Tai Chi-träning hos patienter med KOL
4 december 2009 uppdaterad av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Tai Chi-träning hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom
Detta är en randomiserad kontrollerad pilotstudie av genomförbarhet och preliminära effekter av en 12 veckors tai chi-intervention kontra vanlig vård hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- läkare diagnos av KOL
- FEV1<65 % av förutspått och FEV1/FVC<70 % av förutsagt
- ≥45 år gammal
Exklusions kriterier:
- KOL-exacerbation som kräver akutbesök eller sjukhusvistelse inom den senaste månaden
- planerade större lungingrepp under de kommande 3 månaderna
- allvarlig perifer kärlsjukdom/claudication eller annat fysiskt tillstånd som utesluter gångtest
- oförmåga att utföra cykelergometri
- allvarlig kognitiv dysfunktion (MMSE ≤ 24)
- oförmåga att tala engelska
- nuvarande deltagande i en lungrehabilitering eller regelbunden utövning av tai chi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Vanlig vård
|
|
|
Experimentell: Tai Chi övning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
studie genomförbarhet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
livskvalité
|
|
träningskapacitet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Gloria Y Yeh, MD, MPH, Beth Israel Deaconess Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2009
Första postat (Uppskatta)
7 december 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 december 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2009
Senast verifierad
1 december 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- K24AT000589 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .