Tissue Donation for Myoblast Culture
1 mars 2019 uppdaterad av: Felicia Lane, University of California, Irvine
Analyze human skeletal muscle and learn more about the ability of adult muscle to produce myoblasts (young muscle cells).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Study the ability of healthy human skeletal muscle to produce myoblasts, and to determine how many cells would be needed to regenerate a certain section of injured muscle.
As part of this research, we hope to gain a better understanding of the effect of age on muscle and how normal skeletal muscle can regenerate itself by producing myoblasts.
The information gathered from this study will be specifically used in future research for treating Anal Incontinence.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Orange, California, Förenta staterna, 92868
- UCI Women's Healthcare
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age: 18 years of age or older Female Patients who are already electing to undergo obstetric or gynecologic surgery (either vaginal or abdominal) for a preexisting condition.
Exclusion Criteria:
- Active systemic or pelvic infections including HIV HBV HCV, STD, PID Patients with tumors, metastatic disease or treated with cytostatics Patients undergoing emergency surgical procedures Unconscious or mentally incapable to consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tissue Donation
This study will involve females over 18 who are scheduled to undergo elective surgery.
These patients will be screened for participation in this study, which will only involve the collection of discarded tissue.
|
Females over 18 who are scheduled to undergo elective surgery will have discarded tissue collected.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
cell expansion
Tidsram: weekly
|
The goal of this pilot study is to obtain small amounts of human skeletal muscle that would normally be discarded during gynecologic surgery and instead conserve this tissue for laboratory analysis.
|
weekly
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Felicia Lane, MD, UCI Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2010
Första postat (Uppskatta)
10 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 mars 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2019
Senast verifierad
1 mars 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2008-6467
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .