Antimycotic Prophylaxis in Pediatric Patients Following Allogeneic Stem Cell Transplantation
28 december 2009 uppdaterad av: University Children's Hospital Tuebingen
Safety, Feasibility and Efficacy of Caspofungin Versus Liposomal Amphotericin B as Antifungal Prophylaxis Following Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Pediatric Patients - a Retrospective Phase I/II Study
Pediatric patients are at high risk to acquire mycotic infections following allogeneic bone marrow transplantation.
In the present retrospective analysis we assess the safety and efficacy of different regimens in antimycotic prophylaxis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tuebingen, Tyskland, 72076
- University Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pediatric patients undergoing allogeneic stem cell transplantation
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Pediatric patients under the age of 18 years
- Pediatric patients after HSCT treated with caspofungin
- Pediatric patients after HSCT treated with liposomal amphotericin
Exclusion Criteria:
- Pediatric patients with uncontrolled hematological malignancies
- Pediatric patients with IFI at start of HSCT
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
LAmb
|
|
Cas
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ingo Mueller, M.D., UCHT
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 december 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2009
Första postat (Uppskatta)
29 december 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 december 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2009
Senast verifierad
1 december 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UCHT-1209
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .