Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Development, Implementation and Evaluation of the Impact of a Guideline in Clinical Practise for Cardiovascular Risk

Development, Implementation and Evaluation of the Impact of a Guideline in Clinical Practise for Cardiovascular Risk.

The aim of this study is to evaluate the impact of a clinical guideline in cardiovascular risk, with a local adaptation model of the existing guidelines in clinical practise at present, of each of the different cardiovascular risk factors, and the implementation strategy.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

With this objective this study will be developed in three diferent phases. The guideline in clinical practice elaboration. It will be based in evidence medicine and it will be adapted based in the cardiovascular risk factors guidelines published at the present.

The spreding and implementation of the guideline between the sanitarians, as much in primary medicine as in specialised area, involved in the care of the patient in cardiovascular risk, in the Area 2 in Madrid.

And the evaluation of the implementation strategy, used between the primary care physicians.

For the local adaptation, will be used a systematic review of the different guidelines in the Spanish and international literature, published in the last years about this topic.

The ones with better quality criteria will be selected and doctors and nurses related from different specialities, involved in the cardiovascular illness, as much as members of the staff of the medical management an nursery, will be invited to participate in the selection of the recommendations of the guides and in the search of the consensus. After that, this guide will be given to a group of patients, who will be asked for a critical approach and their suggestions will be applied.

The evaluation will be done with a clinical trial designe , testing the use of the guide and its results on health intermediary variables. With this objective the results with an implementation technique based on opinion leaders plus computer reminder, will be evaluated, instead of using the standard implementation.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28009
        • Gerencia de Atención Primaria del área 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patients whose health cards showed them to belong to the studied health area

Exclusion Criteria:

  • Clinical history have not opened in the health center or this one is empty

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Implementation
Aktiv komparator: dissemination

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Blanca Novella, MD. pHD, Gerencia de Atención Primaria del área 2

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

5 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PI031216

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera