Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preventing Postpartum Relapse to Smoking Using Yoga and Cognitive Behavioral Therapy: A Randomized Pilot Study

7 februari 2008 uppdaterad av: University of Pittsburgh
The purpose of this study is to develop strategies to maintain smoking abstinence initiated in pregnancy and prevent relapse in the postpartum period.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Many women quit smoking during pregnancy, but postpartum relapse rates are high, approximately, 50-80% (Van't Hof, et al). The majority of women who quit smoking during pregnancy resume smoking within the first 3 months postpartum (McBride, et al). The environmental risks of tobacco smoke on the newborn child can lead to acute respiratory infections, bronchitis, pneumonia, and SIDS. Several studies have tried to identify reasons for the high rates of relapse. Postpartum relapse has been attributed to decreased self-efficacy, the lack of effective coping strategies to resist temptation to smoke, and weight concerns (McBride, et al). Addictive behaviors such as smoking are learned behavioral means of coping. By learning new rules for dealing with problems, a behavior can be modified or unlearned. Physical exercise, when combined with cognitive behavioral therapy (CBT) as a smoking cessation treatment, is useful in the maintenance of smoking cessation in women. Yoga, as a form of exercise, has been shown to promote the desire to stop smoking and enhance subjective well-being and mood. Though untested in postpartum relapse prevention, yoga practice, when coupled with CBT, may address both mood and physiologic postpartum sensations that may be associated with the prevention of smoking relapse. Women are more apt to decrease or even stop smoking during pregnancy, and if successful in sustaining cessation, are likely to live longer.

This randomized exploratory pilot study will use a controlled parallel group design using smoking cessation yoga intervention and cognitive behavioral therapy. The study will include a total of 30 participants aged 18-45 years. Smoking status will be identified by self-report and carbon monoxide testing at enrollment. At randomization and following time points, smoking status will be identified by self-report and confirmed by carbon monoxide testing.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15261
        • University of Pittsburgh School of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Must have the ability to read, write, and understand English.
  • Must have quit smoking during their current pregnancy.
  • Must possess the desire to remain smoke-free after delivery.
  • Obtain permission from obstetrician to participate in yoga.
  • Must be reachable by telephone.
  • If subject becomes pregnant again while in the study, she can still participate with written permission from her primary care physician.

Exclusion Criteria:

  • Untreated hypertension.
  • A history of: glaucoma, major depression, alcohol abuse or substance disorder, anorexia nervosa, or head trauma.
  • Recent abdominal surgery (such as caesarean section).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
smoking abstinence by CO testing

Sekundära resultatmått

Resultatmått
smoking abstinence by self-report

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Susan A. Albrecht PhD, RN, FAAN, University of Pittsburgh School of Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2006

Första postat (Uppskatta)

4 augusti 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 februari 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2008

Senast verifierad

1 februari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0603012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera