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The Cardiovascular Effects of Air Pollution: the Role of Nitric Oxide

8 ottobre 2009 aggiornato da: University of Edinburgh
Exposure to air pollution has been linked to increased cardiorespiratory morbidity and mortality. The exact component of air pollution that mediates this effect is unknown, but the link is strongest for fine combustion derived particulate matter derived from traffic sources. Recently, it has been demonstrated that inhalation of diesel exhaust impairs vascular vasomotor tone and endogenous fibrinolysis. The mechanism underlying these detrimental vascular is unclear, but is thought to be via oxidative stress and altered bioavailability of endogenous nitric oxide. In these studies we plan to elucidate the role of endogenous nitric oxide (NO) in the adverse vascular responses observed following exposure to diesel exhaust.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Umeå, Svezia
        • Umea University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • Use of regular medication (except oral contraceptive pill)
  • Current smokers
  • Significant occupational exposure to air pollution
  • Intercurrent illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Diesel Exposure
1 hour exposure to dilute diesel exhaust at a concentration of 300 µg/m3 with intermittent exercise
Procedura: Forearm Vascular Study
Forearm venous occlusion plethysmography during intraarterial infusion of L-NMMA (2-8 µmol/min) followed by co-infusion of sodium nitroprusside (90-900 ng/min) as a "nitric oxide clamp". Forearm blood flow then measured during the clamp in response to infused vasodilators acetylcholine (5-20 mg/min), bradykinin (100-1000 pmol/min), verapamil (10-100 µg/min) and sodium nitroprusside (2-8 µg/min).
Altri nomi:
  • BK
  • SNP
  • ACh
Sperimentale: Air Exposure
1 hour exposure to filtered air during intermittent exercise
Procedura: Forearm Vascular Study
Forearm venous occlusion plethysmography during intraarterial infusion of L-NMMA (2-8 µmol/min) followed by co-infusion of sodium nitroprusside (90-900 ng/min) as a "nitric oxide clamp". Forearm blood flow then measured during the clamp in response to infused vasodilators acetylcholine (5-20 mg/min), bradykinin (100-1000 pmol/min), verapamil (10-100 µg/min) and sodium nitroprusside (2-8 µg/min).
Altri nomi:
  • BK
  • SNP
  • ACh

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Forearm blood flow as measured by venous occlusion plethysmography during infusion of NOS inhibitors and vasodilators
Lasso di tempo: 2-4 hours after exposure
2-4 hours after exposure

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Plasma nitrite concentrations
Lasso di tempo: During forearm study
During forearm study
Plasma concentrations of t-PA and PAI
Lasso di tempo: After infusion of bradykinin during forearm study
After infusion of bradykinin during forearm study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Edinburgh

Collaboratori

Umeå University

Investigatori

  • Investigatore principale: Anders Blomberg, MD PhD, Umea University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DNR 08-185M/1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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