Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postoperative Nausea, Vomiting and Pain After Bariatric Surgery - a National Registry Study (BAROSPOR)

27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Jakob Walldén, Umeå University

Pain and Nausea in the Post-Anaesthesia Care Unit After Bariatric Surgery: A Registry Study Linking the Swedish Perioperative Register (SPOR) and the Scandinavian Obesity Surgery Registry (SOReg)

Around 4,000-5,000 bariatric (weight-loss) operations are performed in Sweden every year. Nausea, vomiting and pain are common immediately after these operations, cause considerable suffering and increase the intensity and length of hospital care. Bariatric surgery is one of the procedures with the highest risk of postoperative nausea and vomiting (PONV): about one third of patients experience PONV already in the recovery unit, and registry data indicate that around 40% report severe pain at the same stage.

This study links two national quality registries - the Swedish Perioperative Register (SPOR) and the Scandinavian Obesity Surgery Registry (SOReg) - to describe how often adult patients experience nausea, vomiting and pain in the post-anaesthesia care unit after primary bariatric surgery, and to identify patient, anaesthetic and surgical factors associated with these outcomes. The study tests whether total intravenous anaesthesia, the addition of a regional nerve block, and preoperative health-related quality of life are associated with PONV and pain, and whether early PONV or pain is associated with complications, unplanned hospital care or reoperation up to one year after surgery. The results are intended to show how well current evidence on preventing PONV and pain is applied in everyday practice and where care can be improved.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BACKGROUND Bariatric surgery is common in Sweden with 4,000-5,000 procedures per year. Data on each operation are recorded in the Swedish Perioperative Register (SPOR), covering more than 90% of all surgical procedures in Sweden with automatic data transfer from hospital IT systems, and in the Scandinavian Obesity Surgery Registry (SOReg), with a coverage of approximately 98% of bariatric surgery. Postoperative nausea and vomiting (PONV) and pain are frequent after bariatric surgery. Evidence-based guidelines exist, but 25-40% of surgical patients still experience PONV, and up to 50% may experience severe postoperative pain. Risk factors are validated at a general level but not specifically for bariatric surgery.

OBJECTIVES

  1. To describe the risk of early PONV and pain in the post-anaesthesia care unit (PACU) after primary bariatric surgery.
  2. To identify factors associated with early PONV and pain.
  3. To test the hypotheses that total intravenous anaesthesia (compared with inhalational anaesthesia) and the addition of a regional block are associated with lower risk of PONV or pain in the PACU; that poorer preoperative health-related quality of life (RAND-36) is associated with higher risk of PONV, pain and severe pain; and that PONV or pain in the PACU is associated with higher risk of postoperative complications up to one year after surgery. Separate hypothesis tests are performed for PONV and pain.

DESIGN Exploratory observational cohort study based on registry data. Patients aged 18 years or older with a primary bariatric procedure registered in SOReg during 2018-2027 are identified. Records are linked to SPOR by Uppsala Clinical Research Center (UCR) using personal identity number and date of surgery (+/- 3 days). If several SPOR records fall within the interval, each is included as a separate row with an index variable linking to the SOReg operation. Each individual is assigned a unique serial number and the dataset delivered to the research group contains pseudonymised data only. Data extractions are made at most once per year from 2025; the first analyses cover 2018-2023.

VARIABLES From SOReg: preoperative data (patient characteristics, comorbidity, laboratory values, preoperative work-up, RAND-36), operative data (procedure type, technique, intraoperative complications) and postoperative follow-up up to one year (complications, hospital care, reoperation). From SPOR: patient characteristics, process data, operative data (diagnosis, procedure, anaesthesia type, times, deviations), postoperative data (pain, nausea/vomiting, deviations, level of care) and date of death.

STATISTICAL ANALYSIS Descriptive statistics with univariable and multivariable analysis of associations. Candidate variables include sex, age, comorbidity, preoperative pain, anaesthesia type, procedure type, surgical technique and length of stay. The expected sample is approximately 70% of all bariatric operations in Sweden, about 3,000 patients per year; the main reason for exclusion is expected to be missing PACU registration of pain and/or nausea at some hospitals. As the study includes more than half of the target population, no formal power calculation is performed.

DATA PROTECTION Only pseudonymised data are handled. Data are stored at Umeå University with access restricted to the study researchers, in accordance with current legislation.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Sundsvall, Szwecja, 851 86
        • Rekrutacyjny
        • Sundsvall Hospital, Department of Anaesthesia and Intensive Care
      • Umeå, Szwecja, 901 87
        • Rekrutacyjny
        • Umeå University, Department of Diagnostics and Intervention
        • Pod-śledczy:
          • Antonio Moraitis, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jakob Walldén, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Magnus Hultin, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Yucel Cengiz, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All adult patients registered in the Scandinavian Obesity Surgery Registry (SOReg) with a primary bariatric procedure during 2018-2027 and a matching operation record in the Swedish Perioperative Register (SPOR).

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Primary bariatric surgery registered in SOReg during 2018-2027

Exclusion Criteria:

  • Revision bariatric surgery
  • If more than one bariatric operation is registered for the same patient, only the primary operation is included

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Adults undergoing primary bariatric surgery in Sweden 2018-2027
Patients aged 18 years or older with a primary bariatric procedure registered in the Scandinavian Obesity Surgery Registry (SOReg) 2018-2027 and a matching operation record in the Swedish Perioperative Register (SPOR).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of postoperative nausea and/or vomiting in the post-anaesthesia care unit
Ramy czasowe: During the stay in the post-anaesthesia care unit (approximately 0-4 hours after surgery)
Number of operations with registered nausea and/or vomiting in the PACU divided by the total number of operations. Source: SPOR variable "Illamående postoperativt" (postoperative nausea).
During the stay in the post-anaesthesia care unit (approximately 0-4 hours after surgery)
Pain intensity in the post-anaesthesia care unit, numerical rating scale (NRS) 0-10
Ramy czasowe: During the stay in the post-anaesthesia care unit (approximately 0-4 hours after surgery)
Median NRS score (0 = no pain, 10 = worst imaginable pain). Source: SPOR variables "Smärta inom 1 tim efter ankomst UVA" (pain within 1 hour of PACU arrival) and "Smärta postoperativt, högsta" (highest postoperative pain).
During the stay in the post-anaesthesia care unit (approximately 0-4 hours after surgery)
Incidence of severe pain in the post-anaesthesia care unit
Ramy czasowe: During the stay in the post-anaesthesia care unit (approximately 0-4 hours after surgery)
Number of operations with NRS >= 7 divided by the total number of operations.
During the stay in the post-anaesthesia care unit (approximately 0-4 hours after surgery)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of patients with postoperative complications, unplanned hospital care or reoperation - 6 weeks
Ramy czasowe: Up to 6 weeks after surgery
Complications (including Clavien-Dindo grade), unplanned hospital care and reoperation as registered in SOReg at the 6-week follow-up.
Up to 6 weeks after surgery
Proportion of patients with postoperative complications, unplanned hospital care or reoperation - 1 year
Ramy czasowe: Up to 1 year after surgery
Complications (including Clavien-Dindo grade), unplanned hospital care and reoperation as registered in SOReg at the 1-year follow-up.
Up to 1 year after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jakob Walldén, MD, PhD, Umeå University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj