- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00965627
Biology of Thymic Tumors
27 augusti 2009 uppdaterad av: Istituto Clinico Humanitas
Biological Analysis of a Series of Thymoma and Thymic Carcinoma: Genetic Aberrations and Potential Therapy Targets.
This is a retrospective analysis of biological characteristics of thymoma and thymic carcinoma patients.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The aim of the present study is to investigated the genetic alterations in tumor samples of a series of all WHO-defined subtypes of thymoma patients using high resolution microarray- comparative genomic hybridization (CGH) followed by hierarchical cluster analyses of the data to identify specific patterns of genetic aberrations and genes associated with each subtype.
Moreover, tumor samples will be also investigated for some specific potential therapy targets by immunoistichemistry, mutation analysis, and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis.
All these biological data will be correlated with clinical patients characteristics and survival data.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
134
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italien, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Thymoma and thymic carcinoma patients will be retrospectively analyzed.
Patients will be selected based on the availability of tumor tissue.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Availability of tumor tissue and patients with thymoma and thymic carcinoma
Exclusion Criteria:
- NON Availability of tumor tissue and patients with thymoma and thymic carcinoma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Primary objective: to evaluate the presence of genetic alterations and specific potential therapy targets.
Tidsram: one year
|
one year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Secondary objective: to correlate the biological characteristics with clinical characteristics and survival data of patients.
Tidsram: one year
|
one year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2009
Första postat (Uppskatta)
25 augusti 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 augusti 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2009
Senast verifierad
1 augusti 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ONC/OSS-01/2008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .