Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Kinesio Taping on Plantar Fascia and Ankle Function (KT-PF)

27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

The Effects of Different Kinesio Taping Techniques on Plantar Fascia Stiffness, Balance, and Ankle Joint Position Sense in Healthy Young Adults

This randomized controlled study aimed to compare the short-term effects of three different kinesio taping techniques on plantar fascia elasticity, dynamic balance, and ankle joint position sense in healthy young adults. A total of 120 participants aged 18-25 years were randomly assigned to facilitation kinesio taping, ankle stabilization taping, or sham taping groups. Plantar fascia mechanical properties were assessed using MyotonPRO, dynamic balance was evaluated with the modified Star Excursion Balance Test (mSEBT), and joint position sense was measured using the active angle reproduction method. Outcomes were assessed at baseline, 24 hours, and 48 hours after tape application.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kinesio taping is commonly used to improve neuromuscular control, proprioception, and lower-extremity biomechanics. However, the comparative effects of different kinesio taping techniques on plantar fascia mechanical behavior and functional performance remain unclear. This study was designed as a prospective randomized controlled trial to investigate the effects of facilitation kinesio taping, ankle stabilization taping, and sham taping on plantar fascia elasticity, dynamic balance, and ankle joint position sense.

A total of 120 healthy young adults between the ages of 18 and 25 years participated in the study. Participants were randomly allocated into three intervention groups. Group 1 received facilitation kinesio taping, Group 2 received ankle stabilization taping, and Group 3 received sham taping. Plantar fascia viscoelastic properties including frequency, stiffness, relaxation time, and creep were evaluated using the MyotonPRO device. Dynamic balance performance was assessed using the modified Star Excursion Balance Test (mSEBT), and ankle joint position sense was evaluated using the active angle reproduction method with the Dr.Goniometer application.

Measurements were performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after tape application. The primary objective of the study was to determine whether different kinesio taping methods produce different short-term effects on plantar fascia elasticity and lower-extremity function.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

134

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beylikduzu
      • Istanbul, Beylikduzu, Turcja (Türkiye), 34520
        • Istanbul Aydin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adults aged 18-25 years
  • No history of lower extremity injury affecting ankle function
  • Full, pain-free ankle range of motion in all directions

Exclusion Criteria:

  • History of ankle dislocation or fracture within the previous year
  • Previous foot or ankle surgery
  • Pain during ankle movements
  • Open wounds or skin allergy preventing kinesio taping application
  • Psychiatric disorders or cognitive impairment affecting participation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Facilitation KT Group
Participants received facilitation kinesio taping applied to the plantar fascia.
Facilitation kinesio taping was applied to support plantar fascia function.
Eksperymentalny: Ankle Stabilization KT Group
Participants received ankle stabilization kinesio taping intervention.
Ankle stabilization taping was applied to improve ankle stability and proprioceptive control.
Pozorny komparator: Sham Taping Group
Participants received sham taping without therapeutic tension or corrective technique.
Sham taping was applied without therapeutic tension or corrective technique.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in plantar fascia frequency measured by MyotonPRO
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Plantar fascia frequency will be assessed using the MyotonPRO device. The measurement evaluates the oscillation frequency of the plantar fascia tissue following mechanical impulse application. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Change in plantar fascia stiffness measured by MyotonPRO
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Plantar fascia stiffness(N/m) will be assessed using the MyotonPRO device. The measurement represents the resistance of plantar fascia tissue to external mechanical deformation. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Change in plantar fascia decrement measured by MyotonPRO
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Plantar fascia decrement will be assessed using the MyotonPRO device. Decrement represents the mechanical damping characteristics and elasticity of the plantar fascia tissue. Measurements will be performed at baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Change in plantar fascia relaxation time measured by MyotonPRO
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Plantar fascia relaxation(ms) time will be assessed using the MyotonPRO device. Relaxation time represents the time required for the tissue to return toward its baseline mechanical state after mechanical deformation. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Change in plantar fascia creep measured by MyotonPRO
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Plantar fascia creep(De) will be assessed using the MyotonPRO device. Creep represents the gradual deformation behavior of plantar fascia tissue under mechanical loading. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in anterior reach distance measured by modified Star Excursion Balance Test
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Dynamic balance performance will be assessed using the anterior reach direction of the modified Star Excursion Balance Test (mSEBT). Reach distance will be normalized to limb length and reported as a percentage. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Change in posteromedial reach distance measured by modified Star Excursion Balance Test
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Dynamic balance performance will be assessed using the posteromedial reach direction of the modified Star Excursion Balance Test (mSEBT). Reach distance will be normalized to limb length and reported as a percentage. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Change in posterolateral reach distance measured by modified Star Excursion Balance Test
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Dynamic balance performance will be assessed using the posterolateral reach direction of the modified Star Excursion Balance Test (mSEBT). Reach distance will be normalized to limb length and reported as a percentage. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Change in composite score of modified Star Excursion Balance Test
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
The composite score of dynamic balance performance will be calculated from anterior, posteromedial, and posterolateral reach distances obtained during the modified Star Excursion Balance Test. The composite score will be normalized to limb length and reported as a percentage. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Change in ankle joint position sense accuracy measured by active angle reproduction method
Ramy czasowe: Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention
Ankle joint position sense will be assessed using the active angle reproduction method with the Dr.Goniometer application. Participants will reproduce target ankle positions of 5 degrees plantar flexion and 5 degrees dorsiflexion. The absolute difference between the target angle and reproduced angle will be recorded as angular error. Measurements will be performed at baseline, 24 hours, and 48 hours after kinesio taping intervention.
Baseline, 24 hours after intervention, and 48 hours after intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yasemin Şahbaz, Asst Prof, Istanbul Beykent University
  • Główny śledczy: Demet Biçki, Asst Prof, Istanbul Aydın University
  • Główny śledczy: Ertuğrul Safren, Asst Prof, Independent Researcher

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Hosseini R. Effects of Different Kinesio Taping Methods on Plantar Fascia Elasticity, Balance, Vertical Jump Performance, Ankle Function, and Joint Position Sense. Master's Thesis. Istanbul Aydin University, Graduate Education Institute, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, 2025.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KT-PF-2025-IST-01
  • IAU-ETHICS-116-2025 (Inny identyfikator: Istanbul Aydin University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj