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Development, Implementation and Evaluation of the Impact of a Guideline in Clinical Practise for Cardiovascular Risk

4 de janeiro de 2011 atualizado por: Gerencia De Atencion Primaria Area 2 De Madrid

Development, Implementation and Evaluation of the Impact of a Guideline in Clinical Practise for Cardiovascular Risk.

The aim of this study is to evaluate the impact of a clinical guideline in cardiovascular risk, with a local adaptation model of the existing guidelines in clinical practise at present, of each of the different cardiovascular risk factors, and the implementation strategy.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

With this objective this study will be developed in three diferent phases. The guideline in clinical practice elaboration. It will be based in evidence medicine and it will be adapted based in the cardiovascular risk factors guidelines published at the present.

The spreding and implementation of the guideline between the sanitarians, as much in primary medicine as in specialised area, involved in the care of the patient in cardiovascular risk, in the Area 2 in Madrid.

And the evaluation of the implementation strategy, used between the primary care physicians.

For the local adaptation, will be used a systematic review of the different guidelines in the Spanish and international literature, published in the last years about this topic.

The ones with better quality criteria will be selected and doctors and nurses related from different specialities, involved in the cardiovascular illness, as much as members of the staff of the medical management an nursery, will be invited to participate in the selection of the recommendations of the guides and in the search of the consensus. After that, this guide will be given to a group of patients, who will be asked for a critical approach and their suggestions will be applied.

The evaluation will be done with a clinical trial designe , testing the use of the guide and its results on health intermediary variables. With this objective the results with an implementation technique based on opinion leaders plus computer reminder, will be evaluated, instead of using the standard implementation.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28009
        • Gerencia de Atención Primaria del área 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients whose health cards showed them to belong to the studied health area

Exclusion Criteria:

  • Clinical history have not opened in the health center or this one is empty

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Implementation
Comparador Ativo: dissemination

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Blanca Novella, MD. pHD, Gerencia de Atención Primaria del área 2

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PI031216

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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