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Studying Umbilical Cord Blood From African-American Donors

25 de abril de 2013 actualizado por: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Investigation of the Total Nucleated Cell Yield of Cord Blood Units Collected From African-American Donors in Correlation With Gestational and Other Health Variables

RATIONALE: Studying umbilical cord blood in the laboratory and gathering information about current and previous pregnancies from African-American umbilical cord blood donors may help doctors learn more about the umbilical cord blood of these donors.

PURPOSE: This clinical trial is looking at umbilical cord blood from African-American donors.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • To correlate the total nucleated cell yield of cord blood units from African-American cord blood donors with gestational history, maternal history, and delivery information.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Donors complete questionnaires about their demographics, maternal history, gestational history, and delivery. Cord blood units (CBU) are collected in utero and transported to the Stem Cell Processing Laboratory where they are evaluated for CBU volume and cell count (i.e., total nucleated cell yield) and cryopreserved. The study results will then be used to devise future interventional strategies to improve the yield of nucleated cells of CBU.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

African American cord blood donors

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • African-American participant in the National Marrow Donor Program cord blood collection protocol C-2844
  • Recruited from the Labor and Delivery Suites of the Detroit Medical Center or its affiliated sites

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlation between total nucleated cell yield of cord blood units and gestational history, maternal history, and delivery information
Periodo de tiempo: Within a year
Within a year
Improvement in total nucleated cell yield of cord blood units from African-American donors
Periodo de tiempo: Within a year
Within a year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Voravit Ratanatharathorn, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000598111
  • P30CA022453 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • WSU-C-2933
  • WSU-W81XWH-05-1-0266
  • WSU-024405MP4E (Otro identificador: Wayne State University - Human Investigation Committee)
  • WSU-0505001823 (Otro identificador: Wayne State University - Human Investigation Committee)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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