Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Cardiovascular Effects of Air Pollution: the Role of Nitric Oxide

8 oktober 2009 uppdaterad av: University of Edinburgh
Exposure to air pollution has been linked to increased cardiorespiratory morbidity and mortality. The exact component of air pollution that mediates this effect is unknown, but the link is strongest for fine combustion derived particulate matter derived from traffic sources. Recently, it has been demonstrated that inhalation of diesel exhaust impairs vascular vasomotor tone and endogenous fibrinolysis. The mechanism underlying these detrimental vascular is unclear, but is thought to be via oxidative stress and altered bioavailability of endogenous nitric oxide. In these studies we plan to elucidate the role of endogenous nitric oxide (NO) in the adverse vascular responses observed following exposure to diesel exhaust.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Umeå, Sverige
        • Umeå University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • Use of regular medication (except oral contraceptive pill)
  • Current smokers
  • Significant occupational exposure to air pollution
  • Intercurrent illness

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Diesel Exposure
1 hour exposure to dilute diesel exhaust at a concentration of 300 µg/m3 with intermittent exercise
Procedur: Forearm Vascular Study
Forearm venous occlusion plethysmography during intraarterial infusion of L-NMMA (2-8 µmol/min) followed by co-infusion of sodium nitroprusside (90-900 ng/min) as a "nitric oxide clamp". Forearm blood flow then measured during the clamp in response to infused vasodilators acetylcholine (5-20 mg/min), bradykinin (100-1000 pmol/min), verapamil (10-100 µg/min) and sodium nitroprusside (2-8 µg/min).
Andra namn:
  • BK
  • SNP
  • ACh
Experimentell: Air Exposure
1 hour exposure to filtered air during intermittent exercise
Procedur: Forearm Vascular Study
Forearm venous occlusion plethysmography during intraarterial infusion of L-NMMA (2-8 µmol/min) followed by co-infusion of sodium nitroprusside (90-900 ng/min) as a "nitric oxide clamp". Forearm blood flow then measured during the clamp in response to infused vasodilators acetylcholine (5-20 mg/min), bradykinin (100-1000 pmol/min), verapamil (10-100 µg/min) and sodium nitroprusside (2-8 µg/min).
Andra namn:
  • BK
  • SNP
  • ACh

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Forearm blood flow as measured by venous occlusion plethysmography during infusion of NOS inhibitors and vasodilators
Tidsram: 2-4 hours after exposure
2-4 hours after exposure

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Plasma nitrite concentrations
Tidsram: During forearm study
During forearm study
Plasma concentrations of t-PA and PAI
Tidsram: After infusion of bradykinin during forearm study
After infusion of bradykinin during forearm study

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Edinburgh

Samarbetspartners

Umeå University

Utredare

  • Huvudutredare: Anders Blomberg, MD PhD, Umeå University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

18 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 oktober 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2009

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • DNR 08-185M/1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera