Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Self-Efficacy, Surgical Fear and Psychological Well-Being in Abdominal Surgery

8 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Moderating Effect of Self-Efficacy on the Relationship Between Surgical Fear and Psychological Well-Being in Patients Undergoing Abdominal Surgery Within the Framework of Bandura's Social Cognitive Theory

Surgical fear is a common psychological response among patients undergoing abdominal surgery and may adversely affect psychological well-being during the perioperative period. Individual psychosocial characteristics, particularly self-efficacy, may influence how patients perceive and cope with surgical fear. This cross-sectional observational study aims to determine the moderating effect of self-efficacy on the relationship between surgical fear and psychological well-being in patients undergoing abdominal surgery within the framework of Bandura's Social Cognitive Theory. Data will be collected preoperatively using validated questionnaires from 300 adult patients. The findings are expected to contribute to the identification of patients at risk for poor psychological outcomes and support the development of individualized nursing interventions.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Abdominal surgery is associated with considerable psychological stress before the operation. Patients frequently experience fear related to anesthesia, postoperative pain, surgical complications, uncertainty regarding recovery, and changes in daily functioning. Elevated levels of surgical fear have been associated with poorer psychological outcomes and may negatively affect perioperative adaptation.

Psychological well-being reflects an individual's positive psychological functioning and ability to maintain emotional balance during stressful life events. However, not all patients experiencing surgical fear demonstrate the same level of psychological well-being, suggesting that personal characteristics may influence this relationship.

Bandura's Social Cognitive Theory provides a theoretical framework for understanding these individual differences. According to the theory, self-efficacy refers to an individual's belief in their capability to successfully perform behaviors required to manage challenging situations. Patients with higher self-efficacy are expected to perceive surgical stress as more manageable, use more effective coping strategies, and maintain better psychological well-being despite experiencing surgical fear.

Although previous studies have separately investigated surgical fear, self-efficacy, and psychological well-being, evidence regarding the moderating role of self-efficacy in the relationship between surgical fear and psychological well-being among patients undergoing abdominal surgery is limited.

This single-center analytical cross-sectional study will be conducted in the General Surgery Clinic of Aydın Adnan Menderes University Research and Application Hospital. Adult patients scheduled for abdominal surgery will be recruited consecutively before surgery. Data will be collected using a Patient Information Form, the Surgical Fear Questionnaire, the Psychological Well-Being Scale, and the Self-Efficacy Scale.

The primary objective of the study is to determine whether self-efficacy moderates the relationship between surgical fear and psychological well-being. The results are expected to contribute to theory-based nursing care by improving the identification of patients at risk for poor psychological adaptation and supporting the development of individualized psychosocial interventions.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zafer Mahallesi
      • Aydin, Zafer Mahallesi, Turcja (Türkiye), 09010
        • Aydın Adnan Menderes University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients scheduled to undergo elective abdominal surgery at the General Surgery Clinic of Aydın Adnan Menderes University Research and Application Hospital who meet the eligibility criteria and provide informed consent will be consecutively enrolled in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Scheduled to undergo elective abdominal surgery
  • Able to read, speak, and understand Turkish
  • Conscious and able to complete the questionnaires
  • Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of dementia
  • Visual or hearing impairment preventing questionnaire completion
  • Undergoing abdominal surgery due to cancer
  • Refusal or withdrawal of participation at any stage of the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Psychological Well-Being
Ramy czasowe: Preoperative assessment (within 24 hours before surgery)
The scale consists of a single sub-dimension and 8 items. The items are Likert-type, ranging from 1 (Strongly disagree) to 7 (Strongly agree). The lowest possible score is 8 and the highest is 56. Higher scores on the scale are interpreted as an increase in psychological well-being.
Preoperative assessment (within 24 hours before surgery)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surgical Fear
Ramy czasowe: Preoperative assessment (within 24 hours before surgery)
The Surgical Fear Scale will be used for assessment. The scale consists of 8 items and is an 11-point Likert-type scale, scored from 0 to 10. Each item is scored from 0, meaning "not afraid at all," to 10, meaning "very afraid." The scale measures fear of the short-term and long-term outcomes of surgery. The minimum possible score is 0, and the maximum is 40. A higher score indicates a high level of surgical fear.
Preoperative assessment (within 24 hours before surgery)
Self-Efficacy
Ramy czasowe: Preoperative assessment (within 24 hours before surgery)
The Self-Efficacy Scale consists of 23 items on a 5-point Likert scale. It is used to measure general self-efficacy perception, not specific to any particular area. It has four sub-dimensions: initiating behavior, maintaining behavior, completing behavior, and overcoming obstacles. The minimum possible score on the scale is 23, and the maximum is 115. A higher score indicates a higher perception of self-efficacy.
Preoperative assessment (within 24 hours before surgery)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Surgical Fear and Well-Being

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

The data sets generated during and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.

Ramy czasowe udostępniania IPD

12 months after publication

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj