Permissive Hyperthermia in Acute Brain Injury
Permissive Hyperthermia in Traumatic Brain Injury and Acute Vascular Brain Injury
The purpose of this pilot study is to find out whether it is possible to work together with the body's own reactions, where the temperature goes up (fever), in a safe and controlled way.
The main question to answer is:
Is it practical and safe to allow higher body temperature (up to 39.5°C) as part of the treatment for critically ill patients with brain injury?
Patients with acute brain injury will be Placed in one of two groups: one where fever is treated to keep the temperature below 37.5°C, and one where fever is allowed up to 39.5°C.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Background Fever is common in patients with acute brain injury and is routinely suppressed despite limited evidence from randomized trials demonstrating benefit. Observational studies associate hyperthermia with worse outcomes, but it remains unclear whether fever is causative or reflects injury severity. Experimental and clinical data suggest that temperature reduction may adversely affect cerebral perfusion pressure and brain tissue oxygenation. This pilot study evaluates the feasibility and safety of permissive hyperthermia compared with standard normothermic care in neurocritical patients with severe acute brain injury.
Methods The investigators conduct a prospective, randomized, open-label pilot study in a neurointensive care unit. Twenty adult patients with severe acute brain injury requiring mechanical ventilation, sedation, and intracranial pressure monitoring are randomized 1:1 to permissive hyperthermia or standard care. In the intervention group, fever is tolerated up to 39.5°C, whereas the control group receives active temperature control from 37.5°C according to current practice. All patients are monitored using a multimodal intracranial system enabling continuous intracranial pressure and brain tissue oxygen tension measurement, cerebral microdialysis, and transcranial Doppler ultrasonography. Primary outcome is feasibility, defined by the need for temperature-lowering interventions due to refractory intracranial hypertension. Secondary outcomes include intracranial pressure, cerebral perfusion pressure, brain tissue oxygenation, cerebral metabolism, vasopressor requirements, length of stay, and functional status.
Results This is an ongoing pilot study. Recruitment feasibility, protocol adherence, and safety outcomes will be reported. Interim safety analysis is planned after inclusion of 10 patients.
Conclusions This pilot study will provide essential feasibility and safety data on permissive hyperthermia in severe acute brain injury. The results will inform the design of a future multicenter study.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Odense C, Dania, 5000
- Neurointensiv care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Severe acute brain injury.
- Requirement for:
Mechanical ventilation Sedation Intracranial pressure (ICP) monitoring
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Moribund patients or patients in whom withdrawal of active treatment is anticipated
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Permissive hyperthermia
Permissive hyperthermia allowed up to 39.5°C before intervention
|
Allowing temperature up to 39,5 in patients with acute brain injury
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Standard temperature control
Normothermia actively maintained per current standard
|
Standard care of temperature
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Record numbers of episodes and the time frame when temperature needed to be lowered to maintain acceptable intracranial pressure.
Ramy czasowe: 14 days from enrollment, or until multi-bolt has been removed, or the patients had died
|
This only applies to patients included in the group, where temperatures up to 39.5°C are allowed
|
14 days from enrollment, or until multi-bolt has been removed, or the patients had died
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OP_2717
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .