Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Serial Platelet Count and Indices for Predicting In-Hospital Mortality in Sepsis

16 września 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Abdelwahed Abdeljaber Abdelmawjood, Assiut University

Predictive Value of Serial Platelet Count, and Platelet Indices for In-Hospital Mortality in Patients With Sepsis: A Cohort Study

This observational study aims to determine if tracking changes in blood platelets over time can help predict the clinical outcomes of adult patients hospitalized with sepsis. While current medical scoring systems (like SOFA and APACHE) help doctors evaluate a patient's risk when they are first admitted, they are often static and may not capture how the body's response changes during the infection. Platelet count and the size of the platelets (mean platelet volume) change dynamically during sepsis.

Researchers will observe the routine daily blood test results of adult sepsis patients during their first 7 to 14 days in the hospital to track these changes. By calculating specific platelet ratios and analyzing their trajectories, the study hopes to find out if these simple, cost-effective markers can accurately predict a patient's risk of in-hospital mortality, and if they can improve the accuracy of current standard severity scores.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

During sepsis, platelet count (PC) and mean platelet volume (MPV) act as dynamic markers reflecting systemic inflammation, platelet consumption, marrow response, and platelet activation. Current prognostic tools, such as the SOFA and APACHE II/IV scores, provide important baseline risk stratification but are relatively static and may not fully capture the evolving host response to infection.

Emerging evidence indicates that serial platelet indices yield greater prognostic information than single, baseline measurements. Furthermore, composite platelet-derived metrics-such as the MPV/PC ratio, platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), CRP-to-platelet ratio (CRP/PLT), and platelet-to-creatinine ratio (PLT/Cr)-integrate signals of inflammation, haemostasis, and organ dysfunction, which may enhance clinical risk prediction. Despite these signals, few prospective studies have simultaneously examined the serial trajectories of PC and MPV, their derived ratios, and their incremental value beyond conventional severity scores.

This prospective cohort study hypothesizes that serial PC and MPV dynamics, along with derived platelet ratios, independently predict in-hospital mortality in adults with sepsis after adjusting for clinical confounders. Demonstrating independent prognostic value and improved reclassification when these trajectory-based markers are combined with SOFA or APACHE scores would support incorporating routine, time-updated platelet indices into sepsis prognostication and risk-stratified management.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients admitted to the hospital or Intensive Care Unit (ICU) at Assiut University Hospitals who are diagnosed with sepsis.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults (>18 years).
  • Admitted to the hospital/ICU with sepsis as defined by Sepsis-3 criteria (suspected/proven infection plus an acute increase in SOFA score >= 2).

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years.
  • Known hematologic malignancy with active chemotherapy affecting platelets.
  • Platelet transfusion within 24 hours before the first platelet measurement.
  • Chronic thrombocytopenia from non-sepsis causes (e.g., immune thrombocytopenia).
  • Missing core baseline data (e.g., date of admission, vital status).
  • Declined consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Adult Sepsis Cohort

Adult patients (older than 18 years) admitted to the hospital or Intensive Care Unit (ICU) who are diagnosed with sepsis according to Sepsis-3 criteria (suspected or proven infection plus an acute increase in SOFA score of 2 or more)

Routine automated complete blood counts, including platelet count (PC) and mean platelet volume (MPV), collected serially during the first 7-14 days of admission. These are used to evaluate biological trajectories and calculate derived indices (MPV/PC, PLR, CRP/PLT, and PLT/Cr)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
In-hospital mortality
Ramy czasowe: From hospital admission until hospital discharge, assessed up to 28 days.

Death of the patient from any cause prior to hospital discharge, evaluated as a binary outcome (survivor vs. non-survivor).

From hospital admission until hospital discharge, assessed up to 28 days.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj