Navigation Guidance Gestures Carried Out Under CT (CT-Nav)
17 februari 2012 uppdaterad av: AdministrateurCIC
Interest of the Use of a Navigation Guidance Gestures Carried Out Under CT
The purpose of this study is to assess the contribution of navigation systems recently developed to guide the punction needle.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Grenoble, Frankrike
- UniversityHospitalGrenoble
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- more or equal than 18 years old
- patient affiliated to social security or similarly regime
- patient sent to hospital for drain under CT
Exclusion Criteria:
- Pregnant women and lactating mothers
- Ward of court or under guardianship
- Adult unable to express their consent
- Person deprived of freedom by judicial or administrative decision
- Person hospitalized without their consent
- Person under legal protection
- Person participating in another clinical study
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Maximum distance between the planned trajectory and trajectory achieved, defined for the needle of local anesthesia.
Tidsram: 2 hours
|
2 hours
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Maximum distance between the planned trajectory and trajectory achieved by the needle puncture.
Tidsram: 2 hours
|
2 hours
|
|
Duration of intervention
Tidsram: 3 hours
|
3 hours
|
|
Dose irradiation and number of control scanners made
Tidsram: 3 hours
|
3 hours
|
|
overall satisfaction Score
Tidsram: 3 hours
|
3 hours
|
|
Success or failure of the final gesture made
Tidsram: 3 hours
|
3 hours
|
|
Number of attempts
Tidsram: 3 hours
|
3 hours
|
|
number of complications (per-operative, post-surgery)
Tidsram: 7 days
|
7 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2009
Första postat (Uppskatta)
26 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 februari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2012
Senast verifierad
1 februari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DCIC 08 01
- IMACTIS company
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .