Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison Between Ultrasound Guided Quadratus Lumborum Block and Erector Spinae Plane Block as an Analgesic Modality in Renal Transplant Donors

5 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ain Shams University

Open surgery remains one of the approaches used for those patients requiring partial or radical nephrectomy and is associated with a high incidence of intense immediate postoperative pain (Gupta et al., 2013; Bravi et al., 2019).

Erector Spinae Plane block (ESPB) has grown as a standard analgesic approach for thoracic, abdominal, and extremities surgeries because of its speed, ease of execution, minimal risk of hypotension and safety for patients with coagulopathy. Although it is believed that the spinal neurons' ventral and dorsal rami are involved, the exact pathway is yet uncertain (Forero et al., 2016; Hamed et al., 2019).

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Regional anesthesia techniques are commonly recommended for pain management in open nephrectomy as they decrease parenteral opioid requirements and improve patient satisfaction (Capdevila et al., 2017).

Erector Spinae Plane block (ESPB), was initially described by Forero et al. (2016) for analgesia in thoracic neuropathic pain (Forero et al., 2016) and despite its recent literature it has also been widely used in both adults and children at deferent levels for deferent indications such as chronic shoulder pain (T2), thoracic surgery and breast surgery (T4-5) and upper abdominal surgery (T7-8) (Chin et al., 2017a; Chin et al., 2017b), however, most of the published trials regarding its analgesic effect following major open abdominal surgeries are case reports and rare. In this ultrasound-guided (USG) approach, a local anesthetic (LA) is injected between the erector spinae muscle and the trans-verse process of the thoracic vertebrae leading to spread of LA cephalad, caudally and through the paravertebral space (Forero et al., 2016; Chin et al., 2017a; Chin et al., 2017b).

Quadratus Lumborum block (QLB) is a widely used as regional anesthesia technique as well. It has been used for reducing postoperative pain after cesarean section, laparotomy or laparoscopic procedure and hip surgery (Blanco et al., 2016; McCrum et al., 2018) it was defined for the first time by Blanco 2007 where the LA was injected at the anterolateral aspect of the QL muscle (type I QLB) (Blanco, 2007) Later, Børglum et al. (2013) used posterior transmuscular approach by detecting Shamrock sign and injecting the LA at the anterior aspect of the QL (type III QLB) (Børglum et al., 2013).

Blanco and McDonnell, described another approach by injecting the LA at the posterior aspect of the QL muscle (type II QLB) (Blanco and McDonnell, 2013). Finally, the intramuscular QLB (type IV QLB) was performed by injecting LA directly into the QL muscle.

Hence, this study is designed to assess the efficacy of Quadratus lumborum block in comparison with erector spinae plane block in reducing post-operative pain and additional opioid requirement within the first 24 h in patients undergoing open nephrectomy under general anaesthesia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • AinShams university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria:

    • Be over age 21
    • Be willing to commit to the pre-donation evaluation process, surgery and the burden of recovery.
    • No psychological condition.
    • Fulfilling criteria for renal donation

Exclusion criteria

  • Are under age 21
  • Denying participating in the study
  • Not fulfilling criteria for renal donation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Quadratus lumborum nerve block
QLB will be done for patients in the study group at the end of surgery , before recovery of the patient from anesthesia. All blocks will be performed by one anesthesiologist experienced in U/S block; the patient will be placed in the lateral decubitus position according to the selected site of surgical interven-tion. The low-frequency convex probe of Sonosite M Turbo ultrasonography (FUJIFILM Sonosite, Inc., 124 S. E. ABD ELLATIF AND S. M. ABDELNABY Bothell, WA, USA) will be positioned horizontally in the anterior axillary line halfway between the subcostal margin and iliac crest after sterilization of the skin and draping, to locate the triple abdominal muscle layers, then the probe will be relocated subsequently to the posterior axillary line until the quadratus lumborum muscle could be visualized with its attachment to the lateral edge of the transverse process of the L4 vertebral body, With the psoas major muscle places anteriorly, the erector spinae muscle posteriorly
Two types of nerve will be applied to assess pain after renal transplantation in donors
Aktywny komparator: Erector spinae nerve block
• In ESPB group In the ESPB group the patient will be placed in the lateral decubitus position according to the selected site of surgical intervention. After sterilization and drapping of the skin of the upper back, counting down from seventh cervical vertebrae spine to identify the spine of the seventh thoracic vertebrae (T7). This will be related to the tip of the scapular spine. A high-frequency probe of Sonosite M Turbo ultrasonography (FUJIFILM sonosite, Inc., Bothell, WA, USA) will be placed across the T7 spine and the probe will be moved laterally to identify the trans-verse process of T7. Thereafter, the probe will be moved to a sagittal plane to visualize the erector spinae muscles lying underneath the trapezius muscle. A 22- gauge, 80 mm needle (Stimuplex D, B-Braun, Germany) will be inserted medially inplane relative to the ultrasound probe and directed towards the transverse process. Once the needle is underneath the anterior fascia of the erector spinae muscle, 1 ml
Two types of nerve will be applied to assess pain after renal transplantation in donors

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time to first postoperative analgesia (the time from recovery to the first given dose of pethidine).
Ramy czasowe: 24 hours postoperative
24 hours postoperative
Time to first postoperative analgesia
Ramy czasowe: 24 hours postoperatively
Time to first postoperative analgesia (the time from recovery to the first given dose of pethidine).
24 hours postoperatively

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
VAS for pain (ranging from 0 to 10, where 0 no pain and 10 maximum pain) will be evaluated postoperatively
Ramy czasowe: 24 hours postoperative
24 hours postoperative

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj