Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of IPG1094 Tablets in Chinese Healthy Adults and Obese Adults

9 listopada 2026 zaktualizowane przez: Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd

A Phase Ⅰ Clinical Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Weight-Loss Effect of IPG1094 Tablets in Chinese Healthy Adults and Obese Adult Participants

This is a Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary weight-loss effect of IPG1094 tablets. The study includes three parts: Part A is single ascending dose in healthy volunteers; Part B is multiple ascending dose in healthy volunteers; Part C is multiple-dose exploration in obese adult participants. Subjects will be randomly assigned to receive IPG1094 or matching placebo. Safety, blood drug concentration and weight-related indicators will be followed up.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310013
        • Zhejiang Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Male and female Chinese participants aged 18-50 years inclusive.
  2. Part A/B (healthy adults): Physical examination, vital signs, 12-lead ECG, chest X-ray, laboratory tests are normal or abnormalities considered not clinically significant by investigator; male body weight ≥50.0 kg, female ≥45.0 kg; BMI 19.0-26.0 kg/m².
  3. Part C (obese adults): BMI 28.0-35.0 kg/m²; body weight stable within 3 months prior to screening (weight change ≤5%). No concomitant diseases interfering with safety, PK or weight evaluation.
  4. Female participants are non-pregnant and non-lactating.
  5. All participants (male and female) agree to use effective contraception from informed consent through 6 months after last study drug administration; no plan for pregnancy, sperm / oocyte donation.
  6. For Part C: Able to complete hospitalization for first 10 days, outpatient visits, home drug administration and study diary; refrain from additional weight-loss medications, bariatric surgery or intensive weight-loss programs.
  7. Voluntarily sign written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. History of severe/uncontrolled cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, hematological, gastrointestinal, endocrine, immune, dermatological, neurological or psychiatric diseases with ongoing clinical significance.
  2. ECG: QTcF >450 ms (male) / >470 ms (female).
  3. Recurrent headache/migraine, recurrent nausea/vomiting.
  4. Blood donation ≥400 mL within 3 months before screening.
  5. History of orthostatic hypotension, dysphagia.
  6. Gastrointestinal disorders affecting drug absorption.
  7. Cannot comply with unified diet requirements, lactose intolerance.
  8. Major surgery within 3 months before screening or planned surgery during study.
  9. Known hypersensitivity to study drug or placebo excipients.
  10. Alcohol or substance abuse history; positive drug-of-abuse screen or positive alcohol breath test.
  11. Excessive alcohol / tobacco / caffeine intake defined per protocol.
  12. Use of metformin or other biguanides within 3 months before screening; systemic glucocorticoids within 1 month before screening; CYP-modifying drugs within 30 days before screening; prescription/OTC/herbal products within 14 days before screening.
  13. Consumption of grapefruit / citrus fruits/juice within 5 days pre-screening and refusal to abstain during study.
  14. Vaccines or biological agents within 4 months pre-screening or planned during study.
  15. Participation in another interventional clinical trial within 3 months before screening.
  16. Difficult venous access, history of needle-phobia.
  17. Acute disease within 14 days prior to screening.
  18. Other conditions judged inappropriate for enrollment by investigator. Additional Exclusion for Part C (obese participants): Fasting glucose ≥11.0 mmol/L or HbA1c ≥8.0%; secondary obesity, eating disorders, clinically significant cardiovascular disease, moderate-severe obstructive sleep apnea, active liver disease, significant renal impairment.

Repeated BP: SBP ≥160 mmHg or DBP ≥100 mmHg; ALT/AST >2×ULN; total bilirubin >1.5×ULN; eGFR <60 mL/min/1.73 m².

Weight-loss drugs, intensive weight-loss program within 3-month pre-screening; prior or planned bariatric surgery.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Eksperymentalny: Part-A-100 mg Cohort

Drug: IPG1094 Tablet 100 mg,single oral dose, fasted condition;Drug: Matching Placebo Tablet,single oral dose, fasted condition

Eksperymentalny: Part-A-300 mg Cohort

Drug: IPG1094 Tablet 300 mg,single oral dose, fasted condition;Drug: Matching Placebo Tablet,single oral dose, fasted condition

Eksperymentalny: Part-B1-50 mg QD Cohort

Drug: IPG1094 Tablet 50 mg QD, post-meal for 10 days;Drug: Matching Placebo Tablet QD, post-meal for 10 days

Eksperymentalny: Part-B2-100 mg QD Cohort

Drug: IPG1094 Tablet 100 mg QD, post-meal for 10 days;Drug: Matching Placebo Tablet QD, post-meal for 10 days

Eksperymentalny: Part-B3-200 mg QD Cohort

Drug: IPG1094 Tablet 200 mg QD, post-meal for 10 days;Drug: Matching Placebo Tablet QD, post-meal for 10 days

Eksperymentalny: Part-B4-100 mg BID Optional Cohort(optional, depends on safety/PK data)

Drug: IPG1094 Tablet 100 mg BID post-meal;Drug: Matching Placebo Tablet BID post-meal

Eksperymentalny: Part-C1-100 mg QD Obese Cohort

Drug: IPG1094 Tablet 100 mg QD post-meal for 28 days;Drug: Matching Placebo Tablet QD post-meal for 28 days

Eksperymentalny: Part-C2-200 mg QD Obese Cohort

Drug: IPG1094 Tablet 200 mg QD post-meal for 28 days;Drug: Matching Placebo Tablet QD post-meal for 28 days

Eksperymentalny: Part-C3-300 mg QD Obese Cohort

Drug: IPG1094 Tablet 300 mg QD post-meal for 90 days;Drug: Matching Placebo Tablet QD post-meal for 90 days

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Part A: Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of IPG1094 after single dose
Ramy czasowe: Up to 96 hours post-dose

Single-dose maximum observed plasma concentration (Cmax) of IPG1094 following oral administration in healthy adult participants.

Up to 96 hours post-dose
Part A: Time to Maximum Plasma Concentration (Tmax) of IPG1094 after single dose
Ramy czasowe: Up to 96 hours post-dose

Single-dose time to reach maximum plasma concentration (Tmax) of IPG1094 following oral administration in healthy adult participants.

Up to 96 hours post-dose
Part A: Terminal Elimination Half-life (t1/2) of IPG1094 after single dose
Ramy czasowe: Up to 96 hours post-dose

Single-dose terminal elimination half-life (t1/2) of IPG1094 following oral administration in healthy adult participants.

Up to 96 hours post-dose
Part A: Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUC0-t) of IPG1094 in Part A
Ramy czasowe: Up to 96 hours post-dose

Single-dose AUC0-t of IPG1094 following oral administration in healthy adult participants.

Up to 96 hours post-dose
Part A: Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to Infinity (AUC0-inf) of IPG1094 in Part A
Ramy czasowe: Up to 96 hours post-dose

Single-dose AUC0-inf of IPG1094 following oral administration in healthy adult participants.

Up to 96 hours post-dose
Part A: Apparent Oral Clearance (CL/F) of IPG1094 in Part A
Ramy czasowe: Up to 96 hours post-dose

Single-dose apparent oral clearance (CL/F) of IPG1094 following oral administration in healthy adult participants.

Up to 96 hours post-dose
Steady-State Maximum Observed Plasma Concentration (Css,max) of IPG1094 in Part B
Ramy czasowe: Day 1 to Day 13

Multiple-dose steady-state maximum observed plasma concentration (Css,max) of IPG1094 after repeated oral dosing in healthy adult participants.

Day 1 to Day 13
Time to Steady-State Maximum Plasma Concentration (Tss,max) of IPG1094 in Part B
Ramy czasowe: Day 1 to Day 13

Multiple-dose time to steady-state maximum plasma concentration (Tss,max) of IPG1094 after repeated oral dosing in healthy adult participants.

Day 1 to Day 13
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve Over One Dosing Interval at Steady State (AUC0-τ) of IPG1094 in Part B
Ramy czasowe: Day 1 to Day 13

Multiple-dose steady-state AUC0-τ of IPG1094 after repeated oral dosing in healthy adult participants.

Day 1 to Day 13
Steady-State Apparent Oral Clearance (CLss/F) of IPG1094 in Part B
Ramy czasowe: Day 1 to Day 13

Multiple-dose steady-state apparent oral clearance (CLss/F) of IPG1094 after repeated oral dosing in healthy adult participants.

Day 1 to Day 13
Accumulation Index Based on AUC (Rac,AUC) of IPG1094 in Part B
Ramy czasowe: Day 1 to Day 13

Accumulation index calculated using AUC (Rac,AUC) of IPG1094 after repeated oral dosing in healthy adult participants.

Day 1 to Day 13
Accumulation Index Based on Cmax (Rac,Cmax) of IPG1094 in Part B
Ramy czasowe: Day 1 to Day 13

Accumulation index calculated using Cmax(Rac,Cmax) of IPG1094 after repeated oral dosing in healthy adult participants.

Day 1 to Day 13
Safety indicators:adverse event
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Part A: Safety indicators:adverse event
Ramy czasowe: Up to 8-day follow-up
Up to 8-day follow-up
Part B: Safety indicators:adverse event
Ramy czasowe: Up to Day16 follow-up
Up to Day16 follow-up
Part C: Percentage change from baseline in body weight on Day 30 for the 100 mg QD and 200 mg QD cohorts
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups
Day30 for 100/200 mg QD groups
Part C: Percentage change from baseline in body weight on Day 90 for the 300 mg QD cohort.
Ramy czasowe: Day90 for 300 mg QD group
Day90 for 300 mg QD group
Part C: Changes from baseline in body weight (kg) across all scheduled visits
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Part C: Changes from baseline BMI across all scheduled visits
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Part C: Changes from baseline waist circumference across all scheduled visits
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Part C: proportion of subjects achieving ≥5% weight loss from baseline at the endpoint assessment.
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Part C: Cmax following first and last dosing.
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Part C: Tmax following first and last dosing.
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Part C: AUC₀-τ following the first dose and last dose
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Part C: Accumulation index
Ramy czasowe: Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group
Day30 for 100/200 mg QD groups;Day90 for 300 mg QD group

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj