Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Impact of Telemedicine, Using the Caller's Mobile Phone Camera, on the Quality of Care Provided to Adult Patients Contacting the 15 Centre for Acute Dyspnea (TELEDYS)

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Poitiers University Hospital

Dyspnea is the subjective sensation of difficult or uncomfortable breathing. It accounts for approximately 10% of emergency department visits and 8% of calls to Emergency Medical Communication Centers. Nearly half of patients presenting with dyspnea require hospital admission, 15% require ventilatory support, and approximately 5% die. Early recognition of signs of respiratory severity is therefore essential to accurately assess clinical urgency, guide diagnostic evaluation, and inform appropriate management decisions.

In France, patients are encouraged to contact an Emergency Medical Communication Centers before presenting to an emergency department. Calls are managed by an emergency physician responsible for medical regulation, who performs a remote clinical assessment and determines the most appropriate level of care. Depending on the clinical evaluation, the physician may provide medical advice, refer the patient to an emergency department, dispatch emergency medical services, or send a physician-staffed mobile intensive care unit for life-threatening emergencies.

The remote assessment of patients presenting with dyspnea is particularly challenging. The inability to directly observe or examine the patient, combined with the caller's difficulty in accurately describing the clinical situation, may impair the recognition of disease severity and result in inappropriate triage decisions, including under-triage and over-triage :

Under-triage, characterized by failure to dispatch appropriate emergency resources or to refer the patient to an emergency department when indicated, may delay treatment and increase the risk of adverse outcomes, including mortality.

Conversely, over-triage, defined as unnecessary referral to primary care or emergency departments or inappropriate dispatch of emergency resources, contributes to emergency department overcrowding, inefficient use of prehospital resources, and increased healthcare costs.

In a previous study, we demonstrated that video-assisted medical triage improved emergency physicians' ability to assess the severity of patients presenting with acute dyspnea. This telemedicine tool enables real-time transmission of a live video stream from the caller's smartphone camera to the emergency physician through a secure digital platform, providing direct visualization of the patient's clinical condition. By enhancing remote clinical assessment, video-assisted triage has the potential to reduce both under-triage and over-triage.

In the present stepped-wedge cluster randomized trial, we hypothesized that incorporating real-time video support into the medical regulation of adult patients contacting an Emergency Medical Communication Centers for acute dyspnea would improve the quality of medical decision-making compared with standard telephone triage alone.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

778

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 or over
  • Contacting the Emergency Medical Communication Center regarding acute dyspnea, respiratory distress or shortness of breath, as the main reason for the call, regardless of the underlying cause
  • The patient or a bystander must have a mobile phone equipped with a camera and capable of making video calls
  • Emergency inclusion authorized by the emergency physician responsible for medical regulation in accordance with the emergency consent procedure applicable at the time of the call

Exclusion Criteria:

  • An immediate life-threatening emergency justifying the dispatch of an emergency response team on an automatic basis in accordance with local protocols
  • Patient at the end of life or where a decision to limit treatment is known at the time of the call.
  • Refusal to use telemedicine
  • Lack of a telephone network enabling video consultation.
  • Patient already included in the study.
  • Individuals requiring enhanced protection, namely minors, pregnant or breastfeeding women, persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, and adults under legal guardianship known at the time of the call

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standard medical dispatching process (Control group)
Eksperymentalny: Addition of telemedecine to standard medical dispatching process (Experimental group)

Patients included during the intervention phase will undergo video-assisted medical triage.

Video-assisted triage will be performed using a secure web-based telemedicine hosted on a certified health data server. The emergency physician responsible for medical regulation will send a secure web link via SMS to the caller's smartphone or, when appropriate, to the smartphone of a relative or bystander. Once the link has been activated, a live video stream captured by the smartphone camera will be securely transmitted in real time to the physician's workstation at the Emergency Medical Communication Center, enabling direct visualization of the patient's clinical condition during the remote assessment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To determine whether the use of video-assisted medical triage improves the quality of medical decision-making during the regulation of adult patients contacting Emergency Medical Communication Center with acute dyspnea
Ramy czasowe: 28 days

To determine whether the use of video-assisted medical triage, based on real-time transmission from the caller's smartphone camera, improves the quality of medical decision-making during the regulation of adult patients contacting Emergency Medical Communication Center with acute dyspnea as their primary complaint by reducing the proportion of under-triage and over-triage.

Definitions:

Under-triage is defined as the assignment of a level of response that is insufficient for the patient's actual clinical needs.

Over-triage is defined as the assignment of a level of response that exceeds the patient's actual clinical needs.

28 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
To compare patients managed with and without video-assisted medical triage with respect to the proportion of patients experiencing under-triage
Ramy czasowe: 28 days
28 days
To compare patients managed with and without video-assisted medical triage with respect to the proportion of patients experiencing over-triage
Ramy czasowe: 28 days
28 days
To compare patients managed with and without video-assisted medical triage with respect to the proportion of patients requiring advanced respiratory support (defined as any oxygenation or ventilatory support beyond conventional oxygen therapy)
Ramy czasowe: 3 hours, 24 hours, 28 days
3 hours, 24 hours, 28 days
To compare patients managed with and without video-assisted medical triage with respect to the proportion of patients admitted to an intensive care unit
Ramy czasowe: 24 hours
24 hours
To compare patients managed with and without video-assisted medical triage with respect to the proportion of patients experiencing cardiac arrest
Ramy czasowe: 3 hours, 24 hours, 28 days
3 hours, 24 hours, 28 days
To compare patients managed with and without video-assisted medical triage with respect to all-cause mortality
Ramy czasowe: 3 hours, 24 hours, 28 days
3 hours, 24 hours, 28 days
To compare patients managed with and without video-assisted medical triage with respect to the total duration of the medical regulation process
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Immediately after the procedure
Medical economic impact: cost-effectiveness study (difference in costs divided by the difference in effectiveness: cost/serious complication avoided)
Ramy czasowe: 28 days
28 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj