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Tissue Donation for Myoblast Culture

1 marzo 2019 aggiornato da: Felicia Lane, University of California, Irvine
Analyze human skeletal muscle and learn more about the ability of adult muscle to produce myoblasts (young muscle cells).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Study the ability of healthy human skeletal muscle to produce myoblasts, and to determine how many cells would be needed to regenerate a certain section of injured muscle. As part of this research, we hope to gain a better understanding of the effect of age on muscle and how normal skeletal muscle can regenerate itself by producing myoblasts. The information gathered from this study will be specifically used in future research for treating Anal Incontinence.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • UCI Women's Healthcare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Age: 18 years of age or older Female Patients who are already electing to undergo obstetric or gynecologic surgery (either vaginal or abdominal) for a preexisting condition.

Exclusion Criteria:

- Active systemic or pelvic infections including HIV HBV HCV, STD, PID Patients with tumors, metastatic disease or treated with cytostatics Patients undergoing emergency surgical procedures Unconscious or mentally incapable to consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tissue Donation
This study will involve females over 18 who are scheduled to undergo elective surgery. These patients will be screened for participation in this study, which will only involve the collection of discarded tissue.
Females over 18 who are scheduled to undergo elective surgery will have discarded tissue collected.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cell expansion
Lasso di tempo: weekly
The goal of this pilot study is to obtain small amounts of human skeletal muscle that would normally be discarded during gynecologic surgery and instead conserve this tissue for laboratory analysis.
weekly

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Felicia Lane, MD, UCI Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

10 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-6467

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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