Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Implementation of Networked Continuous Glucose Monitoring With Telemetry Within the Intensive Care Unit (ICU-TeleCGM) (ICU-TeleCGM)

13 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Imperial College Healthcare NHS Trust
The aim of this observational study is to assess safety and implementation of continuous glucose monitors within the Intensive Care Unit. The Dexcom G7 is a continuous glucose monitoring system that shows blood glucose values in real-time and includes alarms if the glucose is very low or high.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aim: To assess safety and implementation of networked CGM with ViewsEMR® telemetry within ICU.

The study will be conducted in a two-stage process:

  • Phase 1: A single arm (non-randomised) unmasked feasibility study with adjunctive use of networked CGM using the Dexcom G7 system and ViewsEMR® telemetry. This phase will be conducted at a single site at Imperial College Healthcare NHS Trust (ICHNT).
  • Phase 2: A randomised, parallel-group pilot study with adjunctive use of networked CGM using the Dexcom G7 system and ViewsEMR® telemetry compared to standard of care. This phase will be conducted at three hospitals within the same site: ICHNT (St Mary's Hospital, Charing Cross Hospital and Hammersmith Hospital). The study will be conducted at Imperial College Healthcare NHS Trust in people with hyperglycaemia on admission to ICU requiring insulin.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Parizad Avari, MBBS, PhD
  • Numer telefonu: 020 33133706
  • E-mail: p.avari@nhs.net

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Narvada Jugnee, MSc
  • Numer telefonu: 020 33133706
  • E-mail: n.jugnee@nhs.net

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adults admitted to the intensive care unit with hyperglycaemia

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age >18years inclusive
  • Hyperglycaemia requiring insulin therapy (subcutaneous injection or intravenous insulin) during admission on ICU
  • Admission to ICU within 48hours

Exclusion Criteria:

  • Known significant allergy to tape/ adhesives
  • Imminent death or anticipated length of stay <24hours
  • Women who are pregnant
  • Imminent extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)
  • Requirement for therapeutic temperature control (i.e. cooling) post cardiac arrest

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Adjunctive use of continuous glucose monitoring (Dexcom G7) with telemetry (ViewsEMR/CampViews®)
Continuous glucose monitoring.
ViewsEMR Telemetry is a digital platform used to monitor participants' real-time CGM data and glucose trends
Usual care + masked Dexcom G7
Use of continuous glucose monitoring (Dexcom G7) without telemetry (ViewsEMR/CampViews®)
Continuous glucose monitoring.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Phase 1: Eligible participants that consent to participate.
Ramy czasowe: Throughout Phase 1 study period, up to 6 months
Percentage of eligible participants that consent to participate, including the percentage enrolled through participant informed consent, via personal consultee, and via nominated consultee.
Throughout Phase 1 study period, up to 6 months
Phase 1: Time from admission to ICU to initiation of CGM
Ramy czasowe: From admission to ICU to initiation of CGM, up to 48 hours
Time in minutes from admission to ICU to initiation of CGM
From admission to ICU to initiation of CGM, up to 48 hours
Phase 1: Time from consent to initiation of CGM
Ramy czasowe: From enrollment to the end of intervention at 10 days
Time from consent to initiation of CGM
From enrollment to the end of intervention at 10 days
Phase 1: Percentage of CGM data availability for each participant
Ramy czasowe: From enrollment to the end of intervention at 10 days
Percentage of CGM data availability for each participant
From enrollment to the end of intervention at 10 days
Phase 1: Percentage of participants successfully set-up on telemetry (ViewsEMR ®)
Ramy czasowe: From enrollment to the end of intervention at 10 days
Percentage of participants successfully set-up on telemetry (ViewsEMR ®)
From enrollment to the end of intervention at 10 days
Phase 1: Number of premature sensor failures per participant (defined as <70% of anticipated use)
Ramy czasowe: From enrollment to the end of intervention at 10 days
Number of premature sensor failures per participant (defined as <70% of anticipated use)
From enrollment to the end of intervention at 10 days
Phase 1: Number and type of adverse events related to CGM use (e.g., skin irritation, device malfunction)
Ramy czasowe: From enrollment to the end of intervention at 10 days
Number and type of adverse events related to CGM use (e.g., skin irritation, device malfunction)
From enrollment to the end of intervention at 10 days
Phase 1: Proportion of participants completing the study
Ramy czasowe: Throughout Phase 1 study period, up to 6 months
Proportion of participants completing the study
Throughout Phase 1 study period, up to 6 months
Phase 1: Proportion of nursing staff completing study survey
Ramy czasowe: Throughout Phase 1 study period, up to 6 months
Proportion of nursing staff completing study survey
Throughout Phase 1 study period, up to 6 months
Phase 2: Number of episodes of hypoglycaemia per participant
Ramy czasowe: Throughout Phase 2, up to 30 days
Number of episodes of hypoglycaemia per participant (defined as <3.9mmol/L for 15minutes)
Throughout Phase 2, up to 30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Phase 1: Safety Outcomes
Ramy czasowe: From enrollment to the end of intervention, up to 10 days
- Duration of CGM signal loss (units: minutes)
From enrollment to the end of intervention, up to 10 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ethics approval does not allow sharing of individual participant data

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj