two IRCCS centers (IRCCS Saverio de Bellis and Humanitas Clinical and Research Center). Tumor-infiltrating lymphocytes and PBMCs will be profiled by spectral flow cytometry (up to 40 markers), single-cell RNA sequencing and TCR/BCR sequencing to define immune subsets, activation and exhaustion states, and clonal expansion patterns.

Whole-slide digital histology (HE-stained sections) will be analyzed to derive robust pathomic biomarkers related to vascular architecture and immune cell distribution, previously associated with response to anti-angiogenic therapies; these biomarkers will be validated in the perioperative gastric/GEJ cohort. Serum cytokine and chemokine panels will be assessed using Luminex xMAP technology, while CT imaging acquired for staging and follow-up will be annotated to calibrate mathematical models predicting treatment response.

Statistical analyses will treat this project as a pilot study, given the lack of previous evidence on predictors of complete response to perioperative therapy. Patients will be stratified by Tumor Regression Grade (TRG), with TRG 1-2 considered responders and TRG 3-4 non-responders, and effect-size measures, ensemble machine-learning algorithms and multilevel longitudinal models will be used to identify and evaluate angiogenic and immune markers associated with short-term outcomes.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients (age >= 18 years) with histologically confirmed, operable, locally advanced gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma, candidate to perioperative treatment with FLOT plus durvalumab at the participating IRCCS centers. Patients are enrolled consecutively as they start perioperative treatment in clinical practice.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed adenocarcinoma of the stomach (gastric cancer, GC) or gastroesophageal junction (GEJ)
  2. Operable, locally advanced disease (T >= 2 and/or node-positive) according to AJCC 8th edition staging
  3. Candidate for perioperative chemotherapy with FLOT regimen combined with durvalumab, as per clinical practice
  4. Age >= 18 years
  5. Provision of written informed consent prior to any study-specific procedure

Exclusion Criteria:

  1. Presence of another active malignant disease
  2. Advanced or metastatic gastric/GEJ cancer not eligible for surgical treatment
  3. Inability or unwillingness to provide written informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Perioperative FLOT plus Durvalumab Cohort
Patients with operable, locally advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma receiving perioperative chemotherapy (FLOT regimen: docetaxel, oxaliplatin, leucovorin, 5-fluorouracil) combined with durvalumab (anti-PD-L1) as standard of care. Longitudinal biological samples (peripheral blood and tumor tissue) are collected for molecular characterization of tumor-microenvironment interactions and identification of predictive biomarkers of pharmacological resistance.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identification of immune and angiogenic cellular subsets associated with pathological response to perioperative FLOT plus durvalumab
Ramy czasowe: At surgical resection (approx. 3-4 months after treatment initiation) and approx. 2 months after completion of adjuvant therapy
Identification of specific cellular subsets and activation/exhaustion states, assessed by scRNA-seq, TCR/BCR sequencing, and multiparametric spectral flow cytometry of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and PBMCs, associated with pathological response (Tumor Regression Grade TRG 1-2) or resistance (TRG 3-4) to perioperative FLOT plus durvalumab.
At surgical resection (approx. 3-4 months after treatment initiation) and approx. 2 months after completion of adjuvant therapy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Association between angiogenic and immune signatures and clinical outcomes
Ramy czasowe: From baseline to approximately 2 months after completion of adjuvant therapy (up to approximately 9 months)
Correlation of angiogenic and immune profiles (serum cytokine/chemokine panels by Luminex xMAP, pathomic biomarkers from whole-slide HE images, and flow cytometry data) with clinical outcomes including Tumor Regression Grade (TRG), early recurrence, and short-term survival.
From baseline to approximately 2 months after completion of adjuvant therapy (up to approximately 9 months)
Validation of a pathomic biomarker related to angiogenesis and immune response
Ramy czasowe: At baseline (endoscopic biopsy) and at surgical resection (approximately 3-4 months after treatment initiation)
Validation of a previously developed pathomic biomarker derived from whole-slide HE digital histology, related to vascular architecture and immune cell spatial distribution, as a predictor of response to perioperative FLOT plus durvalumab in gastric and GEJ adenocarcinoma.
At baseline (endoscopic biopsy) and at surgical resection (approximately 3-4 months after treatment initiation)
Characterization of immune evasion mechanisms in non-responders
Ramy czasowe: At surgical resection (approx. 3-4 months after treatment initiation) and approx. 2 months after completion of adjuvant therapy
Characterization of immune evasion mechanisms in the tumor microenvironment of non-responders (TRG 3-4) based on single-cell analyses (scRNA-seq, TCR/BCR-seq) of TILs and PBMCs, including identification of exhausted T cell populations, immunosuppressive cell subsets, and altered antigen presentation pathways.
At surgical resection (approx. 3-4 months after treatment initiation) and approx. 2 months after completion of adjuvant therapy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Carlo Castori, MD, UOC Chirurgia Esofago Gastrica - Istituto "Humanitas" di Milano

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GASTRO-IMMUNE-FLOT-2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj