Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Occupational Therapy Intervention in Children Diagnosed With Early and Late Autism Spectrum Disorder

31 lipca 2026 zaktualizowane przez: SEDANUR GÜRLEK

Comparison of the Effects of Occupational Therapy Intervention on Sensory Processing and Executive Functions in Children Diagnosed With Early and Late Autism Spectrum Disorder

Occupational Therapy Intervention in Children Diagnosed with Early and Late Autism Spectrum Disorder

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • being between 6 and 12 years of age
  • having a formal diagnosis of ASD
  • actively attending occupational therapy sessions.

Exclusion Criteria:

  • Children with severe physical disabilities, significant visual or hearing impairments, or severe cognitive and communication limitations preventing participation in the assessment process were excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa kontrolna

A pediatric occupational therapy intervention will be applied to improve children's performance and independence in daily living activities. The intervention will be structured according to the child's individual needs, functional capacity, developmental level, and difficulties in daily living activities. The intervention program will use activities aimed at supporting the child's performance in areas such as self-care, feeding, dressing, toileting, personal care, functional mobility, and participation in daily living routines. During the intervention process, the child's existing skills will be evaluated, and activities suitable for the child will be planned in line with activity analysis and a task-oriented approach. The intervention program will generally include the following components:

Assessment of the child's performance in daily living activities Setting individual goals Activity analysis and activity-based intervention Working on self-care and daily living skills

Eksperymentalny: Study Group
Occupational Therapy Group

A pediatric occupational therapy intervention will be applied to improve children's performance and independence in daily living activities. The intervention will be structured according to the child's individual needs, functional capacity, developmental level, and difficulties in daily living activities. The intervention program will use activities aimed at supporting the child's performance in areas such as self-care, feeding, dressing, toileting, personal care, functional mobility, and participation in daily living routines. During the intervention process, the child's existing skills will be evaluated, and activities suitable for the child will be planned in line with activity analysis and a task-oriented approach. The intervention program will generally include the following components:

Assessment of the child's performance in daily living activities Setting individual goals Activity analysis and activity-based intervention Working on self-care and daily living skills

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sociodemographic form
Ramy czasowe: 4 weeks
age at diagnosis, weekly therapy frequency, total number of occupational therapy sessions, and sociodemographic data were recorded for all participants. All assessment forms were completed by caregivers during face-to-face interviews conducted before and after the intervention period.
4 weeks
Sensory Processing Measure-Home (SPM-Home)
Ramy czasowe: 4 weeks
The Sensory Processing Measure - Home Form (SPM-H) is a caregiver-reported questionnaire designed to evaluate sensory processing and related functional behaviors in children aged 5 to 12 years (Parham & Ecker, 2007). The form consists of 75 items and is completed by parents or primary caregivers in approximately 15-20 minutes. The SPM-H assesses several sensory domains, including vision, hearing, touch, body awareness, and balance and motion. These subscales contribute to a total sensory score. In addition, the scale includes social participation and planning/ideas subscales, which reflect higher-order integrative functions influenced by sensory processing. Items are rated on a four-point frequency scale ranging from "never" to "always," with higher scores indicating greater sensory processing difficulties. Raw scores are converted into standardized T-scores, which are interpreted as typical performance, some problems, or definite dysfunction. The Turkish adaptation of the scale demon
4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dunn Sensory Profile
Ramy czasowe: 4 weeks
The Dunn Sensory Profile is a caregiver-reported questionnaire developed to evaluate sensory processing patterns in children aged 3 to 10 years (Ermer & Dunn, 1998). It consists of 125 items assessing multiple sensory domains, including auditory, visual, vestibular, tactile, multisensory, and oral sensory processing. The questionnaire is completed by caregivers who have regular contact with the child in daily life. Each item is rated on a 5-point frequency scale ranging from "always" to "never." Higher scores in each subdomain indicate greater difficulties in sensory processing. The Turkish adaptation of the scale was conducted by Kayıhan et al., demonstrating satisfactory psychometric properties, with Cronbach's alpha coefficients ranging between 0.63 and 0.97 across subdomains.
4 weeks
Executive Function Occupational Routine Scale (EFORTS)
Ramy czasowe: 4 weeks
The scale is a parent-reported measure designed to assess children's executive functioning through everyday routines. It evaluates executive control within three domains: (a) morning and evening routines, (b) play and leisure activities, and (c) social routines. Parents rate 30 items using a 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always). Subscale and total scores are calculated by averaging item responses, with higher scores indicating better executive functioning in daily occupational performance. The scale also provides a cut-off score to identify the presence of executive dysfunction. EFORTS can be completed by parents in approximately 15 minutes in various settings. In the original validation study by Frisch and Rosenblum (2014), internal consistency was high, with subscale reliability coefficients ranging from 0.83 to 0.92 and an overall Cronbach's alpha of 0.947. Turkish validity and reliability were conducted by Akyurek et al. (2023).
4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj