- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07742397
Fall Risk in Adults Over 65: The Relevance of Morphological and Functional Lower Limb Asymmetries. (ASY&FALL)
29 lipca 2026 zaktualizowane przez: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Fall-risk Prevention in Adults Over 65: the Relevance of Morphological and Functional Asymmetries of the Lower Limbs.
Falls among older adults represent a major public health burden.
Approximately 30% of individuals aged 65 and older experience at least one fall each year.
These events can lead not only to increased anxiety, depression, and reduced quality of life but also to serious injuries or even death.
Key risk factors include muscle weakness, gait disturbances, and balance impairments.
Lower limb asymmetry-referring to differences in strength, flexibility, composition, or functional capacity between the two legs-has emerged as a potentially important yet underexplored contributor to fall risk in the elderly population.
While asymmetry is frequently studied in the context of sports and physical performance, where it may affect both injury risk and athletic outcomes, its implications for balance and mobility in older adults remain insufficiently investigated.
This study aims to examine the relationship between lower limb asymmetries and fall risk, with the goal of identifying predictive indicators and informing the development of more effective fall prevention strategies.
Ultimately, a better understanding of this relationship could contribute to improved quality of life for older adults and a reduction in healthcare costs associated with fall-related hospitalizations.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Milan
-
Milan, Milan, Włochy
- Rekrutacyjny
- IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
-
Kontakt:
- Stefano Borghi, Md
- Numer telefonu: 0283502246
- E-mail: stefano.borghi@grupposandonato.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Men and women between the ages of 65 yr, able to walk without assistance, lived independently, and had no major cardiovascular, muscular, skeletal or neurological conditions participated in the study.
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female, of any ethnicity.
- Age ≥ 65 years.
- Cognitively intact.
- Independent ambulation.
- Signed and accepted informed consent to participate in all procedures required for the study.
Exclusion Criteria:
- Previous surgical treatments for orthopedic conditions performed within the six months prior to study inclusion.
- Severe cardiac, pulmonary, or musculoskeletal disorders that may influence the assessment outcomes.
- Comorbidities associated with increased fall risk, such as Parkinson's disease or stroke.
- Body Mass Index ≥ 30.0.
- Use of medications that affect motor coordination, balance, or bone and muscle metabolism.
- Active oncological disease.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG) test
Ramy czasowe: At baseline
|
A functional mobility test measuring dynamic balance and gait efficiency.
Participants stand up from a chair, walk 3 meters, turn, return, and sit; longer times indicate higher fall risk.
|
At baseline
|
|
5-Repetition Sit-to-Stand Test (5-rep STS)
Ramy czasowe: At baseline
|
A lower-limb strength and functional performance test.
Participants rise from a chair five times as quickly as possible; slower performance reflects reduced strength and increased fall risk.
|
At baseline
|
|
Balance test
Ramy czasowe: At baseline
|
balance assessment is conducted using Baiobit equipment from BTS Bioengineering.
The maximal balance time in monopodalic will be considered (s)
|
At baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Response time assessment
Ramy czasowe: At baseline
|
A visual reaction-time assessment using programmable light pods.
Participants respond as quickly as possible to randomly illuminated targets by tapping them, allowing measurement of response time, decision speed, and stimulus-reaction efficiency.
Shorter reaction times indicate better neuromotor responsiveness, while longer delays may reflect reduced processing speed and increased fall-risk vulnerability.
|
At baseline
|
|
Gait Analysis
Ramy czasowe: At baseline
|
A biomechanical assessment of walking performance using motion-capture technology.
Spatiotemporal parameters (e.g., step length, gait speed, foot clearance) are recorded to evaluate dynamic stability, movement symmetry, and functional mobility, providing objective indicators associated with fall risk in older adults.
|
At baseline
|
|
Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Ramy czasowe: At baseline
|
A self-reported measure of habitual physical activity.
It quantifies weekly frequency and duration of walking, moderate activity, and vigorous activity, providing an estimate of overall activity level relevant to mobility and fall risk.
|
At baseline
|
|
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Ramy czasowe: At baseline
|
A validated questionnaire assessing fear of falling and confidence in performing daily activities.
Higher scores indicate greater concern about falling, which is associated with reduced mobility and increased fall risk.
|
At baseline
|
|
SARC-F questionnaire
Ramy czasowe: At baseline
|
A screening tool for sarcopenia evaluating strength, assistance in walking, rising from a chair, climbing stairs, and fall history.
Higher scores reflect impaired physical function and greater vulnerability to falls.
|
At baseline
|
|
fall risk questionnaire (FRQ)
Ramy czasowe: At baseline
|
"The Fall Risk Questionnaire (FRQ) is a validated self-assessment tool.
It has demonstrated good ability to identify older adults at risk of falling and to increase awareness of fall risk within this population.
|
At baseline
|
|
Dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA)
Ramy czasowe: At baseline
|
Gold-standard method for assessing body composition.
By using two X-ray energy levels, DEXA provides detailed information on bone mineral content, lean mass, and fat mass.
|
At baseline
|
|
Strength Assessment
Ramy czasowe: At baseline
|
Bilateral knee and ankle flexor and extensor strength is assessed using a pressure-based dynamometer.
The protocol includes the measurement of Maximum Voluntary Contraction (MVC, N).
All force signals are sampled at high frequency and processed through filtering and normalization procedures to ensure accurate extraction of mechanical parameters.
|
At baseline
|
|
Power assessment
Ramy czasowe: At baseline
|
Bilateral knee and ankle flexor and extensor power is assessed using a pressure-based dynamometer.
The protocol includes the measurement of Rate of Force Development (RFD, kg/s through standardized isometric contractions.
All force signals are sampled at high frequency and processed through filtering and normalization procedures to ensure accurate extraction of mechanical parameters.
|
At baseline
|
|
High-Density Surface electromyography Assessment (HD-sEMG)
Ramy czasowe: At baseline
|
Neuromuscular activity of the knee and ankle flexor and extensor are evaluated using high-density surface electromyography (HD-sEMG) with the Sessantaquattro+ system (OTBioelettronica).
The electrode matrices allow spatially detailed mapping of muscle activation.
EMG signals undergo preprocessing including filtering, artifact removal, and time-alignment with strength trials to provide an integrated characterization of neuromuscular function.
|
At baseline
|
|
Dominance test (Step-Up Test)
Ramy czasowe: At baseline
|
This test identifies lower-limb dominance by observing which limb the participant naturally uses first when stepping onto a raised platform.
|
At baseline
|
|
Dominance test (Kicking Test)
Ramy czasowe: At baseline
|
This test determines limb dominance based on the leg used to kick a ball or target.
The dominant lower limb is the one the participant naturally selects for kicking.
|
At baseline
|
|
Dominance test (Balance Recovery Test)
Ramy czasowe: At baseline
|
This test identifies dominance by evaluating which limb the participant relies on to regain stability after a perturbation.
The dominant limb is typically the one that steps first when balance is unexpectedly challenged.
|
At baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Asymmetry&Fall - L3060
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .