Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acute Endocrine Responses to Aerobic and Anaerobic Exercise in Sedentary Women: A Comparative Analysis of Thyroid Hormones and Cortisol (AERAE)

11 września 2026 zaktualizowane przez: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN
This study aims to compare acute thyroid hormone and cortisol responses to aerobic and anaerobic exercise in sedentary women. Thirty sedentary women aged 18-25 years will voluntarily participate in the study. Participants will complete a 20-meter shuttle run test as the aerobic exercise protocol and a 30-second Wingate test as the anaerobic exercise protocol in separate testing sessions. Blood samples will be collected immediately before and after each exercise protocol. Serum thyroid-stimulating hormone (TSH), triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), and cortisol concentrations will be determined using chemiluminescence-based laboratory methods. Changes in hormone concentrations will be compared between the aerobic and anaerobic exercise conditions.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This interventional study is designed to compare the acute endocrine responses elicited by aerobic and anaerobic exercise in sedentary women. A total of 30 healthy sedentary women aged 18-25 years will voluntarily participate. Individuals who have engaged in regular exercise or sports training, experienced a serious upper- or lower-extremity injury during the previous six months, or had a neurological, auditory, visual, or vestibular disorder during the previous year will not be included. Before participation, all individuals will be informed about the study procedures, provide written informed consent, and undergo medical screening.

Each participant will complete aerobic and anaerobic exercise protocols in separate testing sessions. The aerobic exercise protocol will consist of a progressive 20-meter shuttle run test. Participants will run continuously between two lines positioned 20 meters apart, following prerecorded audio signals. Running speed will progressively increase as the interval between signals decreases. The test will end when a participant fails to reach the designated line before the signal on two consecutive occasions.

The anaerobic exercise protocol will consist of a 30-second Wingate test performed on a Monark cycle ergometer connected to computerized analysis software. Following an unloaded acceleration period of approximately 3-4 seconds, an external resistance equivalent to 65 g/kg of body mass will be applied. Participants will be instructed to pedal against this resistance at maximal effort for 30 seconds.

Four venous blood samples will be collected from each participant: immediately before and after the aerobic exercise protocol and immediately before and after the anaerobic exercise protocol. Each sample will consist of approximately 8 mL of blood collected from an antecubital vein by qualified healthcare professionals under medical supervision. The samples will be centrifuged at 3,500 revolutions per minute to separate serum and plasma. Serum thyroid-stimulating hormone (TSH), triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), and cortisol concentrations will be measured using chemiluminescence-based laboratory methods.

Exercise testing will be conducted at the Hasan Doğan School of Physical Education and Sports Laboratory at Karabuk University. Laboratory analyses will be performed at the Public Health Laboratory of the Karabuk Provincial Health Directorate. Pre-to-post-exercise changes in hormone concentrations will be evaluated within each exercise condition and compared between the aerobic and anaerobic exercise protocols.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Turcja (Türkiye), 78050
        • Rekrutacyjny
        • Karabuk University, Hasan Dogan Faculty of Sport Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female participants aged 18-25 years
  • Studying at the Faculty of Sports Sciences of Yalova University
  • Not actively participating in regular exercise or sports training
  • Voluntarily agreeing to participate in the study
  • Providing written informed consent
  • Being medically eligible to perform the exercise protocols following preparticipation medical screening

Exclusion Criteria:

  • Having a neurological disorder during the previous year
  • Having an auditory, visual, or vestibular disorder during the previous year
  • Having experienced a serious upper- or lower-extremity injury during the previous six months
  • Having any medical condition identified during screening that could prevent safe participation in maximal exercise testing
  • Being unable or unwilling to complete either exercise protocol or blood-sampling procedures

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aerobic and Anaerobic Exercise
Participants will complete both a progressive 20-meter shuttle run test and a 30-second Wingate anaerobic test in separate testing sessions. Venous blood samples will be collected immediately before and after each exercise protocol to assess acute changes in serum thyroid-stimulating hormone (TSH), triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), and cortisol concentrations. Each participant will serve as her own control.
Participants will perform a progressive 20-meter shuttle run test by running continuously between two lines positioned 20 meters apart in time with prerecorded audio signals. The initial running speed will progressively increase as the interval between audio signals decreases. The test will end when the participant fails to reach the designated line before the signal on two consecutive occasions.
Participants will perform a 30-second Wingate anaerobic test on a Monark cycle ergometer connected to computerized analysis software. Following an unloaded acceleration phase of approximately 3-4 seconds, a resistance corresponding to 65 g/kg of body mass will be applied. Participants will be instructed to pedal against this resistance at maximal effort for 30 seconds. Peak power, mean power, minimum power, and fatigue index will be recorded.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in Serum Cortisol Concentration
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after each exercise protocol
Immediately before and immediately after each exercise protocol

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KBU-THYROID-2026-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared because no data-sharing plan was included in the approved study protocol or informed consent process.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj