Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Serine/Glycine-Restricted Diet With Chemoradiotherapy for Rectal Cancer (SG-RCT)

5 września 2026 zaktualizowane przez: Xuelei Ma MD

A Randomized Controlled Trial of Serine/Glycine-Restricted Diet Combined With Chemoradiotherapy and Immunotherapy for Neoadjuvant Treatment of Rectal Cancer

This is a Phase Ib/II seamless, open-label, randomized controlled trial evaluating the safety and efficacy of a serine/glycine-restricted diet combined with neoadjuvant chemoradiotherapy and immunotherapy in patients with locally advanced rectal cancer (LARC).

The study consists of two phases. Phase Ib is a non-randomized, single-arm safety run-in phase enrolling 6 patients, all of whom will receive the experimental regimen (serine/glycine-restricted diet plus CAPOX chemotherapy, PD-1 inhibitor, and short-course radiotherapy). The primary objective of Phase Ib is to assess safety, tolerability, and dietary compliance. If the safety criteria are met (≥3 grade diet-related adverse event rate ≤20% and compliance rate ≥70%), the study will proceed to Phase II.

Phase II is a randomized, open-label, parallel-controlled phase in which 134 additional patients will be randomized in a 1:1 ratio to either the experimental group (serine/glycine-restricted diet plus standard neoadjuvant chemoradiotherapy and immunotherapy) or the control group (standard neoadjuvant chemoradiotherapy and immunotherapy alone). The total enrollment is 140 patients (6 in Phase Ib + 134 in Phase II).

The primary endpoint is the complete response rate (pCR + cCR). Secondary endpoints include major pathological response (MPR) rate, R0 resection rate, mrTRG regression grade, event-free survival (EFS), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), adverse event profile, changes in serum amino acid levels, quality of life (EORTC QLQ-C30), and nutritional status. Exploratory endpoints include gut microbiome diversity and tumor immune microenvironment changes.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

140

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xuelei Ma, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent obtained prior to any study-related procedures.
  • Male or female, aged 18-80 years.
  • Histologically confirmed locally advanced rectal cancer staged as cT3, cT4, or node-positive by pelvic MRI.
  • ECOG performance status score of 0 or 1.
  • NRS-2002 score < 3 (no significant nutritional risk).
  • BMI ≥ 18.5 kg/m² (may be adjusted per actual conditions).
  • Capable of oral intake or via feeding tube and able to tolerate enteral nutrition.
  • Adequate organ function as defined by the following laboratory criteria:

ANC ≥ 1.5×10⁹/L (without G-CSF support within 14 days); Platelet count ≥ 100×10⁹/L; Hemoglobin ≥ 9 g/dL (without transfusion or erythropoietin use within 7 days); Serum albumin ≥ 3.0 g/dL; Total bilirubin ≤ 1.5× ULN; AST and ALT ≤ 2.5× ULN; Creatinine clearance ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault formula) or serum creatinine ≤ 1.5× ULN; INR ≤ 1.5× ULN, PT and APTT ≤ 1.5× ULN; Urine protein < 2+ (if ≥2+, 24-hour urine protein < 2.0 g required for enrollment); Cardiac enzymes within normal range (isolated laboratory abnormalities without clinical significance permitted).

  • Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 3 days prior to study treatment initiation and agree to use highly effective contraception from signing informed consent through at least 6 months after the last dose of study treatment.
  • All patients (male or female) at risk of pregnancy must use contraceptive methods with a failure rate < 1% per year throughout the treatment period and up to 120 days after the last dose of study treatment (or 180 days after the last dose of chemotherapy).

Exclusion Criteria:

  • Stage I or Stage IV rectal cancer.
  • Cognitive impairment or psychiatric disorders that prevent comprehension of the study content.
  • Central nervous system or meningeal metastases.
  • Clinically symptomatic moderate to severe ascites (requiring therapeutic paracentesis within 2 weeks before study treatment start; patients with small asymptomatic ascites may be enrolled).
  • Uncontrolled or moderate to severe pleural effusion and pericardial effusion.
  • Severe diarrhea, intractable vomiting, severe malabsorption syndrome, paralytic or mechanical intestinal obstruction; tracheoesophageal fistula, gastrointestinal perforation or fistula, or intra-abdominal abscess; gastrointestinal bleeding (CTCAE grade ≥ 3 within 6 months or grade ≥ 2 within 3 months before study treatment start, e.g., abnormal vaginal bleeding, hematemesis).
  • Any other condition that may affect the study results or lead to forced discontinuation (e.g., alcohol abuse, drug abuse, serious concurrent diseases, severe laboratory abnormalities, family or social factors) as judged by the investigator.
  • Known allergy to any active ingredient or excipient of the study drugs or nutritional powder.
  • Poorly controlled diabetes mellitus.
  • Severe cardiovascular disease, including cerebrovascular accident (CVA), transient ischemic attack (TIA), myocardial infarction, or major vascular disease within 6 months prior to enrollment; uncontrolled symptomatic cardiac disease such as unstable angina, NYHA class II or higher heart failure, LVEF < 50% on echocardiography, or severe arrhythmia not controlled by medication.
  • Pregnancy or lactation.
  • Any other condition that the investigator considers unsuitable for enrollment.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Serine/Glycine-Restricted Diet Plus Chemoradiotherapy and Immunotherapy
A specialized liquid nutritional powder free of serine and glycine, supplemented with a list of permitted low-serine/glycine foods. Patients receive 30 kcal/kg/day energy and 1.5 g/kg/day protein for 4 weeks during the neoadjuvant treatment period.
Oxaliplatin 130 mg/m² IV on day 1 of each 3-week cycle, plus capecitabine 1000 mg/m² orally twice daily on days 1-14 of each cycle, for a total of 6 cycles.
PD-1 inhibitor administered intravenously every 3 weeks in combination with CAPOX chemotherapy as part of the neoadjuvant regimen.
25 Gy delivered in 5 fractions (5 Gy/fraction) over 1 week, administered during the second week of Cycle 1 (C2, Week 1), concurrent with capecitabine.
Aktywny komparator: Chemoradiotherapy and Immunotherapy Without Dietary Restriction
Oxaliplatin 130 mg/m² IV on day 1 of each 3-week cycle, plus capecitabine 1000 mg/m² orally twice daily on days 1-14 of each cycle, for a total of 6 cycles.
PD-1 inhibitor administered intravenously every 3 weeks in combination with CAPOX chemotherapy as part of the neoadjuvant regimen.
25 Gy delivered in 5 fractions (5 Gy/fraction) over 1 week, administered during the second week of Cycle 1 (C2, Week 1), concurrent with capecitabine.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Complete Response Rate (pCR + cCR)
Ramy czasowe: At the time of surgery, approximately 6-8 weeks after completion of all 6 cycles of neoadjuvant chemoradiotherapy and immunotherapy
At the time of surgery, approximately 6-8 weeks after completion of all 6 cycles of neoadjuvant chemoradiotherapy and immunotherapy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Major Pathological Response (MPR) Rate
Ramy czasowe: At the time of radical surgery, approximately 24 weeks after initiation of neoadjuvant treatment.
At the time of radical surgery, approximately 24 weeks after initiation of neoadjuvant treatment.
R0 Resection Rate
Ramy czasowe: At the time of radical surgery, approximately 24 weeks after initiation of neoadjuvant treatment.
At the time of radical surgery, approximately 24 weeks after initiation of neoadjuvant treatment.
mrTRG Regression Grade
Ramy czasowe: Up to approximately 24 weeks after initiation of neoadjuvant treatment (at the time of pre-surgery imaging assessment).
Up to approximately 24 weeks after initiation of neoadjuvant treatment (at the time of pre-surgery imaging assessment).
Event-Free Survival (EFS)
Ramy czasowe: Up to 5 years after randomization.
Up to 5 years after randomization.
Progression-Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to 5 years after randomization.
Up to 5 years after randomization.
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 5 years after randomization.
Up to 5 years after randomization.
Incidence of Adverse Events
Ramy czasowe: From the start of study treatment through 30 days after the last dose of study treatment (approximately up to 22 weeks for the active treatment phase).
From the start of study treatment through 30 days after the last dose of study treatment (approximately up to 22 weeks for the active treatment phase).
Changes in Serum Amino Acid Levels
Ramy czasowe: Baseline and at cycles 1, 2, and 3 (weeks 3, 6, and 9) during the intervention phase.
Baseline and at cycles 1, 2, and 3 (weeks 3, 6, and 9) during the intervention phase.
Quality of Life (EORTC QLQ-C30)
Ramy czasowe: Baseline, at cycles 1, 2, 3, 4, 5, 6 (weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18), and at 30-day safety follow-up.
Baseline, at cycles 1, 2, 3, 4, 5, 6 (weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18), and at 30-day safety follow-up.
Nutritional Status
Ramy czasowe: Baseline, at cycles 1, 2, and 3 (weeks 3, 6, and 9), and at surgery.
Baseline, at cycles 1, 2, and 3 (weeks 3, 6, and 9), and at surgery.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in Gut Microbiome Diversity as Assessed by Metagenomic Sequencing
Ramy czasowe: Baseline and at the end of the dietary intervention period (week 4).
Baseline and at the end of the dietary intervention period (week 4).
Changes in Tumor-Infiltrating CD8⁺ T Cell Density and PD-L1 Expression as Assessed by Multiplex Immunohistochemistry
Ramy czasowe: At the time of radical surgery, approximately 24 weeks after initiation of neoadjuvant treatment.
At the time of radical surgery, approximately 24 weeks after initiation of neoadjuvant treatment.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj