Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study to Investigate PORT-77 Oral Dosing Compared With Placebo in Participants With Erythropoietic Protoporphyria (EPP) or X-linked Protoporphyria (XLP) (PATHWAY)

10 września 2026 zaktualizowane przez: Portal Therapeutics, Inc.

A Phase 2b/3, Quadruple-Blinded, Randomized, Placebo-Controlled Study of PORT-77 Administered Orally to Adults and Adolescents With Erythropoietic Protoporphyria or X-Linked Protoporphyria and an Open-Label Extension

PATHWAY is a Phase 2b/3 clinical study with an Open-Label Extension (OLE). It tests PORT-77 in patients with EPP, EPP2, and XLP.

The study has three parts:

Part 1: Phase 2b

  • Find the right dose of PORT-77 to lower PPIX levels in the blood
  • Test if PORT-77 lowers PPIX levels better than placebo
  • Check the safety of each dose

Part 2: Phase 3

  • Test if PORT-77 lowers PPIX levels better than placebo
  • Test if PORT-77 increases the amount of time patients spend in sunlight each day without pain compared to placebo
  • Check the safety of PORT-77

Part 3: Open-Label Extension (OLE)

  • Test the long-term effect of PORT-77 on PPIX levels and time in sun
  • Monitor long-term safety

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PATHWAY is a Phase 2b/3, multiregional, multicenter clinical study of PORT-77 in adults and adolescents with EPP or XLP. The study consists of 3 parts: Part 1 (Phase 2b), Part 2 (Phase 3), and Part 3 (OLE).

Part 1 and Part 2 are randomized, quadruple-blinded, placebo-controlled studies. Part 1 is a Phase 2b study evaluating the safety, tolerability, and preliminary efficacy of 2 dose levels of PORT-77. Part 2 is a Phase 3 study designed to confirm the efficacy of the selected PORT-77 dose and to further characterize safety in a larger cohort. All participants who complete Part 1 or Part 2 of the study will have the opportunity to enroll in Part 3 (OLE).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

225

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Huntington Beach, California, Stany Zjednoczone, 92647
        • Rekrutacyjny
        • Investigative Site
        • Kontakt:
          • Site Contact
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 43215
        • Rekrutacyjny
        • Investigative Site
        • Kontakt:
          • Site Contact

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged 12 years or older.
  • Clinical history of EPP, XLP, or EPP2 supported by genetic confirmation or historical laboratory test results
  • History of consistent, non-painful prodrome within approximately 45 minutes of sunlight exposure and prior to phototoxic attacks
  • Demonstrates ≥85% compliance with daily symptom diary during run-in period.
  • Body weight or BMI at Screening as follows:

    1. For participants aged 12 to <18 years: body weight ≥32 kg
    2. For participants aged ≥18 years: BMI ≥18.5 kg/m2
  • AST and ALT <3 × ULN and total bilirubin <2 × ULN (unless documented Gilbert syndrome) at Screening
  • Willing and able to provide informed consent and/or assent for the study.
  • Willing and able to comply with study visits, study procedures, and contraception guidance
  • Intends to remain in the same approximate geographic latitude for the duration of the placebo-controlled period, with no more than 14 days spent outside this region.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of another porphyria or another photodermatosis that may confound the evaluation of PORT-77
  • Any evidence of clinically significant organ dysfunction or any clinically significant deviation from normal in the clinical or laboratory assessments
  • Major surgery within 8 weeks before Screening, incomplete recovery from any previous surgery, or major surgery planned to occur during the study
  • History of, or anticipated need for, liver transplantation or history of bone marrow transplantation
  • Active infection with hepatitis B or C
  • Unable to swallow tablets or has a disease that significantly affects gastrointestinal function
  • Any other disease, condition, or circumstance that, at the discretion of the Investigator or Sponsor, would interfere with the evaluation of PORT-77 or study participation, or would make study participation not in the best interest of the participant
  • History of drug or alcohol abuse within the last 12 months, or current or planned use of prohibited or illegal substances
  • Has taken any medication, vitamin, or supplement that alters sensitivity to light exposure (eg, afamelanotide, melanotan, beta carotene, dersimelagon) within 90 days of Day 1; or has taken bitopertin within 120 days of Day 1; or has taken iron within 30 days of Day 1
  • Drugs or supplements that may impact or be impacted by PORT-77
  • Concurrent or anticipated participation in an interventional clinical trial during the study period.
  • Received another investigational therapy within 5 half-lives, if the half-life is known, or within 30 days, if the half-life is unknown, prior to Day 1.
  • Known hypersensitivity to PORT-77 or excipients
  • Female who has a positive pregnancy test at Screening or Day 1 or is breastfeeding

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Phase 2b (Treatment Group 1)
PORT-77 Dose 1
Oral tablets
Eksperymentalny: Phase 2b (Treatment Group 2)
PORT-77 Dose 2
Oral tablets
Komparator placebo: Phase 2b (Treatment Group 3)
Placebo
Tabletki doustne
Eksperymentalny: Phase 3 (Treatment Group 1)
PORT-77
Oral tablets
Komparator placebo: Phase 3 (Treatment Group 2)
Placebo
Tabletki doustne
Eksperymentalny: Phase 3 (Open-Label Extension)
PORT-77
Oral tablets

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Plasma metal-free PPIX concentration change
Ramy czasowe: Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Characterize the dose-response of PORT-77 on plasma PPIX levels compared to placebo
Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Adverse Events
Ramy czasowe: Part 1 - Day 1 through Day 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Evaluate safety and tolerability of each dose of PORT-77 over the course of the study
Part 1 - Day 1 through Day 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Average daily time in sunlight without pain
Ramy czasowe: Part 2 - Day 155 through 182
Assess the effect of different doses of PORT-77 on average daily time in sunlight without pain compared to placebo
Part 2 - Day 155 through 182

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Average daily time in sunlight without pain
Ramy czasowe: Part 1 - Days 57 through 84
Assess the effect of different doses of PORT-77 on average daily time in sunlight without pain compared to placebo
Part 1 - Days 57 through 84
Change from baseline in daily time in sunlight before first prodromal symptom
Ramy czasowe: Part 1 - Day 1 through Day 84; Part 2 - through Day 182
Assess the effect of different doses of PORT-77 on average daily time in sunlight before first prodromal symptom compared to placebo
Part 1 - Day 1 through Day 84; Part 2 - through Day 182
Cumulative total time in sunlight without pain
Ramy czasowe: Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Assess the effect of different doses of PORT-77 on cumulative total time in sunlight without pain compared to placebo
Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Number and severity of phototoxic reactions
Ramy czasowe: Part 1 - Day 1 through 84; Part 2 - through Day 182; through Month 12
Assess the effect of different doses of PORT-77 on the rate and severity of phototoxic reactions compared to placebo
Part 1 - Day 1 through 84; Part 2 - through Day 182; through Month 12
Change from baseline in validated QoL scores - PGI-C
Ramy czasowe: Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12

Evaluate the effect of PORT-77 on the Patient Global Impressions - Change in clinical status (PGI-C) in adults compared to placebo.

The PGI-C measures Change in clinical status. Higher numerical scores (1-7) in PGI-C indicate worsening of clinical status.

Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Change from baseline in validated QoL scores - PGI-S
Ramy czasowe: Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12

Evaluate the effect of PORT-77 on the Patient Global Impressions - Severity of clinical status.

The PGI-S measures Severity of clinical status. Higher numerical scores in PGI-S (1-5) indicate greater symptom severity.

Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Change from baseline in validated QoL scores - SF36
Ramy czasowe: Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12

Evaluate the effect of PORT-77 on the Short Form 36 Health Survey (SF-36) in adults compared to placebo.

The SF-36 covers 36 individual items that evaluate functional health and well-being. It produces eight health domain scores and two summary component scores (Physical Component Summary and Mental Component Summary) where higher values (0-100) represent better health.

Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Change from baseline in validated QoL scores - PedsQL
Ramy czasowe: Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12

Evaluate the effect of PORT-77 on the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) in adolescents compared to placebo.

The (PedsQL) evaluates four main domains: physical functioning, emotional functioning, social functioning, and school functioning. It uses a 0 to 100 scale where higher scores show a better health-related quality of life.

Part 1 - Days 1 through 84; Part 2 - through Day 182; Part 3 - through Month 12
Area under the curve (AUCtau) of PORT-77
Ramy czasowe: Part 1 - Day 1 through 84; Part 2 - through Day 182
Model derived area under the curve of PORT-77 during dosing interval at steady state
Part 1 - Day 1 through 84; Part 2 - through Day 182
Cmax of PORT-77
Ramy czasowe: Part 1 - Day 1 through 84; Part 2 - through Day 182
Model derived maximal concentration after dosing of PORT-77 at steady state
Part 1 - Day 1 through 84; Part 2 - through Day 182
Ctrough of PORT-77
Ramy czasowe: Part 1 - Day 1 through 84; Part 2 - through Day 182
Model derived trough concentration after dosing of PORT-77 at steady state
Part 1 - Day 1 through 84; Part 2 - through Day 182

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Chief Medical Officer, Portal Therapeutics, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj