Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neurodynamic Tensioning Plus Grip Strengthening for Hand Grip Strength

10 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Uğur Sözlü, Tokat Gaziosmanpasa University

Effect of Neurodynamic Tensioning Added to a Grip Strengthening Program on Hand Grip Strength: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial will investigate whether adding neurodynamic tensioning to a grip strengthening program provides additional improvements in hand grip strength in healthy adults. Sixty participants aged 18 to 40 years will be randomly assigned to two groups. Both groups will perform a standardized grip strengthening program for six weeks, three days per week. The experimental group will additionally receive neurodynamic tensioning exercises targeting the median and ulnar nerves. Hand grip strength will be assessed at baseline, week 3, and week 6. The study aims to determine whether neurodynamic tensioning provides additional benefit beyond grip strengthening alone.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study is designed as a prospective, two-arm, parallel-group randomized controlled trial investigating the additional effects of neurodynamic tensioning on hand grip strength in healthy adults. A total of 60 participants aged 18 to 40 years will be enrolled and randomly allocated in a 1:1 ratio to either a control group or an experimental group using computer-based block randomization.

Participants in both groups will perform a standardized grip strengthening program using an adjustable hand gripper for six weeks, three sessions per week. Each session will include three sets of 8-12 repetitions, with progressive resistance according to participant performance and perceived exertion.

In addition to the same grip strengthening program, participants in the experimental group will receive neurodynamic tensioning targeting the median and ulnar nerves. Neurodynamic techniques will be performed within pain-free limits using controlled tensioning movements. For each nerve, three sets of 10 repetitions will be performed before the grip strengthening exercises.

The primary outcome will be hand grip strength, measured using a Jamar hand dynamometer or an equivalent valid and reliable hand dynamometer. Grip strength will be assessed in standardized and different upper-extremity positions. Secondary outcomes will include pinch strength, manual dexterity, perceived exertion, intervention adherence, and adverse events.

Assessments will be performed at baseline (T0), week 3 (T1), and week 6 (T2). The outcome assessor will be blinded to group allocation. The main analysis will evaluate group, time, and group-by-time interaction effects to determine whether adding neurodynamic tensioning to grip strengthening results in greater improvement in hand grip strength than grip strengthening alone.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 40 years.
  • Willing to participate voluntarily in the study.
  • No history of upper-extremity pain, injury, or surgery within the previous three months.
  • No diagnosed neurological, rheumatological, or systemic disease affecting the peripheral nervous system.
  • Sufficient cognitive ability to understand and follow the study protocol.

Exclusion Criteria:

  • History of carpal tunnel syndrome, cervical radiculopathy, peripheral neuropathy, or upper-extremity entrapment neuropathy.
  • History of upper-extremity fracture or surgery within the previous six months.
  • Regular participation in grip strengthening exercises or intensive upper-extremity resistance training.
  • Use of medication that may affect neuromuscular performance.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grip Strengthening Group
Participants will perform a standardized grip strengthening program using an adjustable hand gripper for six weeks, three sessions per week. Each session will consist of 3 sets of 8-12 repetitions. Resistance will be progressively adjusted according to performance and perceived exertion. No neurodynamic tensioning, neural gliding, or sham intervention will be applied to this group.
Inny: Grip Strengthening Program
Participants will perform a standardized grip strengthening program using an adjustable hand gripper with the dominant hand for six weeks, three sessions per week. Each session will consist of 3 sets of 8-12 repetitions, with approximately 2 seconds of gripping and 2 seconds of relaxation per repetition. Rest periods of 60-90 seconds will be provided between sets. Resistance will be progressively adjusted according to performance and perceived exertion.
Eksperymentalny: Neurodynamic Tensioning Plus Grip Strengthening Group
Participants will receive neurodynamic tensioning targeting the median and ulnar nerves in addition to the same standardized grip strengthening program. For each nerve, neurodynamic tensioning will be performed as 3 sets of 10 repetitions using controlled rhythmic tensioning within pain-free limits. The intervention will be performed for six weeks together with the grip strengthening program.
Inny: Grip Strengthening Program
Participants will perform a standardized grip strengthening program using an adjustable hand gripper with the dominant hand for six weeks, three sessions per week. Each session will consist of 3 sets of 8-12 repetitions, with approximately 2 seconds of gripping and 2 seconds of relaxation per repetition. Rest periods of 60-90 seconds will be provided between sets. Resistance will be progressively adjusted according to performance and perceived exertion.
Inny: Neurodynamic Tensioning
Neurodynamic tensioning targeting the median and ulnar nerves will be applied before the grip strengthening program. For each nerve, 3 sets of 10 repetitions will be performed, with each repetition consisting of approximately 4-5 seconds of controlled rhythmic tensioning. A 30-second rest period will be provided between sets. The technique will be performed within pain-free limits, producing only a mild stretching sensation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Hand Grip Strength
Ramy czasowe: Baseline, Week 3, and Week 6
Hand grip strength of the dominant hand will be measured in kilograms (kg) using a Jamar hand dynamometer or an equivalent valid and reliable hand dynamometer. Measurements will be performed in three upper-extremity positions: standard seated position with the elbow at 90 degrees of flexion, elbow extension with the shoulder in a neutral position, and shoulder at 90 degrees of flexion with the elbow extended. Three trials will be performed in each position, and the mean of the three measurements will be used for analysis.
Baseline, Week 3, and Week 6

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Pinch Strength
Ramy czasowe: Baseline, Week 3, and Week 6
Pinch strength will be assessed using a pinch gauge, if available, including lateral and/or palmar pinch measurements. Measurements will be performed on the dominant hand, and changes over time will be compared between groups.
Baseline, Week 3, and Week 6
Change in Manual Dexterity
Ramy czasowe: Baseline, Week 3, and Week 6
Manual dexterity will be assessed using the Nine-Hole Peg Test or an equivalent valid and reliable manual dexterity test. Performance will be recorded at each assessment time point, and changes over time will be compared between groups.
Baseline, Week 3, and Week 6
Perceived Exertion During the Intervention
Ramy czasowe: Baseline, Week 3, and Week 6
Perceived exertion during the grip strengthening exercises will be recorded using a rating of perceived exertion (RPE). RPE will be used to monitor exercise intensity and guide progression of resistance throughout the intervention.
Baseline, Week 3, and Week 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Śledczy

  • Główny śledczy: Uğur Sözlü, PhD, Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36-04.08.2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj