Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intraoperative Optical Imaging of Brain Function

27 juli 2012 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

The goal of this proposal is to test the performance of a novel optical imaging system for real-time quantitative imaging of brain function through multiple hemodynamic measures during neurosurgery.

This pilot study encompasses two sub-aims:

  • Evaluate the ability of laser speckle contrast imaging to image cerebral blood flow (CBF) intraoperatively. We will image the changes in CBF in response to somatosensory stimulation. (5 patients).
  • Simultaneously image hemoglobin oxygenation, blood volume, blood flow, and cerebral metabolic rate of oxygen (CMRO2) changes during somatosensory stimulation using a combined laser speckle and multi-wavelength reflectance imaging system. (5 patients).

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

A speckle-contrast imaging camera uses a low-power laser to check brain activity. The imaging camera uses reflected red light to take a special kind of picture of the amount of blood flowing in your brain, and the amount of oxygen in your blood. This is the first time this device has been used in brain surgery.

While "asleep" under anesthesia during an already scheduled surgery, the neurosurgeon will position the microscope to take pictures of the surgery area. The pictures will be taken after the brain is exposed, but before the rest of the surgery takes place. Researchers will shine the red light onto the brain during your surgery. The light will then be seen by the camera.

"Cortical mapping" will done, which is an established procedure used to detect important areas of the brain. Usually, a nerve in the wrist is stimulated with a very small shock of electricity and a response is detected in the brain by an electrode placed on the surface. The electrical shock administered is not dangerous or painful. It will be given while "asleep." For the experimental procedure used in this study, the same stimulation will be used, but the impulse detection will be performed using the speckle-contrast imaging camera. Researchers hope to see if the change in blood flow gives the same information as if the electrode was placed on the brain and used to detect the electricity. Doing both procedures is expected to take no more than 20 minutes. During this time, continual monitoring done by the surgeon and operating room staff.

Your participation in this study will end when the surgery is finished.

The results of this study will not be used by the surgeon during your surgery or any future treatments. These measurements are being done for research only and will not be used by the surgeon to make any decisions about your surgery.

This is an investigational study. This device is investigational and has not been approved by the Food and Drug Administration (FDA), but it has been declared safe by the National Institutes of Health. Up to 10 patients will take part in the study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients having a brain tumor which is scheduled to be surgically removed.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Location of planned resection near somatosensory cortex.
  2. Planned intraoperative electrocortical mapping.
  3. Able to render written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a hemiparesis graded 3/5 (active movement against gravity) or worse. Unpublished data from MDACC Department of Neurosurgery suggests that cortical mapping is ineffective in these patients because an adequate cortical response is not detected
  2. Patients with a vascular malformation within the proximity of the cortex area imaged.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Speckle-Contrast Imaging
Imaging camera scan that uses reflected red light to take pictures of the amount of blood flowing in brain and the amount of oxygen in blood.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Test performance of novel optical imaging system for real-time quantitative imaging of brain function through multiple hemodynamic measures during neurosurgery
Tidsram: 2 Years
2 Years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey Weinberg, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

10 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera