Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Developing A Validated Measure of the Impact of Psoriasis on Chronic Quality of Life

23 mars 2017 uppdaterad av: Alexandra Kimball, Massachusetts General Hospital

Objective of the study is to create and validate Chronic Quality of Life (CQOL) index that explores habits, career paths and other life choices psoriasis patients make as a result of coping with their disease that may not be impacted by therapy implemented at a given point in time.

- The investigators think this data will show that patients who were diagnosed at a young age will have worse chronic quality of life.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

As a visible disease, psoriasis can be embarrassing and psychosocially stressful in addition to physically uncomfortable. Patients' lives are affected in physical, psychological, social, sexual and occupational aspects. These burdens may cause patients to assume maladaptive habits and coping mechanisms, leading to a downward spiral in functioning within society, prohibiting patients from achieving their highest potential quality of life.

The investigators' study goal is to create and validate Chronic Quality of Life (CQOL) index that explores habits, career paths and other life choices psoriasis patients make as a result of coping with their disease that may not be impacted by therapy implemented at a given point in time. In creating this questionnaire and validating it the investigators will collect preliminary data. The investigators think this data will show that patients who were diagnosed at a young age will have worse chronic quality of life. In the long run, the investigators will use the CQOL index in studies in which patients are treated for psoriasis to determine which treatments can change a psoriasis patient's chronic quality of life. This information will be used to create guidelines for treatment focused on achieving a patient's optimal quality of life.

Another aspect that the investigators would like to look at is the skin carotenoid levels in the psoriasis population. Previous studies showed that psoriasis patients had lower levels of skin carotenoids when compared to healthy volunteers. This observation was not statistically significant perhaps due to a small sample size (21 subjects in the psoriasis group and 35 subjects in the control group). Skin carotenoid levels measurement is optional for study subjects.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

116

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital CURTIS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Psoriasis patients aged 18 and older

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Able to understand and sign informed consent
  • Able to read English
  • Able to comply with study procedure
  • Male or female of at least 18 years of age
  • Has a diagnosis of psoriasis

Exclusion Criteria:

  • Has any medical condition that might interfere with ability to complete CQOL survey

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Chronic Quality of Life (CQOL) survey validation.
Tidsram: 1 year
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skin carotenoid levels
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alexa Kimball, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2008P002090

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera