Acute Effects of L-Theanine and L-Tyrosine on Cognitive and Archery Performance (THEA-TYR)
Acute Effects of L-Theanine, L-Tyrosine, and Combined Supplementation on Cognitive and Archery Performance: A Randomized, Placebo-Controlled Crossover Study
This study aims to investigate the acute effects of L-theanine, L-tyrosine, and their combination on cognitive performance and archery performance in trained archers. The study will use a randomized, placebo-controlled, five-condition crossover design involving 21 healthy male archers aged 18 years or older.
Participants will complete five experimental conditions: placebo, L-theanine supplementation (6 mg/kg), L-tyrosine supplementation (50 mg/kg), combined L-theanine and L-tyrosine supplementation, and a no-supplement control condition. Supplements will be administered 60 minutes before performance assessments, with at least 72 hours between experimental sessions.
Cognitive performance will be assessed using the Stroop Test, while archery performance will be evaluated through indoor target shooting at 18 meters. Mood states and perceived exertion will also be assessed using the BRUMS questionnaire and Borg CR-10 scale, respectively.
The study will examine whether these supplementation conditions produce different acute responses in cognitive function and archery performance.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 1. Being 18 years of age or older. 2. Being a healthy male individual. 3. Having at least five years of regular archery experience. 4. Training in archery at least three days per week. 5. Having national or international competition experience in archery. 6. Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
-
1. Having a medical condition that may interfere with participation in the study.
2. Having a known allergy or hypersensitivity to L-theanine or L-tyrosine. 3. Using medications or supplements that may affect cognitive or physical performance during the study period.
4. Being unable to complete all five experimental sessions. 5. Failing to comply with the study procedures.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Five-Condition Crossover Group
All participants will complete five experimental conditions in a randomized crossover design: placebo, L-theanine, L-tyrosine, combined L-theanine and L-tyrosine, and no-supplement control. Each participant will receive all five conditions, with at least 72 hours of washout between sessions. |
Participants will receive a placebo 60 minutes before performance assessments. The placebo will be prepared in a form identical to the active supplementation capsules to maintain blinding. Participants will receive L-theanine at a dose of 6 mg/kg body weight, administered 60 minutes before performance assessments. Participants will receive L-tyrosine at a dose of 50 mg/kg body weight, administered 60 minutes before performance assessments. Participants will receive a combination of L-theanine (6 mg/kg body weight) and L-tyrosine (50 mg/kg body weight), administered together 60 minutes before performance assessments. Participants will complete the performance assessments without receiving any supplementation during this condition. This condition will serve as the no-supplement control for comparison with the placebo and active supplementation conditions. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Total Archery Shooting Score
Ramy czasowe: Immediately after the archery shooting task in each experimental session (approximately 60 minutes after supplement or placebo administration).
|
Archery performance will be assessed by recording the total score obtained from 15 arrows (5 sets of 3 arrows) shot at an indoor target from a distance of 18 meters using a 40-cm target face. Higher scores indicate better archery performance. |
Immediately after the archery shooting task in each experimental session (approximately 60 minutes after supplement or placebo administration).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- INU-ARCH-2026-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .