- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07780825
Neighborhood Connect
18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Stephenie Lemon, University of Massachusetts, Worcester
Prevention Research Center at UMass Chan
The study is evaluating the effectiveness of an implementation strategy called Neighborhood Connect, which is designed to support residents' engagement in activities that improve the attractiveness, safety and livability of Worcester, MA neighborhoods.
The program focuses on the built environment (i.e., the human-made, physical surroundings of Worcester neighborhoods including indoor public places and outdoor spaces like parks, streets and sidewalks) and aims to build capacity of community members to strengthen their neighborhoods.
Participants will include residents and others who care about local built environment conditions.
Neighborhood Connect is delivered by a built environment specialist from the local health department in collaboration with a statewide coalition.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
The study is the core research project of the Prevention Research Center at UMass Chan.
Under the guidance of a Community Advisory Board, the program aims to build capacity of the local health department and local residents to influence built environment change in neighborhoods.
The program includes a training and technical assistance approach.
The local health department built environment specialist learns about the built environment and how to determine how related decisions are made.
The built environment specialist delivers the Zoom-based group program for residents.
This six session training and technical assistance model includes 3 components: Connect with Community, Connect with Environment and Connect with Process.
Through Neighborhood Connect's structured learning and applied activities, participants: Strengthen interpersonal connections and social networks within neighborhoods, Explore their neighborhoods and identify their priorities for change or improvement, Learn how decision-making processes affect their communities and Collaborate on ideas for small-scale neighborhood improvements.
The implementation strategy is being evaluated in a mixed methods study.
Through a stepped wedge design with 8 waves (neighborhood/area) rolled out in 4 steps (2 neighborhoods/areas per wave), the resident-focused component of Neighborhood Connect is being evaluated.
Both the resident and health department components are being evaluated using qualitative methods.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
240
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Stephenie C Lemon, PhD, MS
- Numer telefonu: 15088564098
- E-mail: Stephenie.Lemon@Umassmed.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
- Rekrutacyjny
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
Kontakt:
- Stephenie C Lemon, PhD, MS
- Numer telefonu: 5088261325
- E-mail: Stephenie.Lemon@Umassmed.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Live, work or have other connection to specific areas of Worcester, MA;
- Speak English or Spanish
Exclusion Criteria:
- Don't speak English or Spanish;
- Have a cognitive deficit that precludes participation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Neighborhood Connect implementation strategy
All participants receive the Neighborhood Connect implementation strategy.
It is deployed to all participants in a given wave (neighborhood/area) at once.
Order of implementaiton of the intervention is determined by neighborhood/area-level randomization.
|
Neighborhood Connect is an implementation strategy designed to prepare participants to make built environment changes that promote healthy communities, including social connectedness, physical activity, traffic safety, etc.
The program is generic and allows participants to identify their own priorities for built environment change.
The curriculum includes six Zoom-based educational sessions delivered by a built environment specialist with a member of a walking coalition, participation in a neighborhood audit, creation of a plan for change and ability to receive technical assistance after the formal program is completed.
The built environment specialist receives training and technical assistance for leading the resident-focused implementation strategy.
|
|
Inny: Pre-implementation
Within this stepped wedge design, each individual serves as their own comparator.
Data from the pre-implementation phase will be collected for this purpose.
|
Neighborhood Connect is an implementation strategy designed to prepare participants to make built environment changes that promote healthy communities, including social connectedness, physical activity, traffic safety, etc.
The program is generic and allows participants to identify their own priorities for built environment change.
The curriculum includes six Zoom-based educational sessions delivered by a built environment specialist with a member of a walking coalition, participation in a neighborhood audit, creation of a plan for change and ability to receive technical assistance after the formal program is completed.
The built environment specialist receives training and technical assistance for leading the resident-focused implementation strategy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Built environment actions
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, 12 months
|
12 item investigator developed measure based on the Expert Consensus for Local Implementation of Physical Activity Policy, Systems and Environment (ECLIPPSE) strategies, specifically focusing on action domains.
|
Baseline, 3 months, 12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Collective Efficacy
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, 12 months
|
5 item investigator developed survey to assess perceived collective efficacy for making built environment changes
|
Baseline, 3 months, 12 months
|
|
Collective Behavioral Capability
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, 12 months
|
3-item investigator developed survey assessing perceived collective behavioral capability for built environment change
|
Baseline, 3 months, 12 months
|
|
Perceived Impact of Built Environment Change
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, 12 months
|
12 item investigator developed survey of the perceived impact of built environment changes
|
Baseline, 3 months, 12 months
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Implementation of Built Environment Changes
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, 6 months
|
Exploratory 9 items survey developed by the investigator team to assess completion of built environment changes.
Considered an exploratory outcome because the funded study time frame precludes ability to comprehensively monitor changes over time, as built environment changes can require many years to complete.
|
Baseline, 3 months, 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Stephenie C Lemon, PhD, MS, University of Massachusetts, Worcester
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00002008
- U48DP006808 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Per our Data Management Plan with the funder (CDC), data may be shared with investigators wishing to perform secondary analyses.
Only de-identified data conducted in compliance with IRB regulations and the Data Management Plan will be shared upon request and with a data use agreement.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Data will be made available beginning 12 months after completion of the study and available for 5 years.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Deidentified individual participant data will be made available to qualified researchers whose proposed use has been approved by the study investigators.
Requests must include a methodologically sound research proposal.
Investigators will be required to sign a Data Use Agreement.
Requests must be made to the PI.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .