Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Feasibility Study of a Sports-Inspired Onco-Coaching Progranm for Young Adults i Cancer Remission (rebond-jas)

1 października 2026 zaktualizowane przez: Institut Paoli-Calmettes

REBOND JAS: Feasibility Study of a Sport-Inspired Onco-Coaching Program for Young Adults in Cancer Remission: Rebond-JAs-IPC 2025-017

This is a single-center, non-randomized feasibility study. For this study, 19 young adults treated for cancer at the Paoli-Calmettes Institute will be included.This study includes interviews and questionnaires to assess the adherence rate. It will be measured by the percentage of patients who attend the first two coaching sessions (either in person or via videoconference) relative to the total number of patients included in the study.

The invitation to participate in this program will be made by the surgeon, hematologist, oncologist, or radiation therapist.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

The first coaching session must take place within one month following inclusion. Coaching sessions will involve all patients enrolled in the study.

Coaching sessions with the coach will be offered as monthly individual interviews over a period ranging from 2 to 6 months. The frequency of sessions will be co-determined by the coach and the participant, depending on the participant's needs. The coach will aim to schedule sessions with at least one month between them. Therefore, patients will have a minimum of 2 and a maximum of 6 onco-coaching sessions.

Sessions will be held at the Faculty of Sports Sciences, in a dedicated office. The first session must be conducted in person. Subsequent sessions may be conducted remotely (by phone or videoconference), depending on patient preferences. This option is supported by findings from recent studies (McCann et al., 2019; Mostafa et al., 2025; Zhong et al., 2025).

During sessions, the coach uses standard motivational interviewing techniques (Miller, 1983). Through the use of open-ended questions, active and reflective listening, positive reinforcement and validation techniques, as well as regular reformulation of what is expressed, the coach reveals contradictions and ambivalence, defuses resistance, and promotes self-determined strategies for change (Miller and Rollnick, 2002).

From the first session, the coach works with each participant to define personalized goals and a strategy to achieve them, including identifying available resources. Each session should last between 45 minutes and 1 hour.Questionnaires:

QEEC-AYAs: A tool designed to measure the psychosocial needs of adolescents and young adults during and after treatment. Developed by Justafré et al. (2023), it includes 48 items divided into 7 dimensions: information (8 items), care team (6 items), physical health (4 items), emotional health (14 items), sexual and reproductive health (6 items), health behaviors and well-being (4 items), and daily life (6 items). The questionnaire demonstrates strong psychometric properties, with Cronbach's alpha values above 0.80.

Interviews:

These semi-structured interviews will be conducted to analyze the impact of the intervention on patients and to better understand the underlying processes. They will be carried out by researchers specialized in social psychology and quantitative data analysis, using a semi-structured adaptive interview guide. Each interview will last between 30 minutes and 1 hour.

The first semi-structured interview will be conducted in a room at the Faculty of Sports Sciences by at least two researchers. The second interview may be conducted either remotely or in person at the Faculty of Sports Sciences.

All interviews must be recorded using a voice recorder, then pseudonymized (only the study ID number) and transferred to the secure server of the Management Sport Cancer laboratory. The recordings must then be deleted from the voice recorder.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Male or female aged 18 to 25 at the time of cancer diagnosis and/or at the time of inclusion.In complete remission, within one year following the end of treatment and at the time of inclusion

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged 18 to 25 at the time of cancer diagnosis and/or at the time of inclusion.
  • In complete remission, within one year following the end of treatment and at the time of inclusion.
  • Treated at the Comprehensive Cancer Center Institut Paoli-Calmettes.
  • Able to speak and write in French.
  • Has not objected to participation in the study.
  • Affiliated with a social security scheme or beneficiary of such a scheme.

Non -Inclusion Criteria:

  • Patient undergoing treatment, except for maintenance therapy.
  • Patient experiencing a relapse.
  • Person in an emergency situation, legally protected adult (under guardianship, curatorship, or judicial protection), or unable to express non-opposition.
  • Patient with clinically confirmed psychological symptoms (e.g., receiving antidepressants, mood stabilizers, anxiolytics, etc.).
  • Inability to comply with study follow-up due to geographic, social, or psychological reasons.

Exclusion Criteria:

Relapse occurring between inclusion and the second onco-coaching session.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: OTHER
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The primary objective of the study is to assess the feasibility of a sport-inspired onco-coaching program by evaluating the participation rate of young adults in the first two coaching sessions.
Ramy czasowe: 2 years

The primary evaluation criterion of the study will be the adherence rate to the onco-coaching program.

It will be measured by the percentage of patients who attend the first two coaching sessions (either in person or via videoconference) relative to the total number of patients enrolled in the study.

The invitation to participate in the program will be made by the surgeon, hematologist, oncologist, or radiation therapist.

2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To identify the success and failure factors of the extrahospital support program through qualitative interviews.
Ramy czasowe: 2 years

Assessment of participants' satisfaction with the program through semi-structured interviews

2 years
To evaluate overall adherence to the onco-coaching program
Ramy czasowe: 2 years

Compliance with the onco-coaching program, measured empirically across all scheduled visits by assigning equal weight to all participants, regardless of the number of visits planned.

2 years
To collect and characterize the reasons why patients decline to participate in the study
Ramy czasowe: 2 years

Number of refusals to sign the informed consent form.

2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

3 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

3 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rebond-JAs-IPC 2025-017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj