Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studying Umbilical Cord Blood From African-American Donors

25 april 2013 uppdaterad av: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Investigation of the Total Nucleated Cell Yield of Cord Blood Units Collected From African-American Donors in Correlation With Gestational and Other Health Variables

RATIONALE: Studying umbilical cord blood in the laboratory and gathering information about current and previous pregnancies from African-American umbilical cord blood donors may help doctors learn more about the umbilical cord blood of these donors.

PURPOSE: This clinical trial is looking at umbilical cord blood from African-American donors.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

OBJECTIVES:

  • To correlate the total nucleated cell yield of cord blood units from African-American cord blood donors with gestational history, maternal history, and delivery information.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Donors complete questionnaires about their demographics, maternal history, gestational history, and delivery. Cord blood units (CBU) are collected in utero and transported to the Stem Cell Processing Laboratory where they are evaluated for CBU volume and cell count (i.e., total nucleated cell yield) and cryopreserved. The study results will then be used to devise future interventional strategies to improve the yield of nucleated cells of CBU.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

African American cord blood donors

Beskrivning

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • African-American participant in the National Marrow Donor Program cord blood collection protocol C-2844
  • Recruited from the Labor and Delivery Suites of the Detroit Medical Center or its affiliated sites

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Correlation between total nucleated cell yield of cord blood units and gestational history, maternal history, and delivery information
Tidsram: Within a year
Within a year
Improvement in total nucleated cell yield of cord blood units from African-American donors
Tidsram: Within a year
Within a year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Voravit Ratanatharathorn, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2008

Första postat (Uppskatta)

17 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000598111
  • P30CA022453 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • WSU-C-2933
  • WSU-W81XWH-05-1-0266
  • WSU-024405MP4E (Annan identifierare: Wayne State University - Human Investigation Committee)
  • WSU-0505001823 (Annan identifierare: Wayne State University - Human Investigation Committee)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera