Antimycotic Prophylaxis in Pediatric Patients Following Allogeneic Stem Cell Transplantation
28 grudnia 2009 zaktualizowane przez: University Children's Hospital Tuebingen
Safety, Feasibility and Efficacy of Caspofungin Versus Liposomal Amphotericin B as Antifungal Prophylaxis Following Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Pediatric Patients - a Retrospective Phase I/II Study
Pediatric patients are at high risk to acquire mycotic infections following allogeneic bone marrow transplantation.
In the present retrospective analysis we assess the safety and efficacy of different regimens in antimycotic prophylaxis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tuebingen, Niemcy, 72076
- University Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pediatric patients undergoing allogeneic stem cell transplantation
Opis
Inclusion Criteria:
- Pediatric patients under the age of 18 years
- Pediatric patients after HSCT treated with caspofungin
- Pediatric patients after HSCT treated with liposomal amphotericin
Exclusion Criteria:
- Pediatric patients with uncontrolled hematological malignancies
- Pediatric patients with IFI at start of HSCT
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
LAmb
|
|
Cas
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ingo Mueller, M.D., UCHT
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 grudnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 grudnia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCHT-1209
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .