Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lifestyle, Dietary Patterns, and Cardiometabolic Risk in Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease Among People Living With HIV

1 października 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Ahmed Mostafa Ahmed, Assiut University

Evaluation of Lifestyle, Dietary Patterns, and Cardiometabolic Risk in Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease Among People Living With HIV

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), previously known as non-alcoholic fatty liver disease, is an increasingly recognized comorbidity in people living with human immunodeficiency virus (HIV). Chronic low-grade inflammation, altered lipid metabolism, and certain antiretroviral therapy (ART) regimens may heighten the vulnerability of people living with HIV (PLWH) to liver fat accumulation, progressive liver fibrosis, and cardiometabolic complications.

The primary purpose of this observational case-control study is to determine the prevalence, clinical characteristics, and laboratory findings of MASLD and hepatic fibrosis among PLWH compared with matched HIV-negative individuals. The study also aims to evaluate dietary quality, lifestyle habits, and cardiovascular risk profiles in both groups, and to determine whether adherence to a healthy lifestyle protects against significant liver disease.

Adult participants (aged 18 years and older) attending the Department of Tropical Medicine and Gastroenterology at Assiut University Hospitals will be enrolled into two groups: people living with HIV and HIV-negative individuals matched by age, sex, and degree of liver steatosis.

All participants will complete the following non-invasive evaluations:

  • Hepatic Assessment: Abdominal ultrasound and transient elastography (FibroScan) to detect fatty liver and quantify liver stiffness, alongside non-invasive scoring systems (FIB-4 score and NAFLD Fibrosis Score).
  • Laboratory Investigations: Fasting blood tests including liver function tests, lipid profiles, glycemic status (HbA1c), kidney function, complete blood count, and immune markers (CD4+ T-cell count and CD4/CD8 ratio).
  • Physical and Body Measurements: Measurement of body mass index (BMI), waist circumference, and mid-arm muscle circumference (MAMC).
  • Dietary and Lifestyle Questionnaires: Validated assessment tools including the Food Frequency Questionnaire (FFQ), Short Healthy Eating Index (sHEI), and Healthy Lifestyle Questionnaire to quantify nutritional quality, physical activity, and daily lifestyle habits.
  • Cardiometabolic Risk Calculation: Calculation of predicted cardiovascular risk using the American Heart Association PREVENT risk score.

Findings from this study are intended to clarify the role of dietary quality and lifestyle factors in liver and metabolic health among people living with HIV, potentially informing proactive screening and management strategies.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

250

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population comprises adult patients living with HIV (both antiretroviral therapy-naïve and treatment-experienced) and HIV-negative individuals attending the Department of Tropical Medicine and Gastroenterology and the Endoscopy Unit at the Faculty of Medicine, Assiut University Hospitals, Egypt. Control subjects are recruited from the same clinical setting and matched to HIV cases according to age, sex, and degree of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD).

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Confirmed HIV infection (for the case cohort), including both antiretroviral therapy (ART)-naïve and ART-experienced individuals.
  • Confirmed HIV-negative status (for the control cohort), matched by age, sex, and degree of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD).
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Significant alcohol consumption (>20 g/day for men or >10 g/day for women).
  • Pregnancy.
  • Current or prior history of malignancy.
  • Advanced liver cirrhosis.
  • Refusal to participate in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: CASE_CONTROL
  • Perspektywy czasowe: CROSS_SECTIONAL

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
People Living with HIV (PLWH)

Adult patients (≥18 years) with confirmed HIV infection, including both antiretroviral therapy (ART)-naïve and ART-experienced individuals. Participants undergo screening and evaluation for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and liver fibrosis using abdominal ultrasound, transient elastography (FibroScan), FIB-4 score, and NFS. Assessments include CD4+ T-cell count, CD4/CD8 ratio, routine laboratory tests, dietary quality and patterns (FFQ, short HEI), lifestyle adherence (Healthy Lifestyle Questionnaire), cardiometabolic risk profiling (PREVENT score, lipid profile, HbA1c), and mid-arm muscle circumference (MAMC).

Non-HIV Matched Controls

Adult individuals (≥18 years) confirmed to be HIV-negative, matched to cases by age, sex, and degree of MASLD. Participants undergo the same clinical, biochemical, hepatic (abdominal ultrasound, FibroScan, non-invasive fibrosis scores), dietary, lifestyle, and cardiometabolic risk assessments to serve as a comparative control cohort.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Participants With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)
Ramy czasowe: Baseline

Hepatic steatosis is assessed by abdominal ultrasound and transient elastography (Controlled Attenuation Parameter [CAP]). MASLD is diagnosed based on the presence of hepatic steatosis in conjunction with at least one cardiometabolic risk factor (such as elevated BMI, waist circumference, dyslipidemia, hypertension, or impaired fasting glucose/HbA1c) and the exclusion of secondary causes of hepatic steatosis (including significant alcohol consumption). The outcome will be reported as the proportion (percentage) of participants meeting diagnostic criteria for MASLD in each study cohort.

Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj