Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Examining the Effects of Group Versus Individual Based Exercise Program on Balance and Coordination in Children With Autism

28 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ibadat International University, Islamabad

Examining the Effects of Group Versus Individual-Based Exercise Programs on Balance and Coordination in Children With Autism: A Randomized Controlled Trial

This study compared the effects of group-based versus individual-based exercise programs on balance and coordination in children aged 3-12 years who were diagnosed with Autism Spectrum Disorder (ASD) Level 1. A total of 16 children were recruited and randomly allocated into two groups (n=8 each): Group A (individual-based) and Group B (group-based). Both groups received 40-minute exercise sessions, 3 days per week, for 6 weeks. Outcomes were assessed at baseline and after 6 weeks using the Pediatric Balance Scale (PBS) and neurological coordination tests (Finger-to-Nose, Heel-to-Shin, Past-Pointing).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Background: Autism Spectrum Disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition affecting motor function, including balance and coordination. Physical activity interventions showed promise in improving motor outcomes, but comparative evidence between group-based and individual-based formats was limited.

Study Design: Randomized Controlled Trial with parallel assignment. Participants: 16 children (aged 3-12 years) with ASD Level 1 severity were recruited from rehabilitation centers and special education institutions in Islamabad, Pakistan, using purposive sampling and random allocation via lottery method.

Interventions: Group A (Individual-Based): Each child received a personalized 40-minute physiotherapy exercise session including warm-up (movement to music, trampoline jumping, stair climbing), balance and coordination exercises (single-leg stance, animal walks, wobble board, ball games, tug of war, obstacle course), and cool-down (bubble blowing, block building). Sessions were delivered 3 times per week for 6 weeks. Group B (Group-Based): The same exercise protocol was delivered in group, incorporating peer interaction, social modeling, and group dynamics.

Outcome Measures: Pediatric Balance Scale (PBS; score 0-56) and neurological coordination tests (Finger-to-Nose, Heel-to-Shin, Past-Pointing) were administered pre- and post-intervention.

Data Analysis: Data were analyzed using SPSS v21. Normality was assessed and tests were applied accordingly.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Abbottābād, KPK, Pakistan
        • Primal Support Rehabilitation Centers and Special Education Institutions

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Diagnosed with Autism Spectrum Disorder (level one severity). Age 3-12 years. Ability to understand simple instructions. No participation in previous physiotherapy balance programs.

Exclusion Criteria:

Co-existing intellectual disability or ADHD. Visual impairments. Chronic medical disorders affecting mobility or postural control. Inability to participate consistently in sessions.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A - Individual-Based Exercise Program
Individual-Based Physiotherapy Exercise Program (40 min/session, 3×/week, 6 weeks): Warm-up, balance and coordination exercises (single-leg stance, animal walks, wobble board, ball games, obstacle course), cool-down activities.
Individual-Based Physiotherapy Exercise Program (40 min/session, 3×/week, 6 weeks): Warm-up, balance and coordination exercises (single-leg stance, animal walks, wobble board, ball games, obstacle course), cool-down activities.
Aktywny komparator: Group B - Group-Based Exercise Program
Group-Based Physiotherapy Exercise Program (40 min/session, 3×/week, 6 weeks): Same protocol as Group A but delivered in group, incorporating peer interaction and social modeling.
Group-Based Physiotherapy Exercise Program (40 min/session, 3×/week, 6 weeks): Same protocol as Group A but delivered in group, incorporating peer interaction and social modeling.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pediatric Balance Scale (PBS)
Ramy czasowe: Assessed at Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6).
It is a comprehensive and effective scale evaluating the balance in the following three dimensions: static balance, anticipatory balance, and functional movement transitions. The scale comprises 14 items including sitting balance, standing balance, sitting to standing/standing to sitting, transfers, stepping, reaching forward with outstretched arm, reaching the floor, turning, and placing foot on stool items. Each item ranked from 0 to 4. 0 shows inability to perform the instruction, while 4 shows the ability to perform without any difficulty. Maximum total score is 56. The intraobserver agreement of the PBS total score was high, perfectly (ICC=0.927).(15, 16) PBS can be considered a simple, valid scale for examining functional balance capacity in children with neurological disorders.
Assessed at Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6).
Finger-to-Nose Test
Ramy czasowe: Assessed at Baseline and Week 6
A widely used neurological test for evaluating cerebellar function and upper limb coordination, the finger-to-nose test involves the patient alternately touching the examiner's finger and their nose in a smooth, controlled manner. Its reliability is generally moderate to good. Its validity is thought to be good for detecting gross cerebellar dysfunction, coordination, intention tremor, and dysmetria. Sensitivity roughly 60-85% and specificity around 70-90, while its reliability is usually moderate to good, with inter-rater reliability coefficients (ICC or kappa) commonly reported in the range of 0.60-0.85.
Assessed at Baseline and Week 6
Heel-to-Shin Test
Ramy czasowe: Assessed at Baseline and Week 6
The heel-to-shin test is a neurological examination used to evaluate lower-limb coordination and cerebellar function. The patient is asked to place the heel of one foot on the opposite knee and smoothly slide it down the shin to the ankle. Normal performance is smooth and accurate; abnormal findings, such as irregular movement, side-to-side wavering, inability to maintain contact, or intention tremor, suggest cerebellar dysfunction, sensory ataxia. Studies report sensitivity ranging approximately from 65-90% and specificity around 70-95% for detecting significant cerebellar dysfunction, depending on standardization and patient population, while its reliability is generally moderate to good, with reported inter-rater and intra-rater reliability coefficients (ICC or kappa) typically between 0.60 and 0.85.
Assessed at Baseline and Week 6
Past-Pointing Test
Ramy czasowe: Assessed at Baseline and Week 6
When a person consistently overshoots or undershoots a target during voluntary, goal-directed movements, it is a sign of impaired cerebellar coordination. It reflects defective error correction and timing of agonist-antagonist muscle activity normally regulated by the cerebellum, leading to dysmetria. It becomes more pronounced when visual guidance is removed, which worsens primarily with eyes closed, multiple sclerosis, and autism. Sensitivity (~60-80%) and good specificity (~70-90%).
Assessed at Baseline and Week 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/213

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj