Biology of Thymic Tumors
2009年8月27日 更新者：Istituto Clinico Humanitas
Biological Analysis of a Series of Thymoma and Thymic Carcinoma: Genetic Aberrations and Potential Therapy Targets.
This is a retrospective analysis of biological characteristics of thymoma and thymic carcinoma patients.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The aim of the present study is to investigated the genetic alterations in tumor samples of a series of all WHO-defined subtypes of thymoma patients using high resolution microarray- comparative genomic hybridization (CGH) followed by hierarchical cluster analyses of the data to identify specific patterns of genetic aberrations and genes associated with each subtype.
Moreover, tumor samples will be also investigated for some specific potential therapy targets by immunoistichemistry, mutation analysis, and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis.
All these biological data will be correlated with clinical patients characteristics and survival data.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
134
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Milano
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Rozzano、Milano、イタリア、20089
- Istituto Clinico Humanitas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Thymoma and thymic carcinoma patients will be retrospectively analyzed.
Patients will be selected based on the availability of tumor tissue.
説明
Inclusion Criteria:
- Availability of tumor tissue and patients with thymoma and thymic carcinoma
Exclusion Criteria:
- NON Availability of tumor tissue and patients with thymoma and thymic carcinoma
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Primary objective: to evaluate the presence of genetic alterations and specific potential therapy targets.
時間枠：one year
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one year
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Secondary objective: to correlate the biological characteristics with clinical characteristics and survival data of patients.
時間枠：one year
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one year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2008年8月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月24日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年8月27日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。