Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Melatonin Administration on Systemic Lupus Erythematosus Patients (SLE)

18 lipca 2026 zaktualizowane przez: nirmeen amr habib, Ain Shams University

Effect of Melatonin Administration on the Clinical Outcomes of Systemic Lupus Erythematosus Patients

The aim of the current study is to evaluate the effect of melatonin administration on circulating levels of inflammatory mediators, oxidative stress, sleep quality, fatigue and quality of life in patients with SLE. To the best of our knowledge, this is the first randomized-controlled trial to evaluate the impact of melatonin on sleep quality and assess fatigue and quality of life in SLE adult patients. Moreover, the impact of melatonin on serum concentrations of Interleukin-6 and superoxide dismutase SOD will be evaluated.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem chronic autoimmune disease with a relapsing and remitting course. Its prevalence is higher in women of childbearing age of non-white ethnicity. It has a broad spectrum of clinical features ranging from mild cutaneous involvement to severe organ damage, such as kidney failure, pulmonary hypertension, and cardiac failure. The exact etiology of the disease is not well understood well. However, inflammation and oxidative stress are among the most important targets for the management of SLE. Elevated circulating IL-6 concentrations have been consistently observed in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) relative to healthy controls, underscoring its pathogenic relevance. In systemic lupus erythematosus (SLE), excessive oxidative stress arising from chronic inflammation and immune complex deposition leads to depletion of endogenous antioxidants, including SOD.

Moreover, diminished SOD activity correlates with disease activity indices such as SLEDAI, suggesting its potential utility as a biomarker for oxidative stress-related disease burden.

melatonin has anti-inflammatory and anti-oxidant characteristics that may aid in the management of autoimmune diseases. In different animal models, melatonin has demonstrated to ameliorate lupus nephritis, reduce inflammation, and improve overall disease pathology. However, these studies have their limitations of being performed in vitro.Only one randomized controlled trial (RCT) was conducted on adult SLE patients and showed improvement in oxidative stress markers, namely malondialdehyde and total antioxidant capacity but no effect on disease activity.

The aim of the current study is to evaluate the effect of melatonin administration on circulating levels of inflammatory mediators, oxidative stress, sleep quality, fatigue and quality of life in patients with SLE. To the best of our knowledge, this is the first randomized-controlled trial to evaluate the impact of melatonin on sleep quality and assess fatigue and quality of life in SLE adult patients. Moreover, the impact of melatonin on serum concentrations of Interleukin-6 and superoxide dismutase SOD will be evaluated.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

64

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult male and female patients with active SLE aged 18-60 years
  • Active SLE patients defined on SLEDAI-2K score to be (more than or equal 4 up to 11) according to the classification of SLE as suggested by the American Rheumatology Association (American College of Rheumatology)
  • Have had non-life-threatening disease
  • Taking stable doses of medications for SLE treatment in the last three months
  • Ability and willingness to cooperate in the study

Exclusion Criteria:

  • Other autoimmune diseases
  • Uncontrolled hypertension or Uncontrolled DM
  • Severe renal (GFR < 30 ml/min ) or severe liver diseases (ALT or AST <3 times ULN or total bilirubin > 2 times ULN)

  • Life-threatening SLE including

    • Severe hemolysis (reticulocyte count >8%)
    • Severe thrombocytopenia (platelet count <40 000)
    • Endocarditis
    • Lupus pneumonia
    • Alveolar hemorrhage
  • Using sedations, antidepressants, contraceptives, antioxidant and/or omega-3-fatty acid supplements one month prior to or during the study
  • Smoking and/ or alcohol intake
  • Allergy to melatonin
  • Pregnancy, pregnancy plans and lactation.
  • Having active infectious diseases
  • poor patient compliance
  • Any sleeping pills two weeks prior to the study
  • Malabsorption syndromes
  • Malignancy
  • Warfarin or heparin use or high-dose aspirin (more than 325 mg/day)
  • Stroke

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Melatonin group
32 patients will receive the standard of care treatment in addition to melatonin oral drug (15 mg/day) once daily for 12 weeks taken 30 minutes to 1 hour before bedtime.
Lek: Melatonin
32 patients will receive the standard of care treatment in addition to melatonin oral drug (15 mg/day) once daily for 12 weeks taken 30 minutes to 1 hour before bedtime.
Brak interwencji: Control group:
32 patients will receive standard of care

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Serum Interleukin- 6 (IL-6)
Ramy czasowe: at baseline and then after 12 weeks
Blood samples will be drawn from the patients at baseline and after 12 weeks of intervention. Blood samples will be collected at baseline, centrifuged and stored as serum at - 80°C or -20°C until analysis. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method will be used to measure Interleukin 6 concentrations
at baseline and then after 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SLEDAI -2K Score
Ramy czasowe: at baseline and then after 12 weeks

A)Items: It includes 24 items, with 16 clinical and 8 laboratory-based descriptors.

B)Domains: The items are grouped into nine organ systems: central nervous system, vascular, musculoskeletal, serosal, dermal, constitutional, renal, immunological, and hematological.

C)Scoring: Each item is scored as present or absent, typically based on the preceding 30 days.

D)Total Score: The individual item scores are summed to produce a global score, ranging from 0 to 105.
at baseline and then after 12 weeks
Serum SOD
Ramy czasowe: at baseline and after 12 weeks
Superoxide dismutase (SOD) measured by Spectrophotometric Method, by tracking the inhibition of superoxide radical-driven reactions, often involving the reduction of nitro blue tetrazolium (NBT) or the autoxidation of other compounds like BXT-01050, which produce a color change that is measured at a specific wavelength, typically around 525 nm or 560-562 nm. The rate of this color change in the presence of a sample is compared to the rate in a blank, with the percent inhibition of the reaction directly correlating to the amount of SOD present in the sample.
at baseline and after 12 weeks
Arabic version form of Systemic Lupus Erythematosus-Specific Quality of Life Questionnaire (SLEQOL-Arabic Version)
Ramy czasowe: at baseline -1st Month-2nd Month-3rd Month

The questionnaire consists of 40 items covering multiple domains relevant to SLE. These items are grouped into 6 domains which are:

  1. Physical functioning / mobility
  2. Role limitation / daily activities
  3. Self-image / appearance
  4. Emotional / mood
  5. Symptoms 6_Social / interpersonal relations Each of the 40 items is rated using a 7-point Likert scale (1=Not at all affected and 7=Extremely affected). Higher scores generally reflect poorer QoL.
at baseline -1st Month-2nd Month-3rd Month
Arabic version of Fatigue Severity Scale (FSS)
Ramy czasowe: at baseline -1st Month-2nd Month-3rd Month
FSS is a self-reported questionnaire that is simple and easy to use. It consists of 9 statements that rate the severity of the patient's fatigue symptoms in terms of how these symptoms affect motivation, exercise, physical function, and activities of daily living Reflecting on their condition over the past month, patients score each item from 1 to 7, based on the extent, to which they agree or disagree with each statement (1 = strong disagreement, 7 = strong agreement).
at baseline -1st Month-2nd Month-3rd Month
Arabic Version of the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: at baseline- 1st Month-2nd Month-3rd Month
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a self-rated questionnaire which assesses sleep quality and disturbances over a 1-month time interval. Nineteen individual items generate seven "component" scores: subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleeping medication, and daytime dysfunction. The sum of scores for these seven components yields one global score. Each weighed equally on a O-3 scale. The seven component scores are then summed to yield a global PSQI score, which has a range of O-2 I; higher scores indicate worse sleep quality.
at baseline- 1st Month-2nd Month-3rd Month
Incidence of Adverse Effects and Medication Adherence & Modifications
Ramy czasowe: weekly up to 12 weeks
All patients in both arms will be followed weekly by a telephone call for reporting of any adverse effects from melatonin and patients will be given a side effect-reporting card and will be educated on how to use it. Moreover, compliance to medications and any change of doses or addition or discontinuation of medications will be assessed.
weekly up to 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

21 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RHDIRB2020110301 REC # 444

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj