- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07852988
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
The Effect of Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy on Metabolic Control in Patients With Type 2 Diabetes
Medications that enhance the incretin effect (GLP-1 receptor agonists, tirzepatide (GIP/GLP-1 receptor agonist) and DPP-4 inhibitors) are used in treatment of patients with type 2 diabetes. GLP-1 agonists and tirzepatide not only effectively lower blood glucose levels but also promote weight loss-primarily by stimulating the satiety center in the central nervous system - and reduce cardiovascular risk. Evidence suggests that oral pancreatin supplementation also enhances the incretin effect by increasing GIP and GLP-1 concentrations, and consequently insulin levels, which translates into a reduction in postprandial glycemia in patients with cystic fibrosis or chronic pancreatitis. In our study we aim to evaluate the impact of pancreatin on the incretin effect and glycemic control in patients with type 2 diabetes without exocrine pancreatic insufficiency.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) are the two primary incretin hormones secreted from the small intestine on ingestion of glucose or nutrients to stimulate insulin secretion from pancreatic β cells. They play a role in regulation of blood glucose levels, particularly postprandial glycemia. Lipids and carbohydrates are the most potent stimulators of incretin hormone secretion. Pancreatin is a mixture of digestive enzymes naturally produced by the pancreas, which is used as a medication supporting macronutrient digestion, especially in cases of exocrine pancreatic insufficiency. Evidence suggests that oral pancreatin supplementation enhances the incretin effect by increasing GIP and GLP-1 concentrations, and consequently insulin levels, which translates into a reduction in postprandial glycemia in patients with cystic fibrosis or chronic pancreatitis. Based on a randomized, placebo-controlled, double-blind study, we aim to evaluate the effect of pancreatin on the incretin effect and glycemic control in patients with type 2 diabetes without exocrine pancreatic insufficiency.
We plan to recruit a total of 100 patients with type 2 diabetes treated with oral antihyperglycemic drugs or insulin, either as monotherapy or in combination. Patients will be randomly divided into 2 groups:
- Group of 50 patients receiving pancreatin 25 000 U with up to 3 main meals daily for 3 months
- Group of 50 patients receiving placebo with up to 3 main meals daily for 3 months
Baseline assessment:
- Anthropometric parameters: body weight, height, waist-to-hip ratio, body composition (bioelectrical impedance analysis)
- Laboratory tests: aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, serum amylase, lipid profile, HbA1c, selected cytokines, average glucose concentration from the last 7 days before study start (glucometer - 4 measurements per day), data from the FreeStyle Libre2 continuous glucose monitoring system (2 weeks prior to study start): assessment of TIR (Time in Range 70-180 mg/dL), glycemic variability coefficient (CV), standard deviation (SD), mean glucose concentration, frequency and severity of hypoglycemia; daily insulin requirements from the last 7 days (for insulin-treated patients)
Assessment after study completion:
- Anthropometric parameters: body weight, height, waist-to-hip ratio, body composition (bioelectrical impedance analysis)
- Laboratory tests: aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, serum amylase, lipid profile, HbA1c, selected cytokines, average glucose concentration from the last 7 days before study end (glucometer - 4 measurements per day), data from the FreeStyle Libre 2 continuous glucose monitoring system (last 2 weeks of study): assessment of TIR, CV, SD, mean glucose concentration, frequency and severity of hypoglycemia; daily insulin requirements from the last 7 days (for insulin-treated patients).
Should pancreatin demonstrate a beneficial effect on glycemic homeostasis, these formulations could serve as a valuable adjunctive therapy for type 2 diabetes.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marta Wróbel, PhD
- Numer telefonu: 48606873060
- E-mail: mwrobel@sum.edu.pl
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Paulina Piekarz-Ząbek, MD
- Numer telefonu: +48 604 223 652
- E-mail: k_bielawa@poczta.fm
Lokalizacje studiów
-
-
Silesian Voivodeship
-
Zabrze, Silesian Voivodeship, Polska, 41-800
- Rekrutacyjny
- Department of Internal Medicine, Diabetology and Cardiometabolic Disorders, Faculty of Medical Sciences Zabrze
-
Kontakt:
- Paulina Piekarz-Ząbek, MD
- Numer telefonu: +48 604 223 652
- E-mail: k_bielawa@poczta.fm
-
Kontakt:
- Marta Wróbel, PhD
- Numer telefonu: +48606873060
- E-mail: mwrobel@sum.edu.pl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes diagnosed for at least 12 months
- Patients treated with oral antihyperglycemic agents and/or insulin as monotherapy or combination therapy
- Age between 35 and 75 years
- HbA1c: 6.5% - 9.0%
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes
- Use of incretin-based drugs (GLP-1 receptor agonists, dual GIP and GLP-1 receptor agonists, DPP-4 inhibitors) currently or within the last 3 months
- History of pancreatic surgery
- History of chronic pancreatitis
- History of acute pancreatitis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pancreatin
Participants receiving pancreatin |
Pancreatin 25 000 U with each of the 3 main meals daily for 3 months
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Control
Participants receiving placebo |
Placebo capsule with each of the 3 main meals daily for 3 months
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Glycemic control
Ramy czasowe: 3 months
|
HbA1c value |
3 months
|
|
Time in range
Ramy czasowe: 3 months
|
Time in range (glucose 70-180 mg/dl) |
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Body weight
Ramy czasowe: 3 months
|
Body weight measurement |
3 months
|
|
Lipid profile
Ramy czasowe: 3 months
|
Total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, Triglicerides |
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marta Wróbel, PhD, Department of Internal Medicine, Diabetology and Cardiometabolic Disorders
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Perano SJ, Couper JJ, Horowitz M, Martin AJ, Kritas S, Sullivan T, Rayner CK. Pancreatic enzyme supplementation improves the incretin hormone response and attenuates postprandial glycemia in adolescents with cystic fibrosis: a randomized crossover trial. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jul;99(7):2486-93. doi: 10.1210/jc.2013-4417. Epub 2014 Mar 26.
- Knop FK, Vilsboll T, Larsen S, Hojberg PV, Volund A, Madsbad S, Holst JJ, Krarup T. Increased postprandial responses of GLP-1 and GIP in patients with chronic pancreatitis and steatorrhea following pancreatic enzyme substitution. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Jan;292(1):E324-30. doi: 10.1152/ajpendo.00059.2006. Epub 2006 Sep 5.
- Ebert R, Creutzfeldt W. Reversal of impaired GIP and insulin secretion in patients with pancreatogenic steatorrhea following enzyme substitution. Diabetologia. 1980 Sep;19(3):198-204. doi: 10.1007/BF00275269.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pancreatin - type 2 diabetes
- BNW-1-089/N/5/K (Inny numer grantu/finansowania: Medical University of Silesia, Katowice, Poland)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Deidentified individual participant data and the study protocol will be made available upon reasonable request.
Ramy czasowe udostępniania IPD
after publication, till 5 yrs
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
via email:mwrobel@sum.edu.pl
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .